En annen interessant studie kalles, 揤 alue av trombomodulin farging i diagnostisering av Mesothelioma? Ved N.G. ? ORD 友 EZ Histopatologi Volume 31, Issue 1, side 25 0, 1997. juli Her er et utdrag: 揂 ims: Selv med fordelen av immunhistokjemi og elektronmikroskopi, er ofte vanskelig differensialdiagnose mellom epithelial mesothelioma og lunge adenokarsinom. I de fleste tilfeller må diagnosen mesothelioma nås ved anvendelse av immunhistokjemiske markører som reagerer med adenokarsinomer, men ikke med mesotheliomas. Hensikten med denne studien er å fastslå verdien av tromboembolisk-kalmodulin (TM) som en positiv markør for mesothelioma når skille epithelial pleural mesothelioma fra lunge adenokarsinom. Metoder og resultater: TM ble uttrykt i 28 (80%) av 35 epiteliale pleural mesotheliomas, men bare fem (10,9%) av 46 lunge adenocarcinomer hadde merkbar reaktivitet for denne markør. Konklusjon: Det konkluderes med at TM kan være nyttig å skille lunge adenokarsinom fra epithelial mesothelioma, men det bør bare brukes i forbindelse med andre immunhistokjemiske markører som er for tiden ansatt i å skille mellom disse to typene malignancies.?br /> En annen interessant studie kalles, 揙 bservations på godartet mesothelioma av kjønnsorganer (adenomatoid tumor) .En komparativ ultrastructural studie av Alex Ferenczy MD, John Fenoglio MD, Ralph M. Richart MD, -? Cancer Volume 30, Issue 1, side 244 60, juli 1972. Her er et utdrag: 揂 bstract – Hensikten med denne studien var å sammenligne den fine strukturen av genital adenomatoid svulst med extragenital mesotheliomas. Den relevante elektronmikroskopi og histokjemisk litteratur på normale og neoplastiske mesothelia, m 黮 Lerian og mesonefrosgangen epitel, har blitt vurdert å gi ytterligere komparative data. Resultatene av denne kombinerte undersøkelsen sterkt at et mesothelial opprinnelsen til 揳 denomatoid svulst,? Og begrepet 揵 enign mesothelioma av kjønnsorganer,? Foreslått av Masson et al., Synes å være å foretrekke designation.?br /> En annen interessant studie kalles, 揟 han rollen PET i kirurgisk behandling av ondartet pleural mesothelioma av Raja M. Flores – Volume 49, Supplement 1, Pages S27-S32 (juli 2005) Lung Cancer Her er et utdrag:? 揝 ummary – aktuelle bildediagnostikk ikke klarer å definere presist omfanget av sykdommen i MPM og er unøyaktige i å velge pasienter for behandling. Tidligere studier har vist at CT og MR gir anatomisk informasjon som er ofte upresis i preoperativ stadieinndeling av MPM. Følgelig er omtrent 25% av pasientene funnet å ha inoperabel tumor ved utforsk torakotomi. PET er nå anerkjent som en viktig iscenesettelse modalitet i mange kreftformer, og PET SUV er rapportert som en prognostisk indikator i flere kreftformer. Imidlertid har bare noen få tidligere studier undersøkte nytten av FDG PET scan i MPM. Fra 1998 til 2003, 65 pasienter med MPM gikk PET skanninger. Median PET SUV i den primære svulsten var 6,6 (range, 2? 3). Median oppfølging for alle overlevende pasienter var 16 måneder. Median overlevelse var 14 og 24 måneder for de høye og lave SUV grupper, henholdsvis. I en multivariabel analyse, ble høye SUV svulster forbundet med 3,3 ganger større risiko for å dø enn lave SUV svulster (p = 0,03). Blandet histologi gjennomført en 3,2 ganger større risiko for å dø enn epitel histologi (p = 0,03). SUV på> 4 og blandet histologi er fattige risikofaktorer i ondartet pleural mesothelioma. Disse funnene tyder på at FDG-PET kan brukes til å stratifisere pasienter for behandling og kliniske studier? Br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere for sitt arbeid. Hvis du har funnet noen av disse utdrag nyttige, kan du lese studiene i sin helhet.
