metastaser er antatt å være den viktigste årsaken til kreftdød. Imidlertid har det vært treg i ferd med å forebygge og behandle trekkende kreftceller. Et forskerteam fra Harvard Medical School har identifisert som en overdoser av en celle reseptor som heter frizzled-2, sammen med sin aktivator, Wnt5, ser ut til å heve en svulst sannsynlighet for metastasering. Det kunne utløse den prosess som er kjent som den epiteliale-mesenkymale overgang (EMT). Deres studie kan hjelpe forskerne å forstå hvordan metastaser begynner og informere utformingen av nye behandlinger for å bekjempe den. Dette funnet ble publisert i Cell.
EMT spiller vanligvis en rolle i menneskelig utvikling, slik at spesifikke celler til å bli mobile og invasiv. Deretter ville de beveger seg rundt og danne nye strukturer i det voksende fosteret. Tidligere forskning har knyttet EMT til kreft metastase, hvor kreftceller erverve disse egenskapene til katastrofal virkning. Likevel er mekanismen for denne fremgangen fortsatt ukjent.
I denne studien, forskere fokusere på spørsmålet «hva gjør en type svulst metastasere og annen type ikke?» og oppdaget en helt ny celle signalveien på den grunnleggende biologi nivå.
Etter å ha lært viktigheten av frizzled-2, de også utviklet et antistoff til å blokkere det. Antistoffet kan dempe metastaser i mus med visse typer av tumorer. I tillegg frizzled-2 gir en lovende ny terapeutisk mål å forhindre eller forsinke metastaser, og både frizzled-2 og Wnt5 er potensielle biomarkører som kan brukes til å identifisere hvilke pasienter som er mest utsatt for metastasering og kan dra nytte av frizzled-2- rettet terapi.
De fant også at Wnt og dens reseptor, frizzled-2, var til stede på høyere enn normale nivåer i metastatisk lever, bryst, lunge og tykktarmskreft cellelinjer. I vevsprøver fra 48 kreftpasienter, frizzled-2 var høyere i sene stadier av kreft enn i tidlig stadium kreft. Teamet deretter møysommelig satt sammen spillerne knytter Wnt5 med utbruddet av metastaserende atferd og oppdaget en tidligere ukjent Wnt veien. Frizzled-2 viste det seg, kunne aktivere STAT3, som er kjent for å drive kreft gjennom.
Forskerne er sikre på at deres funn kan oversettes til en roman terapeutisk alternativ for pasienter i fremtiden.
Forskere fra Johns Hopkins University har utviklet en ny enhet som kan overvåke metastasering av brystkreft celler. Dette funnet gjør at forskere å se på og ta oppførselen til kreftceller som de grave gjennom vev, infiltrere blodkar, og inn i blodstrømmen til å reise raskt og enkelt gjennom kroppen. Studien ble publisert i Cancer Research.
Mer enn 90 prosent av kreftrelaterte dødsfall er forårsaket av metastatiske kreftceller sprer seg rundt i kroppen, men til nå har forskerne ikke kunnet få en god, klar se på dette komplisert prosess.
Vanligvis gjør denne enheten forskerne å se på de viktigste trinnene av metastaser, samt å teste ulike behandlingsstrategier ved relativt raskt tempo. Dersom en måte å stoppe en av disse trinnene i metastatisk er kaskade, kan en ny strategi finnes for å bremse ned eller spredning av kreft.
