Dens rolle i smugling og homeostase av jern, transferrin og dets reseptorer spille en avgjørende rolle i kreftutvikling. TfR og TfR forløper uttrykk ble brukt som biomarkører for tidlig stadium eggstokkreft diagnose; TfR stående har viktige diagnostiske og staging fordeler når det kombineres med andre biomarkører inkludert CA 125. TfR1 har vist seg å være uttrykt i nesten alle celletyper, men-its oppregulering i mange forskjellige kreftcellelinjer, fører det til å være en attraktiv molekylær målrette for nye eggstokkreft therapeutics.
Økt TfR1 uttrykk korrelerer også med lav pgpmediated motstand mot doxorubicin, og et stoff som brukes til å komme over pgp motstand ble også funnet å nedregulere TfR1 uttrykk i en resistent cellelinje .. selv om det har blitt nevnt at Tf omløp i celler med TfR1 forekommer bare i tubulovesicular endosomer, celler som uttrykker co TfRs 1 og 2 også akkumuleres Tf i multivesikulære organer så vel som innenfor et retikulære system inne i det trans Golgi-nettverk, et sted hvor clathrin lokaliserer og reseptor resirkulering bevirkes. Betydningen av disse forskjellene i endosomet fordelingsmønster i begge eggstokkreft cellelinjer er ukjent.
Det er mulig at disse variasjonene i endosomet behandling i tillegg donere til resistens i A2780 /AD celler, utover overlevelse fordel gitt av pgp over-uttrykk. Mikroskopi og strømningscytometri viste forbedret Tf bruk av nanocomposite behandlede celler i denne studien. Ved samtidig behandling ble gjort, en viktig overlapping i doxorubicin og fluorescens-merket Tf indikatorer var innenfor cytoplasma, i endocytiske vesikler sammen med trans og MVBs Golgi-apparatet. Ikke desto mindre, viser vi at forbedret Tf opptaket forblir helt bestemt av CME.
Tf bruk av enten cellelinjen ble helt eliminert ved hyper terapi og denne responsen ble opprettholdt i nanokompositt behandlede celler. Økt opptak av Tf ved 2t antyde at denne endringen ikke er avhengig av endringer i TfR utseende, men heller på modulering av CME og /eller trans-Golgi-aktivitet. Det har vært flere funn i nyere litteratur som indikerer at nano-partikkel opptak gjøre en forskjell cytoskjelettet og knutepunkter vedheft poeng. Trametinib produsenten
Slik cytoskjelettet modulering kan føre til redusert eksocytose ellers endre vesikulær menneskehandel. Følgelig kan det være mulig å anvende nanopartikler for å øke opptaket av andre chemo eller nano terapeutika som teller på endocytose. Mer eksklusivt, kan fordelingen av nanotherapeutics fokusert ved Tf forbedres ved samtidig behandling med DNCs.
