Ny LSD studien åpner depresjon behandling bane med opioid system for depresjon lettelse. Forskere ved Imperial College London nylig publisert bilder av hjernen under påvirkning av lysergsyredietylamid (LSD) fra sin forskning satt til å undersøke effekten av psykedeliske stoffer.
For studien, forskere valgt deltakerne med en tidligere historien om LSD bruk. Fagene fikk enten 75 mikrogram LSD eller et rusfritt placebo. Etter injeksjonen deltakerne gjennomgikk en serie av tester. Forskerne brukte funksjonelle MR for å se på områder med økt blodstrøm. De fant en svak økning av blodtilførselen til den visuelle cortex, noe som førte til hallusinasjoner opplevde mens på LSD.
Forskerne har også brukt en alternativ avbildningsteknikk som kalles magnetoencefalografi for å spore den elektriske aktiviteten i hjernen . Forskerne noterte endringene i hjernens synkronisering, som er nervecellene evne til å skyte sammen. De fant ut at de områdene av hjernen som vanligvis brann alle sine nevroner i sync sluttet å gjøre det under påvirkning av LSD, mens andre områder som vanligvis ikke brann sin nevroner sammen begynte å gjøre det.
Etter hjerneskanning forskerne ga deltakerne spørreskjemaer for å dokumentere sine opplevelser mens på LSD. Forskerne fant ego-oppløsning, en følelse av forbindelse med verden rundt dem, heller enn som en egen enhet, er assosiert med en reduksjon av hjernen synkronitet.
Forskerne har også avdekket at hjerneområder som er normalt koblet begynte kommuniserer med hverandre, mens på LSD. Under påvirkning av psychedelics, startet parahippocampus å sende meldinger til den visuelle cortex, noe som resulterer i levende bilder og minner. Dette førte forskerne til å konkludere med at psykedeliske stoffer har evnen til å forstyrre hjernens standard-signalveier som er veldig sterk hos personer med depresjon.
Basert på disse funnene, forskerne antyder at psykedeliske stoffer kan være nyttig i behandling av depresjon i tilfeller der pasienten er motstandsdyktig mot antidepressiva og andre tradisjonelle behandlingsmetoder. Disse resultatene ikke bare hjelpe oss å bedre forstå hjernen, men åpner en dør til mulige nye behandlinger for psykisk sykdom.
Opioider system kan bidra til å avlaste behandlingsresistent depresjon
En fersk klinisk studie av et eksperimentelt legemiddel behandling for depresjon pasienter som er resistente mot antidepressiva viste at bruk av opioider kan bidra til å forbedre effektiviteten av legemidler som er rettet mot virkningen av serotonin og relaterte monoamine nevrotransmittere. Forskerne fant at det nye stoffet, kjent som ALKS-5461, kan ha komplementære effekter på ulike opioidreseptorer – da lagt til serotonin-targeting antidepressiva. Kombinasjonen av legemidler produsert betydelig symptomlindring hos pasienter med vedvarende depresjon.
Daglig leder Dr. Maurizio Fava sa: «Vi vet at mer enn halvparten av pasienter med alvorlig depresjon ikke vil svare på det første antidepressive de prøver , og nesten 40 prosent vil fortsette å ha symptomer selv etter bytte til eller legge ulike rusmidler. Opioider har faktisk blitt brukt i århundrer for å behandle stemningslidelser, og mens opioider må brukes med forsiktighet på grunn av sitt potensial for misbruk, har studier vist at nivåene av de endogene opioider utgitt av sentralnervesystemet kan reduseres i viktige hjerneområder pasienter med alvorlig depresjon. «
studien, som er en fase to klinisk studie registrert 142 pasienter med behandlingsresistent depresjon. Forsøket ble gjennomført i to trinn:. I trinn en, ble 98 deltakere randomisert til å motta placebo doser, mens det 43 mottatte ALKS-5461 i daglige doser inneholdende enten 2 mg eller 8 mg av hver av de to legemidlene
etter den første fasen, placebo deltakere som ikke viser noen forbedring ble re-randomisert til å få en av de to doser av det aktive stoffet eller å fortsette å motta en placebo for trinn to.
Fava forklart, «The robust behandlingseffekt sett i denne kliniske studien tyder på at mange pasienter med depresjon kan ha en feilregulering av det endogene opioid system, noe som kan være grunnen til at de ikke svare på MAO-baserte antidepressiva som er rettet mot serotonin-systemet. For den betydelige andelen av pasienter som ikke responderer på MAO-baserte medisiner, kan denne kombinasjonen representere en viktig ny tilnærming til behandling av depresjon. «
Fase tre testing i den kliniske studien har også blitt gjennomført, men resultatene har ikke blitt lagt ut ennå.
