Personal backgroundI var relativt ung da puberteten tok tak. Jeg begynte mensen i en alder av 11, som på den tiden, var ung for noen jenter. Så lenge jeg kan huske jeg har opplevd vanskelig og smertefull menstruasjon.
I mine tjueårene og trettiårene en udiagnostisert skjoldbrusk tilstand endelig ble diagnostisert. Jeg fikk behandling, og mange av mine menstruerende problemer lettet og ble satt ned til min skjoldbrusk lidelse. Den skjoldbrusk tilstand reoccurred et par ganger før jeg til slutt gjennomgikk radioaktivt jod behandling og dette syntes å endelig få ting i henhold control.However, på midten av 1980-tallet mine perioder ble enda vanskeligere. Å være i min midten til slutten av trettiårene da legene mente at jeg hadde en tidlig overgangsalder, eller var bare et rop baby jeg gjette. Til slutt gikk jeg tilbake til legen min igjen, men denne gangen fant jeg en mye yngre, mer opp til minutt legen, som henviste meg til den lokale gynekologisk sykehus for tester for å se akkurat hva som kan være problemet.
I utgangspunktet en ung trainee lege, etter å ha bemerket at jeg så veldig godt, og gjort den fryktede intern undersøkelse, fortalte meg at ingenting dukket uheldig. Som jeg fortalte ham, jeg så godt som jeg hadde nettopp returnert fra to uker i utlandet og hadde en fin brunfarge. Dette var åpenbart hvorfor jeg så så godt, men jeg hadde faktisk vært veldig uvel mens på ferie. Jeg hadde blødd for hele to uker og dette, for å si det mildt, hadde satt en demper på vår vacation.Confirming diagnose og ytterligere information.The konsulent enige om å bekjenne meg for dagkirurgi, slik at jeg kunne gjennomgå en laparoskopi. Denne undersøkelsen, under narkose, var nøkkelhull, dagkirurgi og aktivert kirurgen å se inne i og rundt mitt liv. Etter operasjonen ble jeg bedt om å komme tilbake om tre uker til de polikliniske pasienter for resultatene. Jeg visste at dette betydde at ingenting alvorlig hadde blitt funnet og ble nesten venter dem til å henvise meg til en annen avdeling, eller rett og slett si at ingenting var galt, men igjen.Jeg var derfor ganske sjokkert da jeg kom tilbake og ble fortalt at jeg hadde en mild til moderat tilfelle av endometriose. Har ingen anelse om hva denne tilstanden ble jeg fikk noen brosjyrer, hadde en ytterligere avtale laget og ble bedt om å returnere for å diskutere alternativene så langt som behandling gikk
Dette er hva jeg har lært om endometriose siden min diagnose. -The medisinske verden er fortsatt usikker på akkurat hvorfor noen kvinner utvikler denne tilstanden. Men det er ingenting som du har eller ikke har gjort.
Når du menstruere hver måned oppdateringer av endometriose som du har, vil blø også, som du kaster slimhinnen i livmoren. Disse oppdateringene kan være utenfor livmoren og kan også være på andre organer, eller i lungene.
Når disse endometriose patcher blø, der det er ingen steder for blodet å strømme bort, kan de føre til det som kalles «sjokolade cyster». Disse kan føre til ytterligere problemer etter hvert sprengning.
Hvis du har endometriose kan du være infertile. Imidlertid kan kvinner som har hatt barn utvikle sykdommen til enhver tid.
Når østrogennivået synke, med overgangsalder eller ved behandling, disse lappene visne bort.
Noen mennesker med alvorlig endometriose har få symptomer, mens andre, hvis tilstand er ikke så ille, kan ha ekstreme smerter og kraftige blødninger.
Marilyn Monroe var en lidende og tilsynelatende ville skrike i smerte.
Det er en endometriose samfunn i Storbritannia. Jeg så deres detaljer om sykehus brosjyrer og sluttet for en stund. De ga mye mer informasjon enn sykehuset gjorde.
