tykke, tørre, sølvfargede skjell på huden; og spiker unormalt.
Hvis alle disse kløende problemer var ikke tøff nok til å håndtere, én av ti av disse menneskene nedover veien opplever at deres leddene begynner å stivne og verke, som de utvikler psoriasisartritt. Men en fersk undersøkelse på et stoff som heter Enbrel fant det kunne gi mange av disse menneskene noen lettelse.
Psoriasis artritt ligner revmatoid type leddsykdom, og leger ofte behandle begge typer med liknende medisiner. Enbrel allerede er en etablert behandling for revmatoid artritt, og nå forskere prøver å finne ut hvor nyttig det kan være for personer med psoriasisartritt.
I den siste Enbrel studien, som er å bli presentert på det årlige møtet i American College of Rheumatology, Philip MEASE, MD, og kolleger så på 60 personer med psoriasisartritt. Noen av deltakerne var allerede metotreksat, som er et annet stoff som har fungert underverk i noen mennesker med revmatoid artritt. (Folk tar ofte andre anti-betennelse narkotika, som Advil og Naprosyn, også.)
I studien hver person ble også satt på enten Enbrel eller placebo i seks måneder.
De tar Enbrel var mye mer sannsynlig å ha betydelig forbedring i deres felles smerte og betennelser enn folk som fikk placebo, uavhengig av hva andre behandling de var på.
Nesten 60% av Enbrel-gruppen hadde betydelig forbedring mens bare 15% av de på placebo hadde en tilsvarende mengde av lettelse.
Enbrel gruppen hadde også betydelig forbedring i psoriasis hudutslett. I løpet av denne seks-måneders studie ble ingen alvorlige bivirkninger sett med Enbrel.
Men dette stoffet, som andre lignende medikamenter, har vært knyttet til alvorlige infeksjoner siden det fungerer ved å roe ned immunsystemet. FDA har utstedt advarsler til leger og pasienter som Enbrel kan føre til infeksjoner i blodbanen som har drept noen mennesker.
Immunex, Enbrel er produsent og sponsor av denne studien, sier at FDA har blitt enige om å gi en rask gjennomgang til Enbrel for behandling av psoriasisartritt. Dette betyr normalt at FDA kan gjøre vedtak innen seks måneder.
Stay tuned for å finne ut om FDA gir det OK.
