Spørsmål Book jeg har SLE og ADHD, og ulcertive kolitt, anxity, fibromialgia, chrones sykdoms raynods, og jeg er i konstant smerte trøtthet mener og hatefull stemninger, moodswings jeg kan ikke tenke mest tid årsaken ADHD er å rote med meg jeg føler at jeg har en radio i hodet mitt på fullt inne, og jeg har 2 små barn og en mann sin til det punktet jeg føler ute av kontroll og som jeg gal legen min ga meg selv prozac men im egentlig ikke gal bare deprimert på grunn av alt jeg føler at jeg er hjelpeløs og kan ikke gjøre noe hva gjør du anbefale eller foreslå eller kan du hjelpe i det hele tatt kan gjøre ….
Takket
Mommyof2
Svar product: (((ASHLEY)))))
er du sikker på at du ikke er min tvillingsøster? Jeg også har ADHD SLE, Crohns fibromyalgi, sammen med diabetes, hypotyreose, ITP og pernisiøs anemi.
Lunch påvirker hjernen på så mange måter!
Jeg kan fortelle deg fra personlig oppleve hvordan det påvirket livet mitt i svært konkrete måter.
, Lupus og andre sykdommer, spesielt autoimmune lidelser kan føre til psykiske lidelser og psykiatriske symptomer.
De kan gjøre en person ser psykotisk, kan de gjøre en person oppfører seg som de har Alzheimer ? er etc.
problem med medisin i dag er at det er en populær trend å behandle symptomene og ikke se det store bildet.
To tredjedeler av pasienter med systemisk lupus erythematosus er i faresonen for utvikle nevropsykiatriske symptomer.
Hodepine er et typisk symptom på dette fenomenet, så vel som forvirring, depresjon, humørsvingninger at grensen på bi-polar, psykose, angst, kramper, ganglag forstyrrelser, bevegelsesforstyrrelser, demens, tale problemer , slag, søvnforstyrrelser og nevropati.
Selv paranoia.
mange Lupus pasienter blir rusmisbrukere i et forsøk på å «selvmedisinere» og lindre sine symptomer.
symptomer har en tendens til å voks og avta med vekslende perioder med fakler og remisjoner.
hos de fleste pasienter symptomene utvikler i løpet av de to første årene av utbruddet av SLE selv om symptomene kan oppstå når som helst.
Naturligvis frustrasjon over håndteringen av sykdom og virkningen det har på deres liv ikke hjelper saker. Også mange av de medisiner som brukes til å behandle lupus som kortikosteroider kan forårsake psykiske symptomer. Så det tar en erfaren lege for å være i stand til å finne det ut.
Jeg vet at jeg har vært der.
Alan, Lupus gjorde meg utvikle bipolare symptomer, det gjorde meg før behandling traff min mor, blir paranoid og sint og lunefull. Det gjorde meg forvirret, glemsom klønete.
Som en ungdom ble jeg diagnostisert med ADHD og som voksen mine leger stiller spørsmål ved diagnose fordi som samtidig ble jeg stille de atferd, jeg også var utstilling, neseblødning, tretthet, hyppig vannlating, feber, blåmerker, etc.
Dokumenter ikke se på psykiatriske symptomer som et rødt flagg for medisinske problemer. De bare behandle symptomene uten å gjøre sammenhengene.
Det var nesten 15 år med kommentarer og avhør før jeg hørte Diagnose av systemisk lupus erythematosus.
Jeg gikk gjennom mine college år med anfall av trøtthet, humør svingninger, leddsmerter, utslett og andre bisarre symptomer uten en solid idé om hva som går galt med meg.
Før jeg møtte opp med kompetent medisinsk behandling, ble jeg fortalt at jeg var gal, lat og seksuelt frustrert. Jeg ble fortalt at jeg var sjalu på andre familiemedlemmer som var syk og jeg ble fortalt at jeg ble straffet av Gud.
Ingen av de ovennevnte var sant.
