Spørsmål Book wow Cynthia, har min gode venn hadde Lupus siden hun var 17 og er nå 33. Hun har vært på prednizone så lenge. Hun har også R.A. Fibromilgia, og noen othr problemer. Hun tilbrakte de siste tre ukene i et lokalt sykehus i ekstrem smerte. Alle leger og sykepleiere kunne gjøre var å fortelle henne hvor gal hun var, og at hun var avhengige av smertestillende. Problemet med det er at hun har vært av smertestillende for ca 4 måneder. Sykehuspersonalet behandlet henne urettferdig og veldig dårlig. Hun har prøvd å takle smerte best hun kan. Etter at hun ble løslatt fra det lokale sykehuset (mer som kastet ut), den kvelden, gikk hun inn i en smerte /panikkanfall og ble kjørt noen timer til Shands sykehus. Hun ringte meg i morges med nyheten om at hun har pracreitis, hun trenger en leverbiopsi og hennes blodplater er ekstremt lav, og trengte en blodoverføring. Hun er et vrak. Legene kaller en spesialist og ønsket min venn til å kontakte foreldrene til å få testet. Det andre problemet er at foreldrene hennes døde rundt samme tid hun ble diagnostisert med lupus, og hun har ingen andre levende slektninger. Men hun har en vilje til å leve, og dette er hennes tro og hennes 10 år gamle datter. Etter å ha lest svaret ditt, kan jeg se at hvis hun henger der spesialist vil mer enn sannsynlig være i stand til å hjelpe henne. Jeg kommer til å fortelle henne om dette til å legge til lys i enden av tunnelen Takket …… bare en bekymret venn …..
Svar
Kjære venn:
jeg tror på mirakel, og ja jeg tror på Gud! Jeg har sett så mange ting i livet mitt at det ville være vanskelig å oppfatte unntatt mindre du sett dem selv.
Min onkel ble diagnostisert med multippel myelom om en 1/2 et år siden, og han gikk gjennom cellegift og stråling og stamcelletransplantasjon, og nå er han i remisjon.
han har ikke lenger selv å ta cellegift, og han begynner å gjenoppbygge seg selv.
En venn av meg ble fortalt at hun har lungekreft gjorde de en dato for å fjerne svulsten, dagen før hun hadde hennes andre sognebarn på henne kirken be over henne. Den neste dagen hun gikk inn for kirurgi.
Da de åpnet henne opp for å fjerne svulsten, var det borte !!!!!!!!!!!!!
Mine blodplater falt til 7000 tilbake i 2001 fra min ITP (En komplikasjon av min lupus). Ingenting var å holde mine blodplater opp. Jeg skrev min vilje. Vel en ettermiddag som jeg ble sittende på sykehuset, en av mine naboer kom til sykehuset med vår prest. De ba over meg og ga meg velsignet olje fra National Shrine of Padre Pio.
2 dager senere begynte mine blodplater til å gå opp igjen.
Din venn 抯 historien var trist, men dessverre svært vanlig ., En rekke kronisk syke mennesker selvmedisinere å håndtere smerte. Noen ganger de lever et veldig privat kamp fordi ofte nok deres rop aren 抰 tatt svært alvorlig, eller de ikke ønsker å belaste familien og føler at de kom til å kjempe alene.
Mang en gang de blir vanskjøttet av godt betydning, men uopplyst profesjonell. Deres er et sinn kropp ånd tilkobling til alle sykdommer spesielt kronisk autoimmune seg !!!
De fleste som har blitt diagnostisert med lupus eller autoimmun sykdom kan skrive en bok. Vi gikk mange år for å bli fortalt at vi var lat og sprø. Vi ble fortalt at vi var syndere blir straffet, hypokondere overreagerer. Listen fortsetter og fortsetter og fortsetter.
Mange ganger mange av oss fikk psykiatriske diagnoser før medisinske behov.
jeg var merket bi-polar, histrionic, borderline personlighetsforstyrrelse, etc.
jeg var gitt en sleuth av psych meds som forverret symptomene mine og ikke heve dem.
Persistens og fait de er nøkkelen. Jeg fortsatte å be, og fortsatte å gå til forskjellige leger. Det tok mange år og årene og tårer og tårer og tårer.
