En annen studie kalles, 揥 NT2 som et nytt terapeutisk mål i ondartet pleural mesothelioma? Julien Mazieres, Liang You, Biao Han Zhidong Xu, Sarah twogood, Amie Y. Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra, Iwao Mikami, David M. ? Jablons, – International Journal of Cancer – Volum 117, Issue 2, side 326 32 1. november 2005. Her er et utdrag: 揗 alignant mesothelioma av pleura (MPM) er en svært aggressiv svulst med en dårlig prognose og begrensede behandlingsalternativer . En bedre forståelse av dets patogenese er avgjørende for å utvikle alternative terapeutiske strategier. Vi har tidligere vist at Wnt signalveien aktiveres i MPM ved overekspresjon av disheveled proteiner. For å utvide vår kunnskap om Wnt signalaktivering i MPM, utførte vi Wnt-spesifikke mikromatriser i normal pleura og MPM. Vi fant at den vanligste hendelsen i MPM var oppregulering av Wnt2. Vi hemmet Wnt2 av siRNA og et monoklonalt anti-Wnt2 antistoff og analysert deres virkninger på apoptose og nedstrøms signal effektorer. Vi deretter vurdert de antiproliferative virkningene av Wnt2 antistoff og pemetrexed, en av de nåværende vanlige behandlinger av MPM. Vi har bekreftet Wnt2 overekspresjon på mRNA og proteinnivå i MPM-cellelinjer og vev. Vi demonstrerte at inhibering av Wnt2 ved siRNA eller et monoklonalt antistoff som induserer programmert celledød i MPM-celler. Vi analyserte neste effekten av anti-Wnt2 antistoff og av pemetrexed på MPM celleproliferasjon. Vi fant ut at selv om Wnt2 antistoff i seg selv hadde mindre antiproliferativ potens enn Alimta de to i kombinasjon hatt vesentlig mer aktivitet enn pemetrexed alene. Vi foreslår derfor at hemming av Wnt2 er av terapeutisk interesse for utvikling av mer effektive behandlinger for MPM.Another studie kalles, 揇 ose-Dependent lungetoksisitet Etter Postoperativ Intensity-modulert strålebehandling for ondartet pleural MesotheliomaPresented på den 48. årlige møtet i American Society for terapeutisk og Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, Pennsylvania, 5 november ?, 2006. – International Journal of Radiation Oncology biologi fysikk – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, 1. oktober 2007 av David C. Rice, MB , B.Ch. Tilknytninger – Institutt for thorax og Cardiovascular Surgery, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Her er et utdrag: 揚 urpose: For å bestemme forekomsten av fatale lungekomplikasjoner etter extrapleural pneumonectomy og hemithoracic intensitet-modulert strålebehandling (IMRT) for ondartet pleural mesothelioma. Metoder og materialer: Vi retrospektivt anmeldt registreringer av 63 sammenhengende pasienter med ondartet pleural mesothelioma som gjennomgikk extrapleural pneumonectomy og IMRT ved University of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Endepunktene studerte var lungerelaterte dødsfall (PRD) og ikke 朿 ancer relaterte dødsfall innen 6 måneder IMRT.Results: Av de 63 pasienter, 23 (37%) var død innen 6 måneder IMRT (10 av tilbakevendende kreft, 6 av lunge årsaker [lungebetennelse i fire og lungebetennelse i 2] og 7 andre noncancer årsaker [lungeemboli i to, sepsis etter bronkopleurale fistel i en og forårsake ukjent, men uten lungesymptomer eller tilbakevendende sykdom i 4]). På univariat analyse, de faktorene som predikerte for PRD var lavere preoperativ ejeksjonsfraksjon (p = 0,021), absolutte volumet av lunge spart ved 10 Gy (p = 0,025), prosentandel av lungevolum motta ≥20 Gy (V20; p = 0,002 ), og gjennomsnittlig lunge dosen (p = 0,013). På multivariat analyse, bare V20 var prediktiv av PRD (p = 0,017, odds ratio, 1,50; 95% konfidensintervall 1,08 0,08?) Eller ikke 朿 ancer relaterte dødsfall (p = 0,033, odds ratio, 1,21; 95% konfidensintervall ? intervall 1,02 0,45) .En annen studie kalles, 揚 rognostic verdien av serum tumormarkører Cyfra 21-1 og vev polypeptid antigen i ondartet Mesothelioma – Volume 25, Issue 1, Pages 25-32 (juli 1999) – International Journal for lungekreft. Her er et utdrag: 揂 bstract – I ondartet mesothelioma, er overlevelse hevdet å være relatert til alder, varighet av symptomer, funksjonsnivå, histologisk subtype, scene og platetall. Men nøyaktig prognostisk verdi av disse faktorene er fortsatt et spørsmål om debatt. Vi studerte de to cytokeratin markører, Cyfra 21-1 og Tissue polypeptid antigen (TPA) for deres betydning i å forutsi overlevelse retrospektivt hos 52 pasienter. Cyfra 21-1 og TPA ble forhøyet i 26 (50%) og 30 (58%) pasienter, henholdsvis, og ble høy korrelasjon (r = 0,98). Univariat analyse av data fra 51 pasienter, viste en sammenheng med overlevelse for funksjonstilstand (P = 0,010), brystsmerter (P = 0,014), antall blodplater (P = 0,027), Cyfra 21-1 (P = 0,002) og TPA ( P = 0,003). Multivariat analyse identifiseres uavhengig prognostisk betydning for funksjonsstatus, blodplatetall og Cyfra 21-1. I tillegg til funksjonstilstand (80) de cytokeratin markører identifisert pasienter med god prognose i en log rank test. Verdier av Cyfra 21-1 og TPA er betydelig correlated.We alle skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
