Abstract
Stathmin1 (STMN1) er en kandidat oncoprotein og prognose markør i flere typer kreft. Denne studien var rettet til å analysere sine uttrykk og biologiske funksjoner i magekreft. Ekspresjon av STMN1 ble evaluert ved QRT-PCR, western blot og immunhistokjemi. Den biologiske funksjon av STMN1 ble bestemt ved MTT-proliferasjonsanalyser, monolag kolonidannelse og celle invasjon analyser ved anvendelse av liten innblanding RNA teknikk i magecancercellelinjer. Vi har også utforsket regulering av STMN1 uttrykk av mikroRNA-223. STMN1 ble oppregulert i mage kreft cellelinjer og primære mage adenokarsinomer. STMN1-positive tumorer var mer sannsynlig å bli funnet i aldersgruppen og i forbindelse med p53 atom uttrykk. I diffuse typen mage adenokarsinomer, ble STMN1 uttrykk korrelert med alder (
p
= 0,043), T scenen (
p
= 0,004) og lymfeknutemetastase (
p
= 0,046). Uttrykk av STMN1 i diffuse typen adenokarsinom i ventrikkel ble assosiert med dårlig sykdomsspesifikk overlevelse ved univariat analyse (
p
= 0,01). STMN1 knockdown i AGS og MKN7 cellelinjer trykkes spredning (
p
0,001), redusert monokolonidannelse (
p
0,001), hemmet celle invasjon og migrasjon evne (
p
0,001) og indusert G1 fase arrest. siSTMN1 kan også undertrykke cellevekst
in vivo product: (
p
. 0 01). Vi endelig bekreftet at STMN1 er en antatt nedstrøms mål av MIR-223 i magekreft. Våre funn støtter en onkogen rolle STMN1 i magekreft. STMN1 kan tjene som en prognostisk markør og en potensiell terapeutisk mål for magekreft
Citation. Kang W, Tong JHM, Chan AWH, Lung RWM, Chau SL, Wong QWL, et al. (2012) Stathmin1 Spiller onkogene rolle og et mål av mikroRNA-223 i magekreft. PLoS ONE 7 (3): e33919. doi: 10,1371 /journal.pone.0033919
Redaktør: Wael El-Rifai, Vanderbilt University Medical Center, USA
mottatt: 17 oktober 2011; Godkjent: 19 februar 2012; Publisert: 28 mars 2012
Copyright: © 2012 Kang et al. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres
Finansiering:. Denne studien støttes av UGC samarbeidet forskningsfond (CUHK04 /CRF /08) og Funder nettsted er https://www.ugc.edu.hk/eng/rgc/fund/crf_202011_2012.htm. Finansiører hadde ingen rolle i studiedesign, datainnsamling og analyse, beslutning om å publisere, eller utarbeidelse av manuskriptet
Konkurrerende interesser:.. Forfatterne har erklært at ingen konkurrerende interesser eksisterer
Innledning
Magekreft kreft~~POS=HEADCOMP er en av de mest vanlige ondartede sykdommer og den nest hyppigste årsak til kreft-relaterte dødsfall på verdensbasis. Det har den høyeste forekomsten i Kina, Japan, Korea og Øst-Asia. Den samlede prognosen er dårlig med en 5-års overlevelse under 30% i de fleste land [1]. Flere potensielle risikofaktorer inkluderer høy salt kosthold, røyking, lavt inntak av frukt og grønnsaker, kronisk gastritt med glandularatrophy og intestinal metaplasi, og
Helicobacter pylori (H. pylori)
infeksjon. Den kliniske resultatet av
H. pylori
-infeksjon er blitt vist å være påvirket av forskjellige genetiske faktorer, særlig
H. pylori
-virulence forbundet gener som
CAG
A,
VAC
