Spørsmål Book Mary, jeg har tatt min mann til en nevrolog siden mars etter vår general MD. henvist oss, har vi gjort en CAT scan, MRI, EEG, bloodwork to ganger for å se etter skjoldbruskkjertelen, vitamin B deficency, minne test (32 spørsmål han svarte 15 riktig) de gjorde en test med ham gå og en test med ham prøve å plukke opp et papir og brett den i henhold til instruksjonene. Legen har også gjort en søvn studie. Vil Nevrolog noensinne komme ut og si hvorfor hjernen ikke fungerer som den skal? Den Nevrolog har foreskrevet Namenda og mannen min er på den tredje uken i startpakken, og det ser ut til å hjelpe litt, men han er fortsatt forvirret, mikser opp hans ord (washmouth stedet for munnvann), driver forferdelig, blir sint lett, anklager meg for å gjøre ham syk, mister ting, har problemer med å huske hvordan du skriver, og så videre. Hvor lang tid tar det for dem å gi en diagnose? Jeg er så frustrert, er konstant sint på meg min mann, han klandrer meg for alt, jeg vil bare noen svar. Da jeg leste stadier av Alzheimers på siden din jeg føler han er mellom 4, 5 og 6, på slutten av dagen han er generelt verre da midt på dagen. Jeg skjønner at legen prøver å utelukke alt inkludert depresjon, søvn deprevation og mangler, men ærlig hvor lang tid det egentlig tar. Takk for din hjelp og ekspertise, føler jeg at jeg har ikke noe der å vende seg til å stille spørsmål.
Svar
Hei Diane, jeg vet hvor vanskelig dette er, og hvor mye angst du skal føle. Imidlertid er hans lege gjør en svært grundig jobb med å utelukke alt det kan være, og det er faktisk en veldig god ting. Det er mange årsaker til kognitiv svikt og noen er mulig å behandle og selv reversible. Det er viktig å vite hva som skjer, siden enkelte former for demens faktisk gjort verre av behandlinger som kan forbedre andre former for demens. Ulike årsaker til demens kan også utvikle seg på forskjellige måter, og å ha en idé om hva du har å gjøre kan hjelpe deg å gjøre gode planer for fremtiden ved å vite hva som sannsynligvis vil skje neste i form av problemer og atferd, og også lengre sikt prognose.
Det høres for meg at selv om nevrologen ikke si ordet ennå, mener han det er sannsynlig Alzheimers. Namenda, også kjent som memantin, er en Alzheimers narkotika, og han ville ikke være forskrivning det hvis det ikke var hans hypotese. Ikke vær redd for å være direkte med nevrolog. På dette punktet, bør han fortelle deg hva han mener – du trenger noen svar. Hvis du har en signert fullmakt for medisinske beslutninger for mannen din, eller en skriftlig utgivelse fra ham slik at du kan snakke direkte til legen, ringe kontoret og be om å snakke med ham.
Hvis dette er Alzheimers, spør ham om kombinasjonsbehandling. Namenda er vanligvis kombinert med Aricept. De to stoffene sammen ser ut til å fungere bedre sammen enn Namenda eller Aricept alene.
Hva legemidler som Namenda eller Aricept gjør er ikke en kur. De vil ikke reversere skaden allerede gjort, og heller ikke vil de stoppe fremdriften. Hva de gjør er forsinke utviklingen av sykdommen hos noen mennesker for en stund, og gi personen litt av et løft i form av funksjon. Dette betyr at de holder funksjonelle lenger, bedre livskvalitet, og også gjøre dem litt lettere å lete etter en omsorgsperson. Verken stoffet fungerer for alle, men de hjelpe mange mennesker. Mange omsorgspersoner opplever at de tror medisinen er ikke å gjøre noe, men når personen slutter å ta enten stoffet, merker de en markant nedgang.
nevrolog skal ha fortalt deg hva du kan forvente. Namenda vil ikke føre ham dit han var, så ikke bli skuffet over at han fortsatt er forvirret.
