Gene redigering er nå en mulighet, med oppdagelsen av grupperte regelmessig avbrutt av korte palindromic repetisjoner eller CRISPRs. Genet, selv en menneskelig gen, kan endres via tilsette, forstyrre eller endre rekkefølgen på et bestemt gen.
Ifølge horisonten, er CRISPR en RNA-guidet gen-redigering plattform som gjør bruk av en bakterie avledet protein (Cas9) og en syntetisk guide RNA å innføre en dobbel tråd pause på et bestemt sted med genomet.
CRISPR ble først beskrevet i 1987, men ingen beskrivelse på deres funksjoner. Denne muligheten ble først oppdaget i bakterier
Escherichia coli
og senere, i 2000, med andre bakterier og archaea. Av 2007 forskere fra et universitet i Canada fant at de kunne endre DNA av
Streptococcus termofiler
.
En gruppe forskere identifisert et enklere system for CRISