Forskere har identifisert en genetisk feil som øker risikoen for hjertesykdom og hjerteinfarkt. Forskere fra USA og Canada fant at at opptil én av fire hvite mennesker bærer den delen av DNA som øker risikoen for hjertesykdom med rundt 40%. Mens på Island forskere funnet samme genetiske varianten var knyttet til en femtedel av hjerteinfarkt. Begge lag av forskere skannet genomene til pasienter som hadde koronar hjertesykdom eller som hadde lidd et hjerteinfarkt for å se om det var noen forskjeller mellom dem og friske mennesker. Den amerikanske /kanadiske forskere funnet en del av DNA, kalt et allel, n et bestemt kromosom som ble assosiert med hjertesykdom. De studerte 23.000 mennesker, og fant at de med en kopi av dette allelet hadde en moderat økt risiko for hjertesykdom, mens de med to eksemplarer, som står for ca 20-25% av hvite mennesker, har en 30 til 40% høyere risiko for hjertesykdom enn personer som bærer ingen kopier. Professor Ruth McPherson, ved University of Ottawa Heart Institute, som jobbet på studiet, sa: «Effekten er mindre enn for røyking eller å ha et høyt kolesterolnivå Likevel screening friske mennesker for genetisk markør kan gi informasjon om fremtiden. risiko for hjertesykdom og bidra til å identifisere de personer som vil få mest nytte av tidlige anvendelser av strategier for å redusere risikoen for hjertesykdommer. «Den amerikanske /canadiske forskerne nå har tenkt å sjekke om funnene også gjelder for mennesker fra svart og asiatiske etniske minoriteter too.Meanwhile på Island, studiet av 17.000 mennesker sett på samme DNA. De fant også at mer enn 20% av mennesker hadde to kopier av den defekte allelet som førte til en 60% økt risiko for hjerteinfarkt, sammenlignet med dem som med noen kopier. Dr Kari Stefansson, som ledet forskningen for Decode genetikk selskapet, sa at hvis de står i fare for hjerteinfarkt ble identifisert, så de kunne bli gitt medisiner som statiner, eller hjerte prosedyrer – samt leve sunt råd – for å redusere risikoen . Til tross for undersøkelser av begge sett av forskere det fremdeles er uklart hvorfor dette området av genomet er knyttet til hjertesykdom, selv om forskere tror det kan være forbundet med herding og innsnevring av arteriene. Professor Peter Weissberg, medisinsk direktør i British Heart Foundation, sa: «. Prøver å finne gener som setter noen familier har en økt risiko for hjerteinfarkt er som å prøve å finne en samling av nåler spredt blant et felt fullt av Hay-stabler The betydningen av disse to studiene er at to uavhengige forskergrupper har rettet på det samme høyet-stack Dette gjør det svært sannsynlig at de er nær på å identifisere en nål -.. en viktig genet i regionen det vil ta mye mer forskning og – en gang funnet -. genet vil bare være ett av flere som er viktig Denne forskningen er et viktig skritt langs en veldig lang reise, men et skritt i riktig retning »
.
