kreftpasienter finne suksess i kampen mot bukspyttkjertelen betingelser ved å administrere flere terapier
Forskere oppdager at ved å behandle kreft i bukspyttkjertelen pasienter med kombinasjonsbehandling med kjemoterapi, bioterapi og strålebehandling før operasjonen en pasient har en mer vellykket resultat.
The University of Pittsburg Cancer Institute (UPCI) har nylig gjennomført en studie der forskere funnet ut at kombinasjonen av kjemoterapi, biotherapy og strålebehandling på kreft i bukspyttkjertelen pasienter før operasjonen var gunstig, ifølge en Science Daily nyhetsartikkel.
studien fulgte ca 14 pasienter som hadde «potensielt operable svulster» og alle pasientene skulle gjennomgå en kombinasjon av behandlinger før å ha gjennomgått kirurgi . Den nyhetsartikkel rapportert at etter «behandling regime» rundt 10 pasienter var i stand til å motta kirurgi og «forekomsten av alvorlige bivirkninger etter operasjonen ble ikke økt i disse pasientene, og flere viste betydelig krymping av sine svulster før operasjonen».
studien gir betydelig bevis på at av ved å gjennomføre alle tre behandlinger, pasienter som har utviklet kreft i bukspyttkjertelen kan være i stand til å kvitte kroppen av den dødelige og tumorindusert tilstand.
Hva er kreft i bukspyttkjertelen?
Ifølge National Library of Medicine (NLM), som er en del av National Institutes of Health (NIH), er kreft i bukspyttkjertelen «den fjerde største årsaken til kreftdød i USA.» Den NLM rapporterte at risikofaktorer for denne tilstanden er:
* røyk
* diabetes
* kronisk pankreatitt
* arvelig /familieforhold /lidelser
i tillegg til disse risikofaktorene, det er en annen, mindre vanlig årsak til utvikling av kreft i bukspyttkjertelen, som inkluderer forbruk av et reseptbelagt legemiddel som kalles Byetta. Stoffet Byetta (exenatid) brukes til å behandle type 2 diabetes hos voksne og administreres gjennom en to ganger om dagen injeksjon.
Stoffet ble tilgjengelig for markedet bruk i april 2005 fra Amylin Pharmaceuticals og Eli Lilly og Selskap. Etter ca 30 tilfeller av betennelse og akutt pankreatitt skjedde i oktober 2007, US Food and Drug Administration (FDA) utstedt en gransking av stoffet, men ingen Byetta tilbakekalling ble gjennomført.
En ekstra antall BYETTApasientene ble innlagt på sykehus i august 2008 for pankreatitt sykdommer. To av de seks pasientene hadde angivelig døde på grunn av forbruket av stoffet og dets etterfølgende bivirkninger. De som har vært eller er for tiden Byetta pasienter bør vurdere å søke medisinsk samt juridisk bistand rundt de påståtte risiko knyttet til inntak av stoffet.
Det er viktig at en pasient lider av BYETTA bivirkninger samt diabetes styrke seg selv med så mye kunnskap som mulig som det kan bety et vellykket resultat kontra en dårlig en.
