Den eksakte årsaken til en hvilken som helst form for kreft er mest sannsynlig på grunn av en rekke faktorer. Selv om de nøyaktige årsaker til en bestemt kreft kanon fant frem de viktigste risikofaktorene som har vist seg å bidra mest til kreftutvikling er personlige genetikk og miljøfaktorer. På dette tidspunktet de nøyaktige årsaker til myelodysplastisk syndrom, som nesten alle andre former for kreft, er ikke nøyaktig kjent. De nøyaktige årsaker til myelodysplastisk syndrom er ikke kjent på grunn av det faktum at dannelsen av tumorer er en flertrinnsprosess som krever at anskaffelse av en lang rekke forskjellige DNA-mutasjoner, som tilfeldig forekommer som respons på en rekke forskjellige interne og eksterne midler. I tilfelle av myelodysplasi, er det merkede bidragsytere til alle tre, hvor noen er mer uttalt enn andre.
Selv om de nøyaktige årsakene til myelodysplastisk syndrom ikke er kjent, flere risikofaktorer forbundet med myelodysplastisk syndrom er blitt identifisert . En risikofaktor er noe variabel som har vist seg å være assosiert med økt risiko for å pådra en sykdom. Noen av de mulige personlige risikofaktorer som er forbundet med myelodysplastisk syndrom har å gjøre med kjønn, alder, samt helsen til personen. Studier har vist at menn har en høyere sannsynlighet for å pådra myelodysplastisk syndrom, da det har vist seg å være mer dokumentert tilfeller av MDS hos menn deretter hos kvinner.
Det har også vist seg at den eldre pasienten er høyere sannsynligheten er for at personen anskaffe MDS, som det har vært svært få registrerte tilfeller av MDS hos pasienter som er yngre enn 40 år gammel, og det er en betydelig økning i antall tilfeller av MDS hos pasienter som er eldre enn 60 år av alder.
tyder også på at tidligere å ha kreft og blir behandlet med visse kreft behandling av narkotika er også en risikofaktor for myelodysplastisk syndrom. Studier har vist at eksponering for visse kreft behandling av stoffer kan føre til en økning i sannsynligheten for å pådra myelodysplastisk syndrom. Eksponering for kreft behandling narkotika: mekloretamin, prokarbazin, klorambucil, Etoposid, teniposid, cyklofosfamid, ifosfamid, og doxorubicin, sammen med noen få andre har vist seg å føre til en økning sannsynligheten for å pådra MDS
Forskning også. antyder at tobakksrøyk er også en risikofaktor for myelodysplastisk syndrom. Tobakksrøyk har også vist seg å føre til en økning i risiko for å utvikle MDS, så vel som en rekke andre munn og hals kreft, som stoffer i tobakksplanten har vist seg å være mutagene midler.
Selv om alle de genetiske mutasjoner assosiert med myelodysplastisk syndrom er ennå ikke bestemt noen genetiske risikofaktorer for myelodysplastisk syndrom er blitt bestemt. Den viktigste genetiske risikofaktorer forbundet med MDS synes å være den hypometylering av individene DNA. Riktig metylering av DNA DNA sikrer stabilitet og riktig genekspresjon blant mange andre funksjoner. DNA i noen av de pasienter som har MDS har vist seg å være hyopmethylated. En studie publisert i forbindelse med American Society of Clinical Oncology har vist at 5-Aza-2-deoxycytidine, en DNA hypomethylating agent, har en 50% svarprosent i en liten fase II studie på eldre pasienter med høy risiko myelodysplastisk syndrom. En annen genetisk risikofaktor synes å være oppkjøpet av muterte gener som er assosiert med Fanconi anemi, Shwachman-Diamond syndrom, familiær platelidelse og alvorlig medfødt nøytropeni. Dersom den enkelte har skjedd å ha vært passerer ned muterte gener som har blitt funnet å være assosiert med den tidligere nevnt lidelser vedkommende har en høyere sjanse for å anskaffe MDS. Det har lenge vært påvist at at tap av den lange arm av kromosom 5 er blitt forbundet med den dysplastiske abnormiteter i hematopoetiske stamceller. Heldigvis i 2005 FDA godkjente stoffet Lenalidomid som behandling for MDS pasienter som led av tap av den lange arm av kromosom 5. Nylig en mutasjon i U2AF1 genet har også vært forbundet med myelodysplastisk syndrom har også blitt identifisert. En studie publisert i The Lacent, har verdens ledende generell medisinsk tidsskrift også vist at personer med sletting av GSTT1 genet kan ha en høyere mottakelighet for MDS deretter enkeltpersoner som ikke har det genet slettet. Mekanismen involvert ved studien kan innebære en redusert avgiftning av miljømessige eller endogene kreftfremkallende.
Årsakene til myelodysplastisk syndrom (MDS) er ikke godt kjent. Men det har vært flere studier som er gjort i saken som har vist flyktige forbindelser mellom miljø- og yrkes faktorer som kan øke en manns risiko for å utvikle myelodysplasia. En av de største miljøfaktorer som øker en manns sjanse er hans yrke.
Flere yrker har en økt risiko for MDS. Bønder har en av de mer studert yrkesrisiko som utsetter ham for forbindelser som kan fremme MDS. Kjemisk eksponering, slik som diesel, bensin sprøytemidler eller kunstgjødsel, har vært knyttet til MDS. Bønder er i konstant kontakt med disse forbindelsene i bruk av landbruksmaskiner og vedlikehold av sine felt. Tekniske eller fabrikkarbeidere, for eksempel maskinoperatører, tekstilarbeidere er også i fare. Disse arbeidene er utsatt for oljer og løsemidler, støv fra maskiner, samt risiko for infeksjon. Andre yrker som øker en manns risiko er aeromechanics, snekker og sveisere, elektrikere, samt lastebilsjåfører. Hovedpunktene i yrkesrisikofaktorer er forbindelser som de er utsatt for. Alle yrker er oppført er utsatt for petroleumsprodukter, samt industrielle smøremidler og løsemidler.
Røyking har en svak sammenheng til at noen utvikler myelodysplasi. Mens røyking er en kjent i forårsaker mange kreftformer, er dens link til MDS fortsatt overfladisk. Studier av røyking rolle i MDS viser motstridende og uklare resultater. Det er imidlertid en følelse av logisk i en korrelasjonsforhold. Sigarettrøyk har benzen i det og røykere har høyere nivåer av benzen i blodet. Benzen har vist seg å være en risiko for MDS.
Selv om flere risikofaktorer forbundet med myelodysplastisk syndrom er blitt identifisert det er umulig å si hva spesiell grunn for kontrahering MDS er. Kreft er en kompleks prosess som ofte tar år og det er ikke en ensom faktor som forårsaker kreft. Kommer i kontakt med risikofaktorer nevnt ovenfor, betyr ikke nødvendigvis at en person vil kontrakten en type kreft, og holde seg unna disse risikofaktorene sikrer ikke en vil ikke kontrakt kreft som alle er forskjellige og alle kroppen reagerer forskjellig på de ulike eksterne og interne mutagene stoffer.
