The konsept som kreft oppstår fra stamceller var svært først foreslått mer enn 150 år siden fordi embryonal resten teorien om kreft. Likevel, ved å starte fra det 20. århundre, ble embryonal resten teorien om kreft forkastet, sammen med hypotesen om at kreft oppstår fra de-differensiering ble vanligvis akseptert. Deretter, ca 50 år siden, forskning på kreft i Germinal vev (teratocarcinomas) reetablert de prinsipper som kreft oppstår fra stammen cytes, og at kreft kan bli behandlet ved induksjon av differensiering (differensiering terapi). Ikke desto mindre, teratocarcinomas var blitt ansett unntak mot regelen, så vel som de-differensiering teori utstedt forble vanligvis akseptert for mange kreftformer till 1980 s. Deretter forskning omkring den cellulære opphav til kreft i løpet av forsøks kjemisk hepatocarcinogenesis viste at hepatocellulær kreft ikke oppstå fra de differensiering av hepatocytter, som vanligvis ble antatt, men snarere fra modning arrest av cytes innenfor hepatocytter avstamning. Gjenveksten i cellen teorien om kreft foran dagens spenning i kreft.
I løpet av de siste ti årene, differensiering terapi har blitt brukt med fantastiske gode resultater til kreft fra blod cytes (leukemi) ved inaktivering fra de signalveier som gjør at leukemi transitt-forsterkende å fortsette å spre seg og ikke dø (modning arrest ). Differensiering terapi av kreft er nå foreslått ved hjelp av bruken av små inhibitoriske molekyler eller inhiberende RNA (iRNAs) for å blokkere signaler som opprett «stemness» for å sikre at leukemiske vev tillates å differensiere. Standard kjemoterapi, strålebehandling, og anti-angiogene terapier handle rundt carcinomoa. Når disse behandlingene blir avviklet, vil kreften re- slag i terapiresistent cancer. Effektiv differensiering terapi av kreftceller ville tvinge disse cellene til å differensiere, slik at de ikke lenger kunne gjenopprette kreft.
Celle av opphavet til alle vev kalles en stamcelle. Fra dette et enkelt alle andre celler oppstår. Det befruktede egget kan være primordial for alle vev på menneskekroppen. Den øyeblikkelige avkom i primordia er embryonale stamceller, som i sin tur gir opphav til vev. Det er virkelig fra disse vev som de fleste kreftformer oppstår.
Standard vev og kreftvev har nøyaktig de samme pasientgrupper:
Stamceller,
Transit forsterkende celler,
Og terminalt differensierte celler.
Standard vev fornyelse og utvikling av kreft hvert oppnådd ved divisjon fra transitt forsterkende celler. Typisk stamcellene for hver standard vev og kreft er ganske håndfull i antall, i sammenligning med transitt-forsterknings samt terminalt differensierte celler, og de vanligvis ikke deltar i proliferasjon. Prolifererende de av hver kreft og standard vev vil være transitt forsterkende celler. Kreftvev skiller seg fra vanlig vev ved at transitt forsterkende celler akkumulerer i kreft, mens i standard vev differensiere slik at de ikke lenger dele (terminal differensiering).
En av de beste eksemplene i den vanlige celle avstamning, så vel som i bidraget av modningen arrest til kreft er hud. De pluripotente huden epidermal stamceller er plassert på innsiden av pære på hårsekken. Epidermis-begått stamceller er plassert innenfor den basale lag på huden (germinativum) og er vesentlig mindre i mengde enn det transitt-forsterknings karsinom ligger inne i spinosum lag. Modning oppnås via akkumulering av cytokeratin, som blir fremtredende i det granulære lag. Kornene omfatter cytokeratin. Cytoplasmaet på cellene inne i granulære lag blir fylt med disse granuler og før eller senere cellene slippe deres struktur, som danner det ytre lag av acellulær keratin, identifiseres fordi corneum.
Hudkreft oppstår ved modning arrest på ulike nivåer av differensiering fra overhuden. Modning arrest på primitive huden stamfar vev inne bule i hårsekken tilbud stige til trichoepitheliomas, som varierer i cellulær differensiering, men vanligvis inkludere hver keratitic og basal regioner, samtidig som klare celler karakteristisk for hårsekken. Cellene i basal laget kan gi opphav til basalcellekreft eller plateepitelkreft karsinomer. Overekspresjon av Ras inne i langt mer Hugely bestemt basale celler fra huden produserer squamous cell carcinoma, og indusert ekspresjon i c-myc-genet i løpet av de ikke-formerende celler suprabasal reaktiverer cellesyklus og resulterer i hyperplasi (papillomer). Papillomer ikke videre til invasive svulster. Undersøkelse av de cellepopulasjoner i hudkreft viser at de ondartede cellene kan også skille, men at proliferative transitt-amplifisering av celler fra kreft vanligvis ikke jevnt gjøre det, i motsetning til vanlig hudvev.
Handy Hint: Denne raske artikkelen er bare håper å blåse hodet vekk fra motivet om stamceller, alle tips gjennom denne korte innhold tar sikte på å utdanne bare og i tilfelle du ville elske å studere videre angående denne saken, gjør en enkelt søk om «stamceller» på en søkemotor, og du vil få massevis av ideer som er nyttig for deg.
skillet mellom typisk vev fornyelse og kreftutvikling er det faktum at mengden av celler som kan utvikles ved celledeling i faste vev i hovedsak er lik mengden av celler som terminalt differensiere innenfor en gitt tidsperiode, for å sikre at total mengde celler som forblir sammenhengende. I motsetning til dette, i cancer, prolifererende transitt-amplifisering av celler ikke alle terminalt differentiate, samt variasjonen av cellene på innsiden av kreft øker. Disse i hvert vev typisk fornyelse og kreftutvikling består av en liten fraksjon av cellulære populasjon som ikke kan aktivt prolifererende, og den fraksjon tjener som en reserve cellulær populasjon. Når en vev stilk cellen deler seg, det gir opphav til en spesiell datter cyte som forblir en stamcelle og en datter celle som starter metoden for differensiering ved å bli et transitt forsterkende celle (asymmetrisk divisjon); som et resultat av stamcellene bo inne i vevet i lange tidsperioder, i hovedsak hele levetiden fra organismen. Mengden av celler inne i en kreft øker med tid, siden transport forsterkende celler gi opphav til to celler som ikke modnes og beholde den potensielle å dele (symmetrisk divisjon) eller modne celler vanligvis ikke dø eller hver.
Forsøk på å dyrke celler fra vanlige vev og kreft hadde vært fint i gang inne 1950 s, og det hadde vært enda litt tidlig forskning tyder på at vanlige vev inkluderer stamceller med ondartet mulig. Det ble oppdaget at ondartede celler kan være avledet fra vanlige rotte myokardium (fibroblaster) i det tilfelle at cellene hadde blitt dyrket over lengre tid i anaerobe forhold. Mest vanlig vev celler ikke overleve under disse omstendighetene, og standard vev inneholder uvanlige celler. bruker mulig for ondartede endre under de aktuelle kultur omstendigheter.
Det er små ting, som for eksempel denne ideen som kan hjelpe deg i ditt søk om anti aging. Så, sitte ned og bestemme hvilke avenue og mener ville være bedre for deg å ta.
