En annen interessant studie kalles, 揚 hase II Trial of én ukentlig intravenøs dose Ranpirnase i pasienter med inoperabel Ondartet Mesothelioma? Av Stanislaw M. Mikulski, John J. Costanzi, Nicholas J. Vogelzang, Spence McCachren, Robert N. Taub, Hoo Chun, Abraham Elman, Timothy Panella, Carmelo Puccio, Robert Fin, Kuslima Shogen – Journal of Clinical Oncology, Vol 20, Issue 1 (januar), 2002: 274-281. Her er et utdrag: 揂 BSTRACT – FORMÅL: En multisenter fase II studie av ranpirnase (Onconase; Alfacell Corp, Bloomfield, NJ) som monoterapi ble utført for å vurdere sikkerhet og klinisk effekt av denne romanen antitumor ribonuklease videre. Pasienter med inoperabel og histologisk bekreftet ondartet mesothelioma (MM) var kvalifisert. PASIENTER OG METODE: Hundre fem pasienter med Eastern Cooperative Oncology Group funksjonstilstand 0-2 ble innrullert på studien. Tretti-sju prosent av pasientene ikke hadde svart på tidligere kjemoterapi. Det primære endepunktet for studien var overlevelse. Tumorrespons og tid til progresjon ble også vurdert. Kreft og leukemi Gruppe B (CALGB) prognostiske gruppe kriterier ble brukt for å definere en behandling målgruppe (TTG). Både intent-to-treat (ITT) og TTG populasjoner ble analysert for survival.?Another interessant studie kalles, 揟 hrombomodulin uttrykk i ondartet pleural mesothelioma og lunge adenocarcinoma.?By CL Collins, NG Ordonez, R. Schaefer, CD Cook, SS Xie, J. Granger, PL Hsu, L. Fink, og SM Hsu – Avdeling for patologi, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock. Am J Pathol. 1992 oktober, 141 (4): 827 33?. Her er et utdrag: 揂 bstract – Thrombomodulin (TM) er et glykoprotein med molekylvekt på 75.000 kd som normalt er til stede i begrenset antall celler, inkludert endotelceller og mesothelial celler. I denne studien ble testet forfatterne muligheten for å benytte anti-TM til å lette diagnosen av mesoteliom. Alle de 31 mesotheliomas og de to mesothelioma cellelinjer (MS-en og MS-2) som ble testet ble farget positivt med anti-TM. Spesifisiteten til anti-TM farging i mesothelioma celler ble ytterligere bekreftet ved in situ hybridisering av MS-1-celler med en TM-spesifikk probe. Ekspresjonen av TM i MS-1-celler ble økt markert når disse cellene ble indusert ved 12-0-tetradecanyl forbol 13-acetat (TPA) for å differensiere. Ekspresjonen av TM i mesothelioma celler, men ikke korrelerer med en bestemt fase av cellesyklusen. I et forsøk på å skille pleuralt mesoteliom fra lunge adenokarsinom, forfatterne sammenlignet ekspresjonen av TM, carcinoembryonic antigen (CEA), og Leu M1 i disse to typer av tumorer. Bare fire av 48 (8%) lunge adenokarsinomer ble farget positivt av antistoffer mot TM. Derfor immunhistokjemisk farging med antistoffer mot TM ga 100% sensitivitet og 92% spesifisitet for diagnose av mesoteliom. Alle mesotheliomas farget negativt for CEA og Leu M1, med unntak av én, som viste minimal fokal positivitet for Leu M1. I motsetning til dette, 79% og 60% av adenocarcinomer farget positivt for CEA og Leu M1, respektivt. Disse funnene tyder på at immunocytokjemisk farging med anti-TM bør legges til batteri av tester for å øke diagnostisk sensitivitet og spesifisitet for å differensiere mesothelioma fra lunge adenocarcinoma.?br /> En annen interessant studie kalles, 揕 atent Periode for ondartet mesothelioma arbeidsmiljø Origin av Lanphear, Bruce P. MD, MPH; Buncher, C. Ralph SCD – juli 1992 – Volume 34 – Issue 7 Latent Periode for ondartet Mesothelioma of Occupational. Her er et utdrag: 揂 bstract – For å estimere den minimale latent periode for ondartet mesothelioma av yrkes opprinnelse, vi anmeldt 21 artikler som dokumenterte latente perioder for ondartet mesothelioma, totalt 1690 tilfeller. Av disse 1105 (65%) tilfeller oppfylt de strenge histologisk og eksponering kriterier og ble inkludert i denne analysen. Av disse mesotheliomas, 99% hadde en latent periode mer enn 15 år; 96% hadde en latent periode på minst 20 år; og den observerte sannsynligheten for en yrkesmessig eksponering innen et tiår av den første eksponeringen var null. Estimert median latent periode var minst 32 år etter den første eksponeringen. Disse epidemiologiske konklusjonene er viktig for å bestemme kilden til en konkret sak av sykdommen, forstå naturhistorie av sykdommen, bestemme erstatningsansvar, og i å hjelpe i diagnostisering av ondartet mesotheliomas av yrkes origin.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
