En annen interessant studie kalles, 揚 leural mesothelioma av bindevev type, lokalisert fibrøs svulst i pleura, og reaktiv submesothelial hyperplasia. ? En immunhistokjemiske sammenligning av Moutaiz Al-Izzi, Nicola P. Thurlow, Professor Bryan Corrin – The Journal of Pathology Volume 158, Issue 1, side 41 4, mai 1989. Her er et utdrag: 揂 bstract – Ti diffuse pleural mesotheliomas av bindevev typen har blitt sammenlignet med 14 eksempler på pleural granulasjonsvev og 7 lokaliserte fiber svulster i pleura, ved hjelp av immunhistokjemi å identifisere cytokeralins oflow og høy molekylvekt og vimentin. Lavmolekylært cytokeratin og vimentin ble begge delected i åtte av de 10 mesotheliomas og i 12 av de 14 reaktive iesions. Høy molekylvekt cylokeratin sjelden ble oppdaget i enten lesjon. De syv lokaliserte fiber svulster i pleura alle var positive for virnentin og negative for begge cytokeratins. Disse funnene støtter en opprinnelse av bindevev typen mesotheliomas fra multipotential submesothelial spindel celler og lokaliserte fibrøs svulster i pleura fra enten konvensjonelle fibroblaster eller hviler submesothelial spindel celler. Antistoffer mot cytokeratin hjelp skille disse to svulster, men gir ingen hjelp i det vanskeligere diagnostisk problem med å skille mesotheliomas av bindevev type fra pleural reaksjoner preget av rikelig granulering tissue.?br /> En annen interessant studie kalles, 揊 Inal analyse av et fler -senter, dobbeltblind, placebokontrollert, randomisert fase II studie av gemcitabin /cisplatin (GC) pluss bevacizumab (B) eller placebo (P) hos pasienter (PTS) med ondartet mesothelioma (MM) – Journal of Clinical Oncology, 2007 ASCO årsmøtet Proceedings (Post-Kurs utgave). Vol 25, No 18S (20 juni Supplement), 2007: 7526 av T. Karrison, HL Kindler, DR Gandara, C. Lu, TL Guterz, K. Nichols, H. Chen, WM Stadler og EE Vokes – University of Chicago Medical center, Chicago, IL; UC Davis Cancer Center, Sacramento, CA; MD Anderson Cancer Center, Houston, TX; CTEP National Cancer Institute, Rockville, MD. Her er et utdrag: 揃 ackground: I fase II-studier i MM, GC på en 21-dagers (D) timeplanen har responsrate på 16% 6% og median total overlevelse (OS) på 9,6 tre måneder (MO)?. Siden VEGF har en nøkkelrolle i MM biologi, la vi anti-VEGF antistoff B til GC i en multisenter, dobbeltblind, placebokontrollert randomisert fase II studie. Metoder: Kvalifiserte pts hadde unresectable MM; ingen tidligere kjemoterapi; PS 0 ?; ingen trombose, blødning, eller større fartøy invasjon. Primært endepunkt: progresjonsfri overlevelse (PFS). Statistikk: 90% styrke til å påvise HR 0,57. Stratifisering: PS (0/1), histologi (epitel /andre). G 1250 mg /m2 D 1, 8 Q21D, ble C 75 mg /m2 D1 Q21D, og B 15 mg /kg eller P D1 Q21D gitte x 6 sykluser, deretter B eller P Q21D inntil progresjon. Baseline plasma VEGF ble målt. 115 pts registrert 12 /01- 07/05 11 områder, 108 (GCB /GCP) 53/55 var evaluerbare. Mann 74% /84%; Median alder 62/65 (range 44 8/20 4?); PS en 55% /47%; epitel 74% /67%; pleural 93% /91%; trombocytose 40% /40%. Resultater: Cycles: total 458/424, median 7/6, rekkevidde 1 2/2 9?. Statistisk signifikant forskjellig (SSD) toksisitet (p En annen interessant studie kalles, 揟 echnique for ekstern stråle