Mine behandlinger og de availableHaving returnert til polikliniske pasienter jeg fikk noen valg. Disse dagene leger kvier seg for å gjennomføre en hysterektomi med mindre det er viktig. Hvis du har en hystero-salpingo-oopherectomy, eller total hysterektomi, vil du ikke være i stand til å ta HRT. Legen min sier meg at med de fleste HRT behandlinger er det sjanse for at endometriose kommer tilbake. Damn disse hormonene. Noen pasienter blir tilbudt en delvis hysterektomi som forlater eggstokkene i sted.Jeg ble tilbudt i utgangspunktet et kurs av hormonbehandling, som var en absolutt smerte. Jeg hadde en konstant periode på seks måneder, led av depresjon og generelt følte lunefull. Når denne behandlingen er ferdig jeg ble tilbudt en annen kurs av hormoner. Dette innebar en injeksjon en gang i måneden i seks måneder. Injeksjonen ble Zoladex, det blir også brukt til å behandle menn med prostatacancer, og ble injisert i magen. Jeg gruet disse jabs og ville komme hjem svart og blått, og til slutt en slags lege brukte en lokal bedøvelse first.This behandling ga meg en midlertidig overgangsalder for hele seks måneder med behandling og var nesten himmelen. Problemet var at jeg hadde hetetokter, humørsvingninger og vektøkning i forbindelse med overgangsalderen, men jeg var bare 40. Denne behandlingen svekker også bein som er bare delvis gjenvunnet når behandlingen stopper. Det fine, men skjønt, var ingen perioder for seks months.My første perioden etter denne behandlingen opphørte var helvete og deretter ting avgjort ned. Alt virket fint i ca ti år, men med utbruddet av overgangsalder jeg begynt å ha ytterligere problemer. Jeg vil ikke gå inn i andre enn detaljer for å si at mine perioder var overdrevet tung. Jeg vil la deg bruke fantasien. Jeg ble veldig blodfattig og ble henvist tilbake til min gynekolog. Jeg gikk inn for en ytterligere laparoskopi og samtidig hadde jeg en hysteroskopi, D og C og mikrobølgeovn ablasjon. Denne mikrobølge ablasjon er noe ganske nytt. Ti år tidligere hadde jeg spurte om dette, og ble fortalt at det ikke var tilgjengelig i Storbritannia, og ikke så bra likevel. Hvordan ganger endring.Jeg gikk som en dag pasient og som vanlig var ikke veldig bra. Jeg har alltid slite mye med bedøvelse. Men jeg var hjem samme dag. Utgangspunktet jeg hadde noen problemer med noen merkelige utslipp og så ingenting. Min alder og denne behandlingen har endelig, forhåpentligvis, sett denne tilstanden off.AdviceOverall mitt råd, hvis du har slike problemer, er ikke la din lege poo poo deg. Du vet hvordan du føler deg. Endometriose kan ikke sees på ultralyd eller røntgen. Det må ses med det blotte øye som via en laparoskopi. Selv om, så vidt jeg er klar over denne tilstanden er ikke livstruende, kan det sikkert skru ditt liv opp. Det kan gjøre sex smertefulle og så påvirker relasjoner og liker.Jeg leste et sted at de fleste pasienter lider med denne tilstanden for rundt sju år før de blir diagnostisert og det var meg. Hvis du går til legen din og han sier at det er ingenting galt med deg, uten å gjøre de riktige undersøkelser, ikke la den være der. Hvis symptomene fortsetter, avkastning og etterspørsel undersøkelser, så insistere på at legen din tar dine bekymringer på alvor. Jo tidligere du starter et kurs i behandling jo bedre. Endometriose kan påvirke livet ditt på så mange måter jo raskere du få sortert ut bedre.
Behandlinger og diagnose er i endring til det bedre hele time.Good Luck
