Jeg har tatt vare på min mor som har demens i ca 3 år nå. Tilbake i 2011 hun begynte å vise tegn på demens, selv om ingen av oss visste. Det er hvordan denne tilstanden sniker seg innpå deg.
For å si arbeider med demens er vanskelig er understatement av århundret. Enhver form for hjelp til lidende og omsorg-leverandøren kan få i arbeidet med demens er alltid nødvendig og velkommen.
Jeg antar det er derfor jeg skriver denne artikkelen.
å ta vare på en forelder med demens: Min personlige historie
Det startet med små ting, noen ganger skremmende store ting. Det virket som hun gjør opp historier om naboene. Da hun kjørte, ville hun kjøre opp på en fortauskant, feilbedømme avstand.
Vel, jeg lærte raskt å ta over visse plikter.
Situasjonen ble forlagt, andre ting glemt. Hun hadde noen problemer med å bruke sin mobiltelefon. Hun begynte å spørre meg spørsmål hver 10 minutter, spørsmål jeg allerede besvart mange ganger.
Så begynte hallusinasjoner. Hun tenkte hjemløse barn der som lever under leilighetskomplekset, trodde noen hadde tenkt å detonere en bombe i vår leilighet og var sikker på at noen var ute etter å drepe henne.
I midten av natten jeg ville bli vekket av politiet banket på døra. Jeg ville finne meg forklare offiseren hvorfor min mor hadde kalt dem som hevder at noen prøvde å drepe henne.
Jeg antar du kan forestille deg, var det vanskelig for meg å gjøre det til å fungere i morgen. Spesielt siden da jeg fikk jobbe, forteller sjefen meg min mor hadde ringt lurte på om jeg var i orden etter å ha blitt angrepet på gata. Han lurte på om jeg var i orden. Jeg var. Kind of.
Forsøk på å gjøre dette lang historie kort, til slutt måtte jeg ta over min mors formuesforvaltning og andre ting som resepter, matlaging, og så videre. Jeg har tatt over alt hun ikke lenger kan gjøre, som er nesten alt hun pleide å gjøre. I tillegg svarer jeg det samme spørsmålet hun spør meg hvert 5. minutt. Jeg lytter til henne snakke om hennes hallusinasjoner og forsikre henne om hun er trygg hjemme hos meg, og ikke på noen skummelt sted å vente på en tur hjem. Jeg holder orden på sine avtaler og hjelpe henne å bruke hennes mobiltelefon, selv når hun ønsker å ringe min søster hvert 10. minutt. Hun noen ganger tror min søster er hennes søster.
Du får ideen.
Alt jeg skal si er at det er mer enn en fulltidsjobb jeg har, ta vare på min mor .
Kan du si brenne ut? Vel, jeg kan si det, og definitivt føle det.
Hva som forårsaker demens?
Demens i seg selv er ikke en sykdom. Demens er en gruppe av symptomer av en sykdom. Alzheimers er en sykdom.
Demens er forårsaket av et annet problem. Det kan være forårsaket av et slag, ved Parkinsons sykdom eller Huntingtons sykdom, eller et overskudd av væske i hjernen. Det kan være forårsaket av rusmisbruk. Det kan være forårsaket av en hodeskade. Det kan også være forårsaket av en mangel på vitamin B12. Det kan også være forårsaket av depresjon. Mange sykdommer som påvirker nervesystemet kan føre til demens.
Når disse forholdene påvirke deler av hjernen som er involvert i læring, hukommelse, beslutningstaking og språk, og du har demens.
De fleste tilfeller av demens kan ikke kureres. Det er imidlertid former for demens som kan behandles. Den slags demens forårsaket av rusmisbruk, hormon ubalanse eller vitamin mangel eller depresjon kan behandles med hell.
tegn på demens
Det er spesifikke gjenkjennelige tegn på at noen har demens. Disse inkluderer:
Hukommelsestap
problemer med å huske nylige hendelser eller gjenkjenne personer og steder
Problemer gjør grunnleggende oppgaver som å bruke en mobiltelefon eller planlegge avtaler
Judgment fall
Uncontrollable stemninger, svinger til depresjon
Problemer med å ivareta personlig pleie
stadier av demens
Her har jeg avgrenset de 7 allment aksepterte stadier av demens. Min egen erfaring har splittet noe fra rekkefølgen på listen, og jeg har gjort oppmerksom på det i listen.
Ingen tegn til demens. Dette er viktig å merke seg, fordi det hjelper deg å skille når demens begynner å sette inn.
Svært Mild kognitiv svikt. Hun forlegger henne nøklene gang på en stund, glemmer en persons navn. Til slutt, selv om det begynner å skje regelmessig.
Mild kognitiv svikt. Nå skjer det regelmessig og mer intenst. Det er mer hukommelsestap oftere, hun gjentar ting hun allerede sagt og spurte, hun kan ikke konsentrere seg eller holde orden, oppgavene er mer vanskelig og hun kan ikke gjøre grunnleggende problemløsning. I all sannsynlighet kan hun ikke lenger kjøre bil. Som jeg sa,
min mor hadde dette problemet, og det skjedde tidlig.
Moderat kognitiv svikt. Dette kan innebære sosial tilbaketrekning. Jeg ønsker å si her,
min mor ikke har trukket sosialt, faktisk hun ønsker mer oppmerksomhet og samspill enn noen gang.
