Den 16. Juni 2012, FDA utstedt en advarsel om den økte tilfeller av blærekreft i forbindelse med stoffet Actos. Advarselen av Actos blærekreft kom i kjølvannet av en 5 års analyse av produktet utført av produsenten Takeda Pharmaceuticals. Disse resultatene tyder på at selv om det er en økt risiko blant brukere av Actos til kreft, er risikoen høyere blant personer som har brukt produktet for en lang varighet. Brukere som har vært utsatt for høye kumulative doser av stoffet er også sterkt utsatt for risiko.
Klager på Actos har fortsatt å vokse fra at kunngjøringen til dags dato, og det er også en økning av Actos blærekreft søksmålet. Historien om sikkerhet i forhold til bruk av Actos er godt dokumentert og i 2007, FDA også dokumentert at noen medikamenter med Pioglita sone var sannsynligvis vil føre til en rekke komplikasjoner med toppen på denne listen er blærekreft. Alle helseorganer er enige om at sannsynligheten for å pådra denne sykdommen er høyere blant personer som tar medisiner og som sådan, har leger over hele verden blitt frarådet forskrivning medisiner til pasientene.
Noen av symptomene nevnt blant pasienter inkludere følgende.
• Rosa /orange urin • Intens ryggsmerter • blodig urin • Hyppig vannlating • Vanskeligheter med å late til tross for en økt trang og • smerte~~POS=TRUNC opplevelser ved vannlatning.
Pasienter som lider som følge av Actos inntak får kompensert ved innlevering Actos søksmålet. I 2008 Actos netted fortjeneste beløper seg til $ 2.4 milliarder fra Takeda, morselskapet.
