Spørsmål Book jeg er en 48 år gammel Midtøsten kvinne. Jeg har levd med en mild anemi meste av livet mitt, og har nylig oppdaget at jeg har en genetisk blodsykdom kalt Alpha thalassemia minor. Men det er ikke problemet. Min Dr bekymring er at jeg ikke har vært i stand til å kjempe en enkel ørebetennelse, halsinfeksjon eller en enkel kald som tar evigheter å komme over. Etter en omfattende blodprøver og til slutt en benmargsbiopsi med en CT av magen min. Dr. kom med dette resultatet: CT av magen er alt normalt. Men beinmarg var som følgende:
1. Leukopeni med nøytropeni; men normal blodplatetall. Sirkulasjons microcytic røde blodlegemer.
To. Ujevn fordeling av benmargcellularitet med selektiv reduksjon i modning granulocytiske elementer. Stainable jern tilstede. Ingen tegn på unormale lymfoide aggregater eller granulomatøs sykdom. Mildt økte T-celle store granulære lymfocytter stede på flowcytometri.
Han satte meg på Folic Acid, og Allegra D. Hva blir det neste? Jeg kommer til å være OK med min tilstand? Vennligst informer, takk for din verdifulle tid.
Svar
Hei:
beinmargen produserer mindre enn normalt antall granulocytter (nøytrofiler). Denne tilstanden kalles agranulocytose. Dette kan skyldes en rekke årsaker. Det kan være medfødt, forårsaket av infeksjon, narkotika, infiltrasjon av benmarg ved kreftceller osv
Siden du har hatt en benmargs eksamen, og det var ingen indikasjon på infeksjon /kreft, dette maty være medfødt. Så lenge den reduksjon i celler som er mild bør den ikke skape mye problemer. Enhver infeksjon ville ta litt lenger tid å helbrede.
Du kan ha en vanlig eksamen som per legen din for å følge opp tilstanden med blodprøver.
