Study funnet større sjanser for brudd i hofte bein, rygg områder – selv folk som bare har et mildt aktiv skjoldbruskkjertel står overfor en økt risiko for brudd i hofter eller rygg, en ny gjennomgang antyder.
«Subklinisk hypertyreose» er en tilstand der en overaktiv skjoldbruskkjertel produserer for mye av hormoner som styrer grunnleggende stoffskiftet, men det er en mangel på symptomer, og hormon målinger er vanlig i blodprøver.
Tidligere forskning har vist at mer uttalte tilfeller av hypertyreose er forbundet med en økt risiko for benbrudd, forklarte anmeldelser. Men det har ikke vært helt klart om det samme gjelder for mildere former av tilstanden.
De sveitsiske lesere sett på 13 tidligere studier som involverer mer enn 70.000 pasienter til å prøve å svare på det spørsmålet.
«det har vært flere studier som tidligere har foreslått en økt risiko for brudd, men inntil nå var det ikke klart om det var en virkelig forening,» forklarte studie forfatteren Dr. Nicolas Rodondi, leder av ambulerende omsorg avdeling på Bern universitetssykehus. «Men, basert på vårt arbeid, kan vi si at det er klart at disse pasientene har en økt risiko for brudd.»
Men hvorfor?
«Det er ikke helt klart,» Rodondi sa. «Men vi vet at skjoldbrusk hormoner har en direkte innvirkning på beinmetabolisme, og økt skjoldbruskkjertelen ville øke den metabolske innvirkning på bein. Så det er en forklaring akselerert bein omsetning, noe som betyr en økning i bein ødeleggelse og re-modellering.»
Rodondi og hans kolleger publiserte sine funn i 26 mai utgaven av
Journal of American Medical Association
.
Blant bassenget pasienter i studien, litt mer enn 3 prosent hadde subklinisk hypertyreose. Nesten seks prosent hadde motsatt problem, en tilstand som kalles hypotyreose.
I siste instans granskningsteamet fant ingen sammenheng mellom det å ha en underactive skjoldbruskkjertelen (hypotyreose) og økt risiko for benbrudd.
Men de med en symptomfri men overaktiv skjoldbrusk synes å stå overfor en høyere risiko for beinbrudd i hoften og spinal regioner. Funnene holdt opp uansett alder eller kjønn, men forskerne sa det ikke nok data til å kommentere hvordan rase kan regne inn i ligningen.
