Abstract
Formålet med denne studien var å undersøke den prognostiske verdien av chemokin reseptor CCR7 uttrykk og intratumoral foxp3
+ regulatoriske T-celler (tregs) i magekreft. CCR7
+ tumorceller og foxp3
+ tregs ble vurdert ved immunhistokjemi i microarray som inneholder magekreft fra 133 pasienter. Prognostiske virkningene av lav eller høy CCR7 og foxp3 ekspresjon ble evaluert ved Cox regresjon og Kaplan-Meier-analysen, samt korrelasjonen mellom CCR7 positivt resultat og intratumoral foxp3
+ celle nummer i en langsgående vurdering. Analysen viste at den høye ekspresjonsnivåer av CCR7 og foxp3 ble påvist på 69,9% og 65,4% av tilfellene, respektivt. Høy CCR7 uttrykk i magekreftceller var signifikant assosiert med dårlig total overlevelse (OS) (
P
= 0,010) og lymfeknutemetastase (
P
= 0,009), og var en faktor for verre OS (
P
= 0,023) av multivariat analyse. Høyt antall intratumoral foxp3
+ Tregs signifikant korrelert med kortere OS (
P
= 0,021) og lymfeknutemetastase (
P
= 0,024), og var også en faktor for negativ OS (
P
= 0,035). Videre var det en signifikant positiv korrelasjon mellom CCR7 positiv score og intratumoral foxp3
+ celletall (r = 0,949,
P
0,001). Resultatene viste at CCR7 uttrykk i mage kreftceller og intratumoral foxp3
+ Tregs kan anses som en co-indikator for klinisk prognose av magekreft
Citation. Zhou S, Xu S, Tao H, Zhen Z, Chen G, Zhang Z, et al. (2013) CCR7 Expression og intratumorale foxp3
+ regulatoriske T-celler er korrelert med total overlevelse og lymfeknutemetastase i magekreft. PLoS ONE 8 (9): e74430. doi: 10,1371 /journal.pone.0074430
Redaktør: Udai P. Singh, University of South Carolina School of Medicine, USA
mottatt: 26 april 2013; Godkjent: 01.08.2013; Publisert: 05.09.2013
Copyright: © 2013 Zhou et al. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres
Finansiering:. Dette arbeidet ble støttet av National Natural Science Foundation of China (No. 31000527), Shanghai Helse Bureau forskningsfond for ung etterforsker (Dr. Shuang Zhou) og Hong Kong Scholar program (No. XJ20
