FDA har godkjent HPV test for livmorhalskreft Screening
Denne uken, US Food and Drug Administration (FDA) godkjente bruk av humant papillomavirus DNA-tester som første linje av screening for livmorhalskreft. HPV DNA-test først hadde blitt godkjent for bruk sammen med eller som en oppfølging for standard Pap test i 2011. FDA har i hovedsak merket DNA test som går til for denne dødelige kreft.
godkjenning har kommet raskt etter FDA rådgivende utvalgets enstemmige støtte for dette tiltaket i forrige måned. Imidlertid har HPV DNA test bare er godkjent for kvinner over en alder av 24.
Hva er HPV DNA test?
Cobas HPV-test ble utviklet av Roche Molecular Systems Inc. for å hjelpe avgjøre om en kvinne som kreves ekstra screening for denne dødelige sykdommen. DNA-test også gitt helsetjenester eksperter med nok ytterligere informasjon for å avgjøre sin fremtid risiko for kreft.
Den Pap test har vært gullstandarden for livmorhalskreft for de siste seks decades- spesielt på grunn av mangel på skjelnes symptomer . Testen kan identifisere unormale plateepitel celler som kunne betegner tilstedeværelsen av sykdommen. Vaginal swabbing kreves både en Pap test og HPV DNA test, så pasientens vil ikke engang være i stand til å se forskjell.
«Den potensielle nytten av (HPV test) er at alle som har en forstadier endring eller livmorhalskreft vil ha en positiv test, «forklarte Dr. Kevin Ault. «Du kommer ikke til å savne noen.»
(Dr. Ault for tiden underviser ved University of Kansas Medical Center i Kansas City.)
Dette isn « t den første HPV-testen for å treffe på markedet, men denne spesielle test skjer for å være de mest effektive til å identifisere to bestemte virus strains- 16 og 18. DNA-test er også i stand til å identifisere 12 andre HPV-stammer som har vært knyttet til forhøyet cancer . risikoen
? (raske fakta:. Den menneskelige papillomavirus er ansvarlig for 99 prosent av alle tilfeller av livmorhalskreft)
er det noen ulemper til denne type test
Dessverre er det en spesiell sak med HPV tests- mellom 2 og 10 prosent av kvinnene vil teste positivt for viruset. HPV er svært vanlig (nesten 70 prosent av seksuelt aktive får en infeksjon på ett eller annet punkt), men de fleste kvinner aldri utvikle livmorhalskreft som resultat.
«De fleste som får HPV bare ha det for et par måneder eller et år, og så går det bort, «uttalte Dr. Ault. «Det er egentlig folk det vedvarer i som kommer til å ha problemet.»
Hvordan kan du skille mellom de som har HPV?
Som du kanskje har gjettet, en positiv HPV DNA test vil bety at pasienten trenger ytterligere screening. Pasienten kan også ha:
En celleprøve
En biopsi av området
Andre prosedyrer
Dr. Ault tyder på at den økede paranoia og frykten livmorhalskreft kan være en ulempe for ved hjelp av HPV-tester. Siden folk som ikke har HPV er usannsynlig å ha en Pap, dette betyr legene kan fokusere sine tilgjengelige ressurser på en mye mer målrettet pasientpopulasjon. Flere helseeksperter har nevnt dette som drivkraften bak HPV-tester ny rolle.
Resultatene som kommer tilbake negativ på begge er åpenbart et svært positivt tegn for kvinner. Eksperter er enige om at disse pasientene har en ekstremt lav risiko for å utvikle livmorhalskreft i nær fremtid.
implementering av HPV DNA test
«Hvert år, 12.000 kvinner diagnostisert i USA med livmorhalskreft . Dette er spesielt tragiske fordi livmorhalskreft er en stort sett forebygges sykdom, og det er velkjent at HPV er årsaken til nesten alle tilfeller av livmorhalskreft over hele verden. Kvinner trenger bedre tilgang til screening verktøy som inkluderer primær HPV screening for å redusere risikoen for å utvikle livmorhalskreft, «forklarte Dr. Thomas Wright Jr, en ekspert i gynekologi og patologi ved Columbia University Medical Center.
det kan være en periode før HPV-test er ordentlig integrert, men det bør ikke bli for mye av en utfordring siden de fleste gynekologer allerede har mye erfaring å utføre rutinemessige Pap tester.
det bør bemerkes at FDA godkjenning denne uken har ikke endret moderne praksis retningslinjer.
de retningslinjer på plass for livmorhalskreft screening er i stor slås via American College of Fødselsleger og Gynekologer, American Cancer Society og andre organisasjoner. FDA har bare godkjent test for bruk på dette tidspunktet.
