Spørsmål Book Jeg er 35, i college for menneskelige tjenester, og en enke og mor til to. Min søster og jeg er de primære omsorgspersoner for vår bestemor, sluttstadiet AD, og frustrert. I nesten 17 år har vår familie har kjempet denne sykdommen med liten eller ingen hjelp. Inntil for en måned siden ingen privat forsikring (MVP) eller Medicare vil dekke noe om Nana sykdom. Jeg kontaktet hver og ble fortalt at AD ikke ble klassifisert som en psykisk lidelse eller en fysisk sykdom. Vi kunne ikke få noen hjem helsevesenet eller i hjemmet leger dekning. Min Pop har betalt tusenvis av egen lomme for medisinsk equiptment (Hosp. Seng, lammeull, chucks, kommode, rullestol etc.) Hospice, Gud velsigne dem, har steppet inn siden lungebetennelse fra aspirasjon i de siste tretti dagene. Min søster har flyttet inn for å ta vare på heltid. Jeg bruker to tredjedeler av min tid der, og foreldrene mine hele tiden at de ikke er på jobb. Vi er oppbrukt, frustrert og sint over de siste 16 årene over mangel på ansvar for å bidra til å ta vare på folk som Nana i det hjem. Hvis vi hadde valgt å sette henne i et hjem det sikkert ville koste Ins. Co er mer enn oss hjemme gratis. Men de ville ikke dekke alt. Det har anstrengt eller utslettet mange av våre økonomi til å holde henne hjemme. Hospice er flott, men bare her på slutten. Hvorfor er det ingen annen hjelp for tidlig eller midt omsorg?
Jeg har valgt mangel på ansvar for å ta vare på AD pasienter som min avhandling papir. Vi kan ikke være den eneste familien å ha kjempet dette. All informasjon som du kan tilby ville være mest verdsatt. Jeg vil endre, og som en menneskelig tjenester student Jeg ønsker å dele mine funn med mine medstudenter. Takk for tiden din.
Svar
Hei Darby,
takk for skriving. Jeg er veldig begeistret for stasjonen og engasjement for å sende dine frustrasjoner på å gjøre helsevesenet feltet en mer «medfølende» en mot dedikert omsorgspersoner som din familie.
Det er virkelig et paradigme som eksisterer i vårt samfunn med hensyn til helsetjenester refusjon. På den ene siden, klager regjeringen på de høye kostnadene, men da det ikke ønsker å investere i å etablere refusjoner for mer hjemmesykepleien eller «holistisk» type tilnærminger til Omsorgssvikt.
Mine tanker? Off the record, jeg tror for mange statlige og føderale embetsmenn som gjør forskrifter og retningslinjer har aldri tatt vare på noen med AD heller ikke har de jobbet i helsevesenet feltet. Jeg ser det mye med Statlige inspektører når jeg får spørsmål er hvordan ansatte kommer til å «fikse» en AD person fra vandrende? Og, er det takstmann alvorlig når spør meg. Jeg må da gi en svært fortettet nevrologi leksjon på AD !!
Men, for å svare på noen av spørsmålene dine. Det virkelig har bare vært i løpet av de siste 10 årene at langsiktig omsorg forsikring selskapene har erkjent Alzheimers sykdom som en «sykdom» og dermed vil betale for noen i en dyktig sykepleier anlegget. Likeledes for Hospice som om sluttstadiet AD som «terminal».
Voksen daycares, avlastning og hjem helse hjelpere er private kostnader. Fordi forsikringsselskapene baserer sine priser av refusjon på nivåer av «skader» eller «nedsatt funksjonsevne» (f.eks en brukket arm, en nødvendig behandling for kreft, osv.) Er det veldig vanskelig å måle den fysiske forverring av hjernen i en AD person . Sant nok, vi kunne sette personen gjennom en PET scan som ville vise hjernemasse tap; men fordi AD effekter individer annerledes det er vanskelig å få en «sjekkliste» av problemer med AD enkelte før de blir kompromittert i sine egne ADL funtionings (spising, bading, toalettbesøk, dressing) og det er vanligvis sent stadium, og dermed den begynnelsen av refusjon fordi det er nå målbare.
Betyr dette fornuftig?
Din rett, det er tragisk og jeg ser mange, mange mennesker og familier sliter med å hjelpe sine kjære.
Jeg ønsker deg mye suksess og en lang karriere å endre systemet til det bedre! Hvis jeg kan hjelpe deg på noen annen måte, kan du gjerne kontakte meg på mitt firma celle (717) 385-9855.
Hilsen!
Michalene Peticca, M.A.
