Det er flere feil i den rekkefølgen og overbevisninger av flere forfattere. Vennligst se riktig forfatter orden og oversikt over overbevisninger under.
Barbara Pardini
1, Paolo Verderio
2, Sara Pizzamiglio
2, Carmela Nici
3, Maria Valeria Maiorana
3, Alessio Naccarati
1,4, Ludmila Vodickova
5,6, Veronika Vymetalkova
5,6, Silvia Veneroni
7, Maria Grazia Daidone
7, Fernando Ravagnani
8, Tiziana Bianchi
9, EPICOLON Consortium
¶, Luis Bujanda
10, Angel Carracedo
11, Antoni Castells
12, Clara Ruiz-Ponte
11, Hans Morreau
13, Kimberley Howarth
14, Angela Jones
14, Sergi Castellví-Bel
12, Li Li
15, Ian Tomlinson
14, Tom Van Wezel
13, Pavel Vodicka
4,5 Paolo Radice
16 Paolo Peterlongo
3
Genomisk Variasjon i menneskelige befolkninger og komplekse sykdommer Unit, human Genetics Foundation, Torino, Italia
Enhet for medisinsk statistikk, Biometri og bioinformatikk, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano, Italia.
IFOM, Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare, Milano, Italia.
Molecular and Genetic Epidemiology Unit, human Genetics Foundation, Torino, Italia.
Molekylærbiologisk institutt for kreftforskning, Institute of Experimental Medicine, Academy of Sciences i Tsjekkia, Praha, Tsjekkia.
Første medisinske fakultet Charles University, Praha, Tsjekkia.
Institutt for eksperimentell kreftbehandling og molekylærmedisin, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano, Italia.
immunhematologiområdet og transfusjonsmedisin Service, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano, Italia.
Associazione Italiana Volontari Sangue (AVIS) Comunale, Milano, Italia.
Gastroenterology Department, Hospital Donostia, Networked Biomedical Research Centre for Lever- og Digestive Diseases (CIBEREHD ), Baskerland University, San Sebastián, Spania.
Offentlig Foundation galiciske av Genomisk medisin (FPGMX), Centro de INVESTIGACION BIOMEDICA en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Genomics Medicine Group, Hospital Clínico, Santiago de Compostela Universitetet i Santiago de Compostela, Galicia, Spania.
Institutt for gastroenterologi, Hospital Clinic, Centro de INVESTIGACION BIOMEDICA en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), Institut d’Investigacions Biomèdiques august Pi i Sunyer (IDIBAPS ), University of Barcelona, Barcelona, Catalonia, Spania.
Avdeling for patologi, Leiden University Medical Center, Leiden, Nederland.
molekylær og populasjonsgenetikk Laboratory og NIHR Omfattende Biomedical Research Centre, Wellcome Trust Centre for human Genetics, University of Oxford, Oxford, Storbritannia.
Institutt for Family Medicine and Community Health and sak Comprehensive Cancer Center, case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, USA.
Enhet for molekylær Grunnlag av genetisk risiko og Genetic Testing, avdeling for forebyggende og Predictive Medicine, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano, Italia.
¶ Vennligst se Takk for en . fullstendig liste over forfattere som omfatter EPICOLON Consortium og deres respektive bevisn
i tillegg er det flere feil i tabell 2. Vennligst se en korrigert versjon av Tabell 2 her:
Reference
1. Pardini B, Verderio P, Pizzamiglio S, Nici C, Maiorana MV, et al. (2014) Sammenheng mellom CASP8 -652 6N Del Polymorphism (rs3834129) og tykktarmskreft risiko: Resultater fra en Multi-Centric Study. PLoS ONE 9 (1): e85538 doi: 10,1371 /journal.pone.0085538.
Se artikkel
PubMed /NCBI
Google Scholar
Citation:
PLoS ONE
ansatte ( 2014) Korreksjon: Sammenhengen mellom CASP8 -652 6N Del Polymorphism (rs3834129) og tykktarmskreft risiko: Resultater fra en Multi-Centric Study. PLoS ONE 9 (3): e91310. doi: 10,1371 /journal.pone.0091310
Publisert: 07.03.2014
Copyright: © 2014 PLoS ONE ansatte. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres.