Tross for alt dette klarte jeg å traske på å motta en Master 抯 of Science grad og å arbeide for 4 år som Public Education Specialist.
jeg var syk og får sykere. I begynnelsen de eneste symptomene jeg hadde var humørsvingninger, depresjon, angst, skjelvinger i hendene mine, tretthet Kjøpe og mild muskelsmerter.
Så jeg ble stadig blir henvist til psykisk helsepersonell; som merket meg en herlig samling av psykiatriske lidelser. Jeg var låst i en psykiatrisk avdeling to ganger.
jeg ble innlagt på sykehus en gang av andre parter og en gang av meg selv. De hadde meg overbevist om at jeg var en galning.
Jeg ble foreskrevet Xanax, Zyprexa, Prozac, og Valium. Jeg selv hadde enkeltpersoner fortelle meg at hvis jeg begynte å drikke og røyke føler jeg meg bedre
jeg gikk denne ruten før.; Jeg endelig møtte en lege med en IQ. Han tok en titt på meg, etter palpitated halsen og fant et struma (A hoven skjoldbrusk). Han sa, du er ikke gal, du fikk en dårlig skjoldbruskkjertelen.
Etter at alle mine sykdommer begynte å vise sin stygge ansikt. Likevel docs likevel fortsatte å ikke ta meg eller mine sykdommer svært alvorlig. Det tok meg nesten dø tilbake i 2001 før det røde lyset gikk på og mine dokumenter begynte å behandle meg og mine sykdommer med mer respekt.
For tre måneder jeg så min plater nedgang fra 300 ned til 250 ned til 175 ned til 100. Hver gang jeg skulle ta det opp til mine leger sier de jeg ble hysterisk og at ingenting var galt. Da så jeg at mine blodplater slippe 100-75 og så til slutt på 55 den hematologist på mitt tilfelle foretas en benmarg aspirasjon og fant ut at jeg hadde ITP. . Idiopatisk trombocytopeni
Likevel holdt de en klokke og se holdning til, følgende mareritt .no> Det var en tirsdag ettermiddag; Jeg hadde nettopp kommet tilbake fra et øye avtale og følte meg litt svimmel, men ikke noe større. Jeg hadde en veldig liten neseblødning i morgen, men jeg hadde fått min telling dagen før, og det var 55 som er svært lav, men trygg nok til å ikke bekymre seg for.
Sliten og litt skjelven jeg satte meg ned, innen en halv time på å komme hjem nesen min begynte å blø, og det gjorde ikke stoppe i 40 minutter, og senere den kvelden da jeg gikk for å pusse tennene mine mine tannkjøtt blødde og også senere da jeg gikk for å rydde mine ører med en q-tips, blod kom ut på pinnen.
Så jeg ringte min hematologen neste morgen og ba å bli sett. Ved første kontoret personalet var litt nølende, og så la meg komme inn. Jeg var et rot, jeg var i ferd med å miste synet på det venstre øyet, jeg visste 抰 vet det på tiden, men mitt øye var hemorrhaging. Jeg skalv og gråt og ble skreket til av en av sykepleierne til å slutte å gråte. Hun sa 揑 var å være hysterisk og bør være takknemlig for at legen selv setter opp med me.?br>
Jeg visste 抰 kjenner på tiden, men fant ut senere at serotonin reduseres når blodplater er lav og du får anfall av panikklidelse og depresjon fra denne mangelen. Min irrasjonalitet, hvis du ønsker å definere det som sådan var fra mine sykdommer og ikke en sykdom i seg selv.
Etter en time ventetid på venterommet, legen min så meg, fortalte jeg ham mine bekymringer og han gjorde抰 selv undersøke meg, fortalte han meg at jeg var bra og at jeg var i behov av psykiatrisk hjelp. Han sa at jeg måtte venne seg til det faktum at jeg aldri ville ha en jobb igjen eller gifte seg eller gjøre noe av den vanlige daglige ting andre mennesker gjør.
