PKD 50

Spørsmål Book Hei, John! Ja, jeg ble nylig diagnostisert med PKD, og ​​jeg må innrømme at ved første jeg var livredd. Hva I`m sammenkomst skjønt, er at det ser ut til å kjøre veldig annerledes (priser av progresjon) i forskjellige familier og vår tendens til å være en langsom mover. Min far er 76 og har 25% bruk av sine nyrer på grunn av denne sykdommen, men er nesten asymptomatisk bortsett problemer med å få meds å «håndtere» sin høye kp Jeg var klar til å donere en nyre til ham (på grunn av sin alder, samle jeg `s det eneste alternativet annet enn dialyse han` s fikk, ikke sant? Han `i fantastisk, flott stand med unntak av de darned nyrer! Og kunne trolig vare i 20 år med nye nyrer), men siden min er buggered opp også, kan ingen gjøre. Mitt spørsmål til deg er …. i min alder (51) hva `utsiktene til i håp om å få en transplantasjon? Jeg mener jeg er bare på kanten av alder avskåret for transplantasjoner, ikke sant? Dessuten er mitt blod arbeid alt normalt. (Alt jeg har hatt så langt er en nyre sonogram) Jeg har ingen symptomer bortsett fra en konstant kjedelig hodepine som kan eller ikke kan være nyrene. Bør jeg glemme om transplantasjon alternativet (siden av den tiden min får dårlig -Hvis de gjør – I `ll være for gammel for en transplantasjon!) Eller hva? Dialyse, selvfølgelig, skremmer meg til døden, men det sikkert slår alternativ. Takk for innspill! ~ Joan i St. Joe, MO

Svar

Joan,

Du er riktig, gjør sykdommen fremgang på differant hastigheter og seriøsitet, selv i samme familie. Min Nefrolog forteller meg at bare 20% av mennesker med sykdommen skulle komme til terminal nyresykdom (ESRD. Så du kan se at ting er i din favør.

Når det gjelder spørsmålet om alder. Enkelte Sykehus har aldersgrenser, men de er ikke universell. for eksempel, en Hospital jeg påført hadde en cut-off på 45. Hospital som gjorde min transplantasjon (Methodist Hospital i Houston, Texas) har ingen slik alder requitement de går strengt på pasientens tilstand og evne til å håndtere driften og sjansen nyrene vil fungere godt for dem. du bør kontakte Nyretransplantasjon koordinatorer på så mange kjente sykehus som du kan inntil du får de svarene du ønsker deg og din far. ved måten jeg hadde min transplantasjon i en alder av 62 og min doner var min kone. jeg har også sett noen folk i deres 70-tallet med nyere transplantasjoner.

som for deg selv, er det svært sannsynlig at du aldri kan trenge behandling. Men hvis du gjør det, er transplantasjon den foretrukne ruten. dialyse er svært restriktive både i frihet og kostholdet ditt. Det er også vanskelig å holde styrken oppe på dialyse. Når det er sagt, jeg kjenner folk som har vært på dialyse og fortsatt gjør det bra. Mye av det er holdning. Du bør l; tjene så mye om sykdommen som du kan, slik at du alltid vet dine alturnatives. Noen ganger leger ikke forteller deg nok.

Jeg vil også foreslå at du tar kontakt med Polycystisk nyre Research Foundation i Kansas City. De har mer informasjon om PKD enn noen andre.

Jeg håper jeg har vært til hjelp og hvis du trenger noen annen informasjon, ta gjerne kontakt med meg igjen.

Good Luck & Guds Kjærlighet!

John

Legg att eit svar