behandling for mesothelioma? Ved GJ Kutcher, Ph.D., C. Kestler, RT, D. Greenblatt, MD, H. Brenner, MD ., BS Hilaris, MD, D. Nori, MD – Volume 13, Issue 11, Pages 1747-1752 (november 1987) Her er et utdrag: 揂 btract – en kombinert foton-elektronstråle behandling for diffuse pleural mesothelioma er omtalt i denne papir. teknikken består av parallelle motsetning 10 MV røntgenstråler som er foreskrevet til 4250 cGy ved hjelp av tilpassede blokker for å skjerme lungen. pleura blir så forsterket med elektroner til en dose på 3600 cGy. kombinasjonen gir en TDF av 74 ret til pleura. som diskutert i en tidligere papir, denne behandlingsmetoden når den kombineres med delsum pleurectomy og i-125 implantasjon fører til forbedret overlevelse med minimal komplikasjoner. detaljene for denne tre-dimensjonal strålebehandlingsmetoden var ikke beskrevet i detalj. for å bedre mål dekning og lokal kontroll, har teknikken blitt endret. CT er nå brukes sammen med simulering plane filmer for å definere hele pleural overflaten. Målet Volumet har også blitt utvidet fra kuppelen til bunnen av blenderen. Disse endringene har ført til bedre pleural dosefordelinger; ved blokkering av leveren og mage, og øke crus av membranen med elektroner, er det lite ekstra sykelighet. Som demonstrert av dose volum histogram, har vi vært i stand til å levere 4250 cGy 10% til det meste av pleura med; av lungeparenkym får mindre enn 2100 cGy.?br /> En annen interessant studie kalles, 揕 aparoscopy: Et viktig verktøy i iscenesettelsen av ondartet pleural mesothelioma av Kevin C. Conlon, Valerie W. Rusch og Susan Gillern – Annals of ? Surgical Oncology Volume 3, nummer 5, 489-494, DOI: 10,1007 Her er et utdrag: 揂 bstract – Bakgrunn: den gjeldende standarden for ikke-invasiv iscenesettelsen av pasienter med ondartet pleural mesothelioma er computertomografi (CT). Imidlertid, CT ofte ikke kan avgjøre hvorvidt en svulst er opererbar på grunn av direkte forlengelse gjennom diafragmaet til bukhulen. Formålet med denne prospektive studien var å fastslå om laparoskopi oppdaget transdiaphragmatic svulst forlengelse når CT funnene var usikre. Metoder: Fra juni 1993 til juli 1994, 12 av 36 pasienter vurderes for mulig thoracotomy og kirurgisk reseksjon hadde tvetydige CT funn av magen invasjon. Alle gjennomgikk laparoskopi ved hjelp av en multi teknikk med magen og peritoneal biopsier. Resultater: Gjennomsnittlig operasjonstid var 83 min. Det var ingen perioperative komplikasjoner. Median liggetid var en dag. Seks pasienter hadde biopsiverifisert transdiaphragmatic forlengelse, eller peritoneal spikerslag av svulst. De andre seks pasienter senere gjennomgikk Thoracotomi: tre hadde en komplett reseksjon, og tre hadde inoperabel svulst på grunn av brystveggen (N = 2) eller mediastinale (N = 1) invasjon. Ikke i noe tilfelle var transdiaphragmatic forlengelse av en svulst sett. Konklusjon: Denne foreløpige erfaring viser at laparoskopi er en sikker og nøyaktig metode for påvisning av transdiaphragmatic svulst forlengelse når CT ikke klarer å gjøre det. Laparoskopi skal betraktes som en standard del av prethoracotomy iscenesettelse i denne undergruppen av pasienter.? /P>
Origin av bindevev Type Mesotheliomas fra Multipotential Spindel Cells