Jeg sa til ham, kanskje det, men jeg trengte umiddelbar inngripen nå. At jeg var veldig syk og jeg trengte en annen platetallet gjort fordi jeg visste det droppet. Han ønsket ikke å gjøre det, og argumenterte med meg i nesten 10 minutter før jeg slitt ham ned.
Jeg kan fortsatt se dette øyeblikket som det var i går. Den phlebotomist kom ned i gangen ser ut som Grim Reaper, hun ringte legen ut i hallen måte, og de så på meg mens de snakket. Ti minutter senere var jeg i ambulanse blir sendt til sykehuset, mine blodplater krasjet i 7000. Jeg døde nesten.
Etter en periode i ICU, fyrte jeg at rykk og funnet meg en ny Hematolog som brydde seg for hele pasienten, sinn kropp og ånd. Min ITP har vært i remisjon for en stund nå.
Siden da har jeg blitt diagnostisert med systemisk lupus, Sjøgrens 抯 syndrom, pernisiøs anemi, Hashimoto 抯 tyreoiditt, astma, diabetes, andante Phospholipid syndrom, Crohns 抯 blant annet fenomener.
det tok meg å ikke være redd for å reise for å få alle brikkene til puslespillet. Jeg reiste til Johns Hopkins, Cornell, Beth Israel, University of Pennsylvania, Jefferson, Albert Einstein og andre ledende sykehus.
Jeg tok en masse notater og stilte mange spørsmål. Jeg skjøt en rekke leger, ble kastet ut av mange leger kontorer fordi jeg nekter å bare følge dem blindt.
Jeg leste grådig alt jeg kunne på mine sykdommer og her jeg er i dag. En overlevende
Jeg kan ikke være bra, men jeg lever godt til tross for mine sykdommer.
Gud sikkert hatt sin hånd i alt dette. Han holdt meg sterk gjennom det hele
Bønn er den beste opiater
Min største råd til alle som mistenker at de lider av autoimmune sykdommer.!; don 抰 gi opp! Oppsøke svar! Stille spørsmål. Insister på tester som vil hjelpe i diagnosen. Don 抰 være redd for å være uenig eller endre leger.
Det? Er kroppen din. Det er ditt liv. Ta ledelsen. Få en kopi av laboratorier, vet hvordan du skal tolke dem ved å logge dine symptomer og inntrykk.
Hvis du føler at du er syk, er sjansen stor for at du er. Være vedvarende.
Sykdommer som dette tar tid å brygge. I begynnelsen, mine leger holdt kjører ANA tester (Antistoffet test som får frem Lupus). De fortsatte å komme tilbake negativ, inntil en dag da jeg var nede Johns Hopkins og de kjørte det titer gikk opp til 1: 2580 (Normal være 1:40 og under)
DU ER IKKE CRAZY !!! Du trenger bare å finne leger som vil gå den ekstra mile og vil krysse deres t 抯 og prikken øynene og virkelig jobber hardt på å få deg tilbake på sporet.
Har du sett en immunolog som har spesialisert seg på immunsystemet ? Denne kanskje neste alternativ. Også en patolog kan hjelpe. En QUINCY. De don 抰 bare hjelpe tilfeller der folk som er døde, de også prøve å skyte problemer vanskelige tilfeller av folk som er i live.
Også hva slags anlegg går for seg på? Har du prøvd et stort universitetssykehus .. Visste du søke på linje for eksperter på områdene du trenger hjelp til.
Er du nær en Mayo clinic? Johns Hopkins, Mt Sinai? Vanderbuilt, Duke?
Cleveland Clinic eller store hsopital? De fikk nerder der ute som liker å se på saker som din.
Hang in there! Jeg har vært der du er, og det vil bli bedre bare don 抰 gi opp og be.
Også vet jeg bryr meg om deg.
Vennligst holde kontakt og la meg vite hvordan det går.
Love,
Cynthia
