Spørsmål Book Hei! I mai 2010 ble det bekreftet via blodprøve som jeg hadde Lyme sykdom. Jeg satt på beite med min føll og en tick bite håndleddet mitt. Flåtten var bare på meg i ca 20 minutter på de fleste, selv om alt jeg leste sier flåtten må være på deg i minst 48 timer for å overføre sykdommen. Vi har nesten visste sikkert uten test blir gjort fordi jeg personlig fjernet flåtten og armen min svulmet og hadde okser øye ring med en uke. Jeg begynte også å ha større influensalignende symptomer. Gikk til Dr og var på antibotics i ca 6 uker. I løpet av denne tiden, jeg mistet bruken av min høyre hånd, hadde store muskelproblemer og fryktelig problemer med sinnet mitt som jeg kan snakke og glemmer plutselig hva jeg snakket om, eller jeg ville få i bilen for å kjøre hjem fra jobb og bli borte. Fra mai til august sykdommen ble bare verre og verre inntil den dagen Dr fortalte meg at det var påvirker mitt hjerte. På den tiden, min mann gikk inn og lukket min virksomhet som faktisk brøt mitt hjerte! Lang historie kort, siden pådra seg sykdommen jeg har ikke følt veldig bra i det hele tatt. Jeg synes å bli syk heller ofte med andre ting, blir lei veldig fort, har fortsatt trobles fra tid til annen med min tenkning (glemme midt i setningen) håndleddet mitt hadde det vondt som holder meg fra mitt arbeid (frisør), og jeg er heller deprimert! Jeg snakket med min Dr denne fortid oktober og spurte ham om han ville gjøre en annen blodprøve for å se om det fortsatt dukket opp og han sa nei, at jeg hadde seks ukers behandling, og det ville ikke være noen annen behandling å gjøre. Tror du det er mulig at seks ukers behandling som denne Dr. satte meg på ville banke den helt ut av systemet mitt for alltid, eller er det mulig at det vil fortsatt være viser sitt stygge ansikt innsiden av kroppen min? Fra hva jeg har lest, jeg føler det kan være mulig at den første behandlingen var ikke nok. Min familie holder teling meg at jeg er kurert fordi vi fanget det så fort. Jeg er forvirret og føler fryktelig at de ikke forstår hvordan jeg føler. Noen tanker for meg? Velsignelser! Tracie
Svar
Hei Tracie, takk for skriving. Først vil jeg si hvor lei meg jeg er for å høre din historie – det knuser hjertet mitt hver gang jeg hører historier som dette hvor folk møter så mange utfordringer for å få de riktige diagnoser og behandling for Lyme sykdom.
jeg skal begynne min sier at jeg ikke har en medisinsk bakgrunn, og derfor kan jeg ikke gi deg spesifikt på medisinsk behandling for Lyme. Men det jeg kan gjøre, er å styre deg mot noen store ressurser for å gi deg ytterligere informasjon. Den første ressursen vil være www.ilads.com som er den internasjonale Lyme sykdom og Associated Disease Society. De vil ha noen gode linker til retningslinjer for behandling for kronisk Lyme. Jeg vil spesielt oppfordre deg til å lese retningslinjer for behandling av Joseph Burrascano (det er en link til en PDF-hefte på det området) som brukes av de fleste Lyme kyndige leger i USA
Som du kanskje har gjettet, Kronisk Lyme er en veldig misforstått tilstand og mange leger vil fortelle deg det er noe slikt. Noen studier har konkludert med at når pasienter har blitt behandlet i flere uker med antibiotika, deretter Lyme bakterier er utryddet, og pasienten skal komme seg. Dessverre, det er bokstavelig talt tusenvis av mennesker som har fått borreliose, blitt behandlet med anbefalt dosering av antibiotika og fortsatt går på å lide ødeleggende symptomer i måneder og år etter at de ble bitt av flåtten. Det er mange teorier om hvorfor dette skjer, men faktum er, det er virkelig og hva du har beskrevet sikkert høres ut som kronisk Lyme Disease til meg.
faktum at legen nekter å tenke på at du fortsatt lider av Lyme er ikke overraskende i det hele tatt. Dette har skjedd med meg personlig, samt dusinvis av mennesker i Lyme konsernet som jeg tilhører. Disse legene er ikke dårlige mennesker, de er bare grovt feilinformert fordi de er alle kommer ut av en «annerledes» sett med retningslinjer satt sammen av IDSA, den smittsomme sykdommer Society of America. Dette er kjernen i problemet – det er to svært motstridende sider av grupper som avgjør behandling for Lyme pasienter og folk som lider mest, er pasientene.
Så for å svare på spørsmålet ditt, ja, absolutt du kan være lider av kronisk Lyme (også referert til som «Post Lyme syndrom») Det faktum at legen nekter å behandle deg betyr at du må finne en lege i ditt område som spesialiserer seg på Lyme sykdom. (Igjen, disse er referert til som LLMD s) Jeg vil sterkt oppfordre deg til å gjøre et søk etter en lokal Lyme støtte gruppe i ditt område om mulig – å snakke med andre Lyme pasienter er svært nyttig, og de kan være i stand til å gi deg den støtten og oppmuntring som du trenger. Jeg er medlem av en gruppe i mitt område, og disse menneskene har blitt mine beste venner i hele denne sprø sykdom!
Et siste ord på «behandling» siden det var gjenstand for spørsmålet ditt, ville jeg oppfordrer deg til å se på alternative løsninger som kosttilskudd og urter som kan ha samme innvirkning som antibiotika. Det er en meget kjent bok viet til urte kosttilskudd for å hjelpe Lyme symptomer – selv om du kanskje må google det siden jeg er ikke sikker ennå om jeg lov til å liste bok navnene i mine svar! 🙂 Mange av oss Lyme pasienter eier denne boken og anser det for «bibel» av Lyme behandlinger utenom vanlige antibiotika. Etter min mening virker det som om folk som til slutt blir helbredet for kronisk Lyme synes å ha en kombinasjon av vanlige antibiotika sammen med en diett av urte kosttilskudd som kan hjelpe noen av de symptomene du nevnte som «hjernetåke», tretthet, etc. Og depresjon er normalt når du har en langvarig sykdom – noen er nødt til å føle seg deprimert, ikke bare Lyme pasienter! Dette er svært vanlig, men hvis du er bekymret for din depresjon påvirker ditt daglige liv, ville jeg definitivt oppsøke lege for dette.
Tracie – Jeg håper at jeg har hjulpet svare på spørsmålet ditt, og du skrive meg tilbake hvis du har flere spørsmål om dette. Jeg har kjempet Lyme i to år nå, og jeg vet hvor forvirrende det kan være å få riktig behandling.
Lykke, etter Bonni