Nå visste du at hvis en person har Revmatoid artritt og lupus i den samme kroppen er det et navn for det?
det kalles Rhupus !! Jepp Rhupus.
La meg ta brevet ved først å si at panikkanfall og depresjon, humørsvingninger og til og med psykotiske episoder gå sammen med Lupus. Denne typen fenomen er merket nevropsykiatriske lupus.
I dine venner tilfelle det kan være en kombinasjon av faktorer.
Første kan hun være bekymret for alle de ting hun har å forholde seg til innsiden og utenfor kroppen hennes. Vårt nivå av frustrasjon er lavere enn gjennomsnittet.
Andre, fordi hun har Fibromyalgi, er hennes smerteterskel senkes. Personer med Fibromyalgi føler smerte mye mer intenst enn andre folk, og hva som kan være et trykk for noen er et slag for dem.
Hennes forsterket følelsen av smerte er reell. Også Lupus og RA både inflame ledd og muskler. Dette er alt reell smerte.
Hennes måte å takle kan være feilaktige, men hennes smerte er reell og trengte bedre styring.
Dessverre steroider og Fibromyalgi ikke kommer overens. Dessverre når en person har både Fibromyalgi og Lupus eller RA gjør det for vanskelig behandling.
Fibromyalgi i mange studier gjort blir verre med steroider, men steroider er nødvendig for å holde betennelsen ned i kroppen.
det er mange stoffer ut i markedet nå å behandle RA, men mange av dem er telleren indikeres med lupus slik at hver sak har å bli tatt individuelt?
eR hun under en GP omsorg eller har hun en revmatolog på hennes sak? Hvis ikke får henne til å se en. De er spesialister på bindevevssykdommer, som RA og SLE er.
De er best egnet til å håndtere saken hennes.
Alle de selv medisinering kan ha gjort et nummer på hennes system.
Men jeg har et spørsmål til deg, hva kom først de selv medisinering eller leverproblemer?
Fordi Lupus pasienter er utsatt for leversykdommer spesielt autoimmun hepatitt og primær biliær cirrhose.
Disse 2 forholdene er autoimmune og er ikke forårsaket av drikking.
Lupus pasienter kan også få forhøyede leverenzymer som kan pigg uten grunn og løse seg selv uten innblanding.
Pankreatitt er sett mye med Lupus pasienter også. Det kan komme som en bivirkning av prednison. Kom som en separat enhet eller kunne ha blitt forårsaket av en reaksjon på de over medisinering.
Nå annen ting jeg må dele med deg er at hun ikke kan ha pankreatitt.
La meg fortelle deg hvorfor jeg sier dette.
Hvis hun gikk til legevakten på grunn av hennes symptomer, de sannsynligvis gjorde noen blodprøver. Testene de vanligvis kjører for pankreatitt er en CBC telle for å se etter forhøyet hvite blodlegemer, en CRP (C-reaktivt protein), en sed rate (Begge se etter betennelse) og en lipase og en amylase.
Lipase og Amylase er enzymer som produseres i bukspyttkjertelen. Når en person får pankreatitt de begge heve og til svært høye nivåer.
Noen ganger amylase kan heves på grunn av parotidkjertelen betennelse. De ørespyttkjertler er våre spyttkjertlene og når pasienter med Sjögrens er i en fakkel, de noen ganger kan ha sine ørespyttkjertler hoven; dette i noen tilfeller vil føre sin amylase til å heve.
Denne høyden er vanligvis ikke høy og lipase forblir normal.
I et ekte tilfelle av pankreatitt lipase er høy på et høyt beløp, og så er amylase.
Hva en doc må gjøre neste drives en abdominal katt scan som vil fokusere på bukspyttkjertelen og se om det blir forstørret.
en person med ekte pankreatitt prosjektil oppkast en temp og ekstreme magesmerter.
jeg ble feildiagnostisert med pankreatitt flere ganger.
jeg har vært gjennom en leverbiopsi, vil hun være i orden. Bare sørg for at det er gjort av en lege ved et stort universitetssykehus.
Don 抰 gi opp på henne og fortelle henne om hun ønsker å skrive til meg kan du gjøre.
Ting kommer til å være i orden.
GOD BLESS
Cynthia