Her er en virkelig artikkel som vil hjelpe deg å forstå hva som skjer med din husband
https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…
I’d også foreslå å kjøpe en kopi av 36 Hour Dag etter Mace og Rabin. Uten tvil den beste boken i sitt slag. Jeg hadde på seg ut våre kopi når jeg var på utkikk etter min svigermor.
http: //www.amazon.com/36-Hour-Day-Alzheimer-Disease-Dementias/dp/0801885094/ref = …
Hvis du ikke allerede har gjort det, ville jeg meget sterkt oppfordre deg se en god advokat så snart som mulig med en spesialitet i eiendom og forsikring planlegging, og medicaid /Medicare hvis du er i USA. Du trenger råd og hjelp. Du må gjeldende fullmakter for både økonomiske og medisinske beslutninger, og testamenter – for dere begge. Din mann er svært lite sannsynlig å være i stand til å signere papirer mye lenger, og du må sørge for at alt er i orden. Du må forstå alle forsikring regler der du bor, som om dette er hva jeg tror det er, vil du ikke være i stand til å se etter ham alene hjemme på ubestemt tid. Reglene er svært komplisert og uoversiktlig, og du kan spare eiendeler for din egen fremtid med god planlegging og råd. Du må også forstå alt sammen, og få alle dine finanser organisert for å gjøre dem enklere å administrere.
Jeg vet at du ikke ønsker å tenke på slike ting, men du trenger for å beskytte deg selv fra hva som kommer i form av Omsorgssvikt. Du vil også være lurt å tenke på din personlige situasjon i forhold til hvor du bor og tilgang til familiens hjelp og støtte. Din mann vil ikke bli kjøring (mer om det i et minutt). Han vil ikke være stødig på føttene, og til slutt vil han ikke bli gå bra, og vil ende opp i rullestol. Kan du takle det i din nåværende hjem? Hvis det er multi-level, ingen bad i hovedetasjen etc. kan det være klokt å tenke på forandringer eller et trekk. Du er også kommer til å trenge hjelp. Er du i nærheten av slektninger og venner som kan hjelpe? Har du støtte fra et trossamfunn? Er det tjenester i ditt område. Er du i nærheten av butikker?
Som en side note, er det vanlig for mennesker med kognitive funksjonsnedsettelser å virke verre når de er slitne, stresset, sulten, syk. De holder på med sine negler til mange evner så mestring er stressende. Ved slutten av dagen, kan de bli slitt og ved enden av veien. Ganske ofte, omsorgspersoner finne at det er en god idé å planlegge utfordrende aktiviteter for tider på dagen når personen er på sitt beste (dvs. hvis bading blir vanskelig, prøv å ha sitt bad når de er uthvilt og matet, kanskje tidlig i dag).
jeg vet at dette er et vanskelig tema, men jeg tror du skjønner at din mann ikke skal kjøre. At legen har ikke diskutert det med deg allerede grenser til kriminelt uansvarlig. En score på 15 på MMSE betyr at han er ganske svekket. Kognitiv svikt betyr verdifall på mange fronter, ikke bare språk og hukommelse. Hans dom, emosjonell kontroll, evne til å resonnere, reaksjonstid, muskelkontrollen, dybdesyn, visuell accuity – alle disse tingene er svekket, og det er alt du trenger for å kjøre trygt. Det handler ikke bare om ham. Det handler om å beskytte andre mennesker på veiene og fortau. Du ville aldri tilgi deg selv hvis han såret noen fordi han feilbedømt avstand, glemte en trafikkregel, eller panikk i en nødsituasjon. Se om legen kan hjelpe. I mange steder, har legen en juridisk responsiblility å rapportere ham til konsesjonsmyndigheten.
Jeg tenker på deg. Hvis det er noe jeg kan hjelpe med, eller du har andre spørsmål eller bare ønsker å lufte, ikke nøl med å kontakte meg. Hold ut. Fortell legen du trenger et klart svar -. Og se at advokat
Mary