Denne fasen er preget av humørsvingninger, noe som faller i tråd med
min mors oppførsel ; hun går frem og tilbake mellom glade for å deprimert, ofte.
person kan være ikke svarer, intellektuell kapasitet kan bli redusert, kunne de ha mye mer problemer med daglige gjøremål, og de kan være i fornektelse om symptomene.
moderat alvorlig kognitiv svikt. Her trenger hun hjelp dressing, bading og andre daglige aktiviteter. Det vil være en uttalt hukommelsestap, mye forvirring og glemsel og intellektuelle kapasitet vil ytterligere forverres med mer problemer med problemløsning. Jeg må si her at
min mor er ofte forvirret, men hun fortsatt kan til en viss grad kle seg og ta vare på noen veldig enkle ting. Hun har ikke mistet mye fysisk kapasitet.
Alvorlig kognitiv svikt. På dette stadiet, trenger hun hjelp med svært grunnleggende behov som å spise, dressing og toalettbesøk.
Min mor er ikke på dette stadiet, kan hun mate seg selv, men hun trenger litt hjelp bading, og hun er også inkontinent og bruker pads i tilfelle ulykker.
Person kan også ha problemer med søvn, har hallusinasjoner og angst, og kan være ute av stand til å gjenkjenne folk.
Min mor har hatt hallusinasjoner og angst fra begynnelsen av hennes viser tegn på demens, og hun har vært opp i midten av natten ofte for ganske stund.
alvorlig nedsatt kommunikasjons og motoriske ferdigheter . På dette stadiet, kan hun ikke ta vare på seg selv i det hele tatt, kan ikke gå eller snakke eller smile. Dette er den siste fasen.
levealder av noen med demens
Det er ventet at en person med demens vil dø innen ca 4 1/2 år etter å ha blitt diagnostisert. Hvis de blir diagnostisert når de er ennå ikke 70 år gammel, kan de forvente å leve ytterligere 10 1/2 år. Folk diagnostisert etter sin 90-år kan forvente å leve ytterligere 3-4 år. Personer som er svært skrøpelig når diagnosen lever ikke så lenge.
Den gjennomsnittlige person på 65 år, som ikke har demens, kan forvente å leve ytterligere 18 1/2 år, men personen med demens kan bo bare halvparten så lang.
hjelp og omsorg for Care-leverandør
Dette er den viktigste delen. Denne jobben jeg har, kan jeg fortelle deg, vil ta en toll på deg. Du vil lide følelsesmessig, sosialt og økonomisk. Men det finnes hjelp, som de sier. Du kan se deg rundt på nettet for ressurser, og hva du finner er at du ikke er alene. Det du går gjennom, andre går gjennom. For å gi deg en idé, sjekk ut denne omsorgsperson Bill of Rights.
Du bør forstå at du trenger hjelp. Du vil brenne ut. Sannsynligvis du tror du er sterkere enn det. Du tar feil. Her er en god ressurs for deg. Også jakte ned lokale instanser som gir avlastning og annen hjelp for å ta vare på mennesker med demens. Du fortjener en pause.
Nå, etter å ha brutt den ned, la oss holde bryte det ned. Her er noen ting jeg har funnet nyttig og nødvendig å gjøre og forstå mens du tar vare på mamma.
Ikke idealisere henne. Hun kan manipulere og bli for krevende. Ta vare på deg selv også.
Ikke opptre som om det er noe galt med deg når du blir sint og deprimert. Dette er en av de vanskeligste oppgavene et menneske kan ta på at du har tatt på. Ja, ta vare på deg selv også. Verdt å gjenta.
Du kommer til å stå overfor dødelighet når du møter en forelder med demens. Du har mistet dem. De er døde og døende, hvis du kan vikle hjernen din rundt det. Du begynner å tenke på å miste dem og din egen død også. Du er plutselig konfrontert med livets viktigste spørsmålet: Death. Det er en mulighet virkelig
. Det kommer til å bli personlig. Det er din mor. Du har noen problemer med henne. Men du elsker henne for mye til å forlate henne. Men det er sannsynlig at du har grunn til å være sint på henne også. Som disse folkene.
Ikke krangle. Når de har en hallusinasjon, det er virkelig for dem. Du er bedre betryggende dem, heller enn å bli fanget i en labyrint for å prøve å snakke fornuft med dem.
Forstå at dette vilkåret ikke er kurert (generelt). Du kan ikke endre det, og det vil ikke endre seg. Du kan gjøre livet bedre for dere begge skjønt.
Finn en enkel måte å oppmuntre dem til å gjøre ting. Hvis det er tid for dem å gå ut med frist arbeideren, og de trenger å komme seg ut for aktivitet, og du trenger en pause, snakke om hvor fint av en dag det er og hvor mye de elsker å se barna leke i parken.
Ha en hvit bord på veggen sammen med en markør med slettbare blekk. Du kan skrive svarene på disse gjentatte ganger stilt spørsmålene på tavlen. Det vil spare stemmebåndene.
gjøre ting hun taper på samme sted. Hun kommer til å glemme, men du er ikke.
Ta en pause. Få frist hvis det er mulig og gjøre noe du virkelig ønsker å gjøre. Uttelling for det.
Til slutt, gjør det du kan for å få en anstendig lege. Siden noen demens er helbredelig og behandles, er det viktig at de får riktig diagnose og vil sette arbeidet i å faktisk finne ut hva som skjer.
Ta vare på deg selv. Pleieren må også omsorg.
take-away
Det er viktig at både omsorg giver, og tatt vare på, har omsorg. Det er viktig å sørge for at personen med demens har et verdig liv mens de fortsatt er i live, med god mat og omsorg, samt å opprettholde noen form for aktivitet som er mulig for dem å gjøre. Få hjelp. Oppsøk avlastning, dag programmer, rådgivning. Se om familien kan hjelpe. Å ta vare på noen med demens er mer enn en fulltidsjobb og du ikke vil at omsorgsperson, livet-linje, kvalt, overveldet og brent ut.
