sykdomsgener funnet å være risikofaktorer, og ikke Fates «, bredde:» 500 «});});
6 juni 2007 – En analyse av 17.000 briter har knyttet bestemte genvarianter til bipolar lidelse, høyt blodtrykk, koronarsykdom, Crohns sykdom, type 1 og type 2 diabetes, og revmatoid artritt.
skattekiste av genomisk data kommer fra et konsortium av 50 britiske grupper kalt Wellcome Trust sak Kontroll Consortium, eller WTCCC.
«innen human genetikk har håpet på et tiår eller mer å oppdage disse genetiske varianter og hvordan de samhandler og påvirker risikoen for sykdom,» WTCCC styreformann Peter Donnelly, PhD, ved University of Oxford, sa på en pressekonferanse.
studiet allerede har gitt viktig ny innsikt i de underliggende årsakene til disse syv vanlige sykdommer.
den viktigste av denne innsikten er at det å ha et gen variant knyttet til sykdom betyr ikke at du er skjebnebestemt til å få denne sykdommen. Det betyr bare at du er høyere risiko for sykdommen -. Eller lavere risiko, som noen av genene er knyttet til beskyttelse mot sykdom
«Dette er risikofaktorer, snarere enn genetikk forutsi hvem som vil få en sykdom, «Donnelly sa. «Det er et stort annen del av historien. Folks dietter og livsstil, og så videre»
Studien analyserte genomene til ca 2000 pasienter med hver sykdom og sammenlignet deres genetiske kodene til en delt gruppe ca 3000 friske individer. For hver person i studien, forskerne analysert 500.000 områder av deres genomer.
«Hvis du tenker på det menneskelige genom som en veldig lang vei der du prøver å finne noe i mørket, tidligere var vi i stand til å skru lysene på bare i noen svært få steder «, sier Donnelly. «Det viser seg at ved å slå på en halv million lysene langs genom, som vi har gjort, får du se en svært stor andel av variasjonen som er der.»
genetikk av Common sykdommer
Hvorfor lete etter gener knyttet til vanlige sykdommer? Den viktigste grunnen er at svært lite er kjent om hva som forårsaker disse sykdommene.
«genetikk gir oss en helt ny måte å se på problemet,» Donnelly sa. «Hvis vi kan forstå det genetiske grunnlaget for sykdommen, den gir oss innsikt i hva som går galt og hva som utløser sykdommen. Og så kan vi gå videre for å utvikle nye behandlinger og eventuelt nye medikamentell behandling.»
