Behandling fremskritt av hormonresistent prostatakreft
Fra 1940, endokrin terapi har blitt førstelinjebehandling ved avansert metastatisk prostatakreft. Imidlertid har tidligere forskning funnet ut at nesten alle pasienter med oppstart av endokrin behandling følsomhet for prostatakreft slutt utvikle seg til hormon resistens.
Det betyr at det er ingen respons på endokrin behandling eller behandling fremme sykdomsutvikling . De fører til forringelse av irreversible klinisk plante ekstrakter fremgang og til slutt føre til døden. Før 1990-tallet, er behandling av hormon-refraktær prostatakreft mangler av kirurgi. Med de nye behandlingstilbud dukker opp, folk er ikke lenger hjelpeløs.
I siste, har prostatakreft vært ansett som en ondartet svulst som ikke er følsomme for kjemoterapi i lang tid. Mellom 1988-1992 har det vært 26 typer kjemoterapi, er eneste middel som brukes i behandling av prostatakreft, den samlede svarprosenten var bare 8,7%, median overlevelse på 10-12 måneder, effekt skuffende; og kjemoterapi av mange giftige bivirkninger av cellegift led en gang kaldt. Fremveksten av docetaxel kjemoterapi for prostatakreft har åpnet opp nye muligheter i 2004 fase III kliniske studier TAX327 og SWOG9916 å etablere den foretrukne status av docetaxel kjemoterapi i behandling av prostatakreft.
Docetaxel og irinotecan hovedsakelig gjennom styrking av tubulin polymerisering og inhibering av mikrotubuli-depolymerisering fører til dannelsen av stabile ikke-funksjonelle mikrotubuli. Det kan ødelegge tumorceller i mitose, hemme tumorvekst og tumor fremme apoptose. På den annen side er metastatisk prostata kreft, uavhengig av den primære tumor eller metastaser høyt uttrykt i anti-apoptotiske genet, kan Bcl-2 fosforylering hemme dens anti-apoptotiske effekt, og Docetaxel er en effektiv fosforylering akselerator, slik at den kan hemme anti-apoptotiske rolle av gener, indusert apoptose i prostata kreft. Kliniske studier med docetaxel, er det ingen test flere behandlingsmuligheter forskjeller mellom docetaxel i kombinasjon med prednison og docetaxel kombinert østradiol nitrogen sennep.
Men fordi estradiol chlormethin har åpenbare bivirkninger forårsaket av venøs trombose, det må brukes mens bruker antikoagulerende legemidler som aspirin. I kontrast, gjorde kombinasjon med prednison behandling ikke øke for mange bivirkninger. Hematologisk toksisitet og gastrointestinale bivirkninger er relativt mild, kan de fleste pasienter trygt tåle. Docetaxel kombinere med prednison kan bli lettere akseptert av pasienter. Docetaxel kjemoterapi i behandlingen av prostatakreft vellykket program, slik at folk begynte å utforske anvendelse prospekter i adjuvant eller neoadjuvant behandling av tidligere prostatakreft.
Målrettet biologisk terapi er en av de beste stedene i kreftbehandling. Som forskning fortsetter, blir flere og flere reseptor eller ligand-narkotika og immunrelatert terapi anvendes ved behandling av tumorer. Tyrosinkinasehemmer, angiogenesehemmere, endotelin-hemmere, vaksine terapi og monoklonale antistoffer i kliniske studier har høy sikkerhet, mens mange av dem er for HRPC. Standard behandling av prostatakreft er de androgen stripping behandling, kjemoterapi og anvendelse av bisfosfonater. Docetaxel kjemoterapi er den eneste hrpc behandling i dag som kan forbedre overlevelse. Mange utforsker biologisk behandling vil bli lovende alternativ til cellegiftbehandling i future.Source: http: //www.cospcn.com
