Et par sene studier har vist en mye sterkere koble mellom Actos (pioglitazon) og blærekreft enn det som ble vist blant kliniske studier. I juni 2011, USA Næring and Drug Administration (FDA) distribuert en «Medisinering Safety Communication», som viser at fokusert rundt dosering og lengde på tidspunktet for utnyttelse, eksisterer det en 40 prosent utvidet fare for å skape Actos blærekreft.
Blant kliniske studier, det var et tegn på at det kan resultere i blæren sykdom. Likevel, de fleste pasienter og deres spesialister var ikke oppmerksom på det tenkelig tilkobling i midten av Actos og blære vekst. Siden den gang har det vært ulike studier grensesnitt medisiner til blæren vekst, blant annet en som viste en 83 prosent utvidet fare for blæren sykdom blant Actos kunder.
Tre viktige studier er mest referert til med hensyn til Actos blære kreft. Rektor er en 10-årig studie ledet av Kaiser Permanente Northern California. Støttet av Takeda, skaperen av Actos, og trengte av FDA, det begynte i 2002 etter prekliniske studiene viste en økning i urinblæren hos rotter. Riktignok siste kommer om ikke har blitt sluppet, en fem-årig mellom tid etterforskning viste en 40 prosent utvidet fare for blære kreft hos pasienter som tok Actos i mer enn 12 måneder. Det undersøkelse var forutsetningen for FDA 2011 mark og tillegg forutsetninger med hensyn til Actos blære svulst.
Ulike til forskjellige advarsler om ekstreme symptomer, overhaling var til advarsler og forsiktighetsregler segment og ikke til Kontra området. Det var ikke en oppgradering til stoffets oppdagelsen navn demonstrerer faren for Actos blæren sykdom.
Den mest allment kjent over hele verden studien spør om Actos blære svulst ble et treårig konsentrere seg om den franske legemiddelverk fra 2006 til 2009 som inspiserte 1,5 millioner pasienter. Det oppdaget en saklig kritisk bevis for at pasienter som tar pioglitazon, den dynamiske feste i Actos, er på et mer alvorlig fare for å skape blæren sykdom. Forskere uttrykt sine funn var svært like de av KPNC studien.
I juni 2011, den franske legemiddelverk proklamerte at det hadde suspendert utnyttelse av Actos. Tyskland fast umiddelbart til denne samme mønster, med unntak av det begrenset suspensjon til alle nye tilfeller. I august 2011 Takeda formelt trakk Actos fra disse virksomhetene. I april 2011 American Diabetes Association distribuert en rapport som sjekket på ugunstige medisinering rapporter tatt opp med FDA. Forskere uttrykte de «oppdaget et positivt tegn for blære vekst forbundet med pioglitazon utnyttelse.»
En standout blant de nyeste studiene på Actos og blære vekst ble distribuert i mai 2012 utgaven av British Medical Journal. Forskere konsentrert på 115,727 pasienter og fant at Actos bruk utvidet fare for blære svulst med 83 prosent. De likeledes avdekket at faren intervaller med lang hale utnyttelse av Actos. Hvis du vet someoone som afected av kreft, kan du lese denne artikkelen om hvordan å takle det, siden det er viktig å ikke stresse ut om det hvis du ønsker å være en overlevende.
