En annen interessant studie kalles, 揗 odified RECIST kriterier for vurdering av reaksjon i ondartet pleural mesothelioma av M. J. Byrne og A. K. Nowak – Ann Oncol (2004) 15 (2): 257-260. Her er et utdrag: 揂 bstract – Bakgrunn: Veksten mønster av ondartet pleural mesothelioma gjør bruk av RECIST (responsevalueringskriterier i solide tumorer) responskriterier vanskelige. Vi har utviklet og validert Modifisert RECIST kriterier tilpasset vekstmønster av ondartet pleural mesothelioma. Pasienter og metoder: Vi evaluerte 73 pasienter fra to kliniske studier med cisplatin /gemcitabin kjemoterapi i ondartet pleural mesothelioma. Tumor tykkelse vinkelrett på brystveggen eller mediastinum ble målt i to posisjoner på tre forskjellige nivåer på thorax CT. Summen av de seks målingene definert en pleural-dimensjonal tiltak. Todimensjonalt målbare lesjoner ble målt endimensjonalt som for RECIST. Alle målinger ble tilsatt for å oppnå den totale tumormålingen. En reduksjon på minst 30% ved to anledninger 4 uker fra hverandre definert en partiell respons; en økning på 20% over nadir målingen, progressiv sykdom. Gyldigheten av de endrede kriteriene ble måles ved å evaluere overlevelse og lungefunksjonen. Resultater: Response etter disse kriteriene spådd for overlegen overlevelse (15,1 versus 8,9 måneder; P = 0,03) og forsert vitalkapasitet (FVC) øke under behandling (P En annen interessant studie kalles, 揗 alignant mesothelioma: ultrastructural skille fra adenokarsinom av Warhol? Michael JMD; Hickey, William FMD, Corson, Joseph MMD – American Journal of Surgical Pathology juni 1982 – Volume 6 – Issue 4. Her er et utdrag: 揂 bstract – Mesotheliomas og metastatisk adenokarsinomer involverer pleura er ofte vanskelig å skille fra lys -microscopic og histokjemiske metoder. i en dobbeltblind studie, har vi sammenlignet ultra funksjonene i 10 mesotheliomas av epitel typen og 10 adenokarsinomer fra lunge, bryst og øvre mage-tarmkanalen, dvs. områder som er kjent for å gi opphav til metastaser som etterligner mesothelioma . Mesotheliomas ble observert å ha en microvillus lengde /forhold betydelig større diameter (LDR) enn adenokarsinomer (p en annen interessant studie kalles, 揜 andomized fase III studie av Cisplatin med eller uten Raltitrexed hos pasienter med ondartet pleural mesothelioma: An Intergroup Utredning av europeiske organisasjonen for forskning og behandling av kreft Lung Cancer Group og National Cancer Institute of Canada – Journal of Clinical Oncology, vol 23, nr 28 (01/10), 2005: pp 6881-6889 – 2005 American Society of Clinical Oncology ved. jan P. van Meerbeeck, Rabab Gaafar, Christian Manegold, Rob J. Van Klaveren, Eric A. Van Marck, Mark Vincent, Catherine Legrand, Andrew Bottomley, Channa DEBRUYNE, Giuseppe Giaccone. Her er et utdrag: 揂 BSTRACT – FORMÅL: Vi gjennomførte en fase III-studie for å fastslå om førstelinjebehandling med raltitrexed, en tymidin syntasehemmer, og cisplatin resulterer i overlegen utfall sammenlignet med cisplatin alene hos pasienter med ondartet pleural mesothelioma (MPM) . PASIENTER OG METODE: Kvalifiserte pasienter med histologisk påvist avansert MPM, ikke forbehandlet med kjemoterapi, WHO performance status (PS) 0-2, og tilstrekkelig hematologisk, nyre- og leverfunksjon ble randomisert til å få cisplatin 80 mg /m2 IV på dag 1 alene (arm A) eller kombinert med raltitrexed 3 mg /m2 (arm B). Hos pasienter med målbar sykdom, ble responsen overvåket ved hjelp av Response evalueringskriterier i solide svulster kriterier. Helserelatert livskvalitet (HRQoL) ble målt ved hjelp av Den europeiske organisasjon for forskning og behandling av kreft QLQ-C30 og Lungesyke Module (QLQ-LC13). RESULTATER: To hundre og femti pasienter ble randomisert: 80% mannlige; median alder 58 år; og WHO PS, 0, 1, 2 på 25, 62, og 13% av tilfellene, respektivt. Det var ingen giftige dødsfall. De viktigste karakteren 3 eller 4 toksisitet observert var nøytropeni og oppkast, rapporteres dobbelt så ofte i kombinasjonsarmen. Blant 213 pasienter med målbar sykdom, Svarprosenten var 13,6% (arm A) versus 23,6% (arm B; P = 0,056). Det ble ikke observert forskjell i HRQoL på noen av skalaene. Median samlet og 1-års overlevelse i armene A og B var 8,8 (95% KI, 07.08 til 10.08) v 11.4 måneder (95% KI, 10,1 til 15), henholdsvis, og 40% v 46%, henholdsvis (P =. 048). Konklusjon: En kombinasjon av raltitrexed og cisplatin bedrer total overlevelse sammenlignet med cisplatin alene. Denne studien bekrefter at en kombinasjon av cisplatin og en antifolat er bedre enn cisplatin alene hos pasienter med MPM, uten skadelig virkning på HRQOL.?We skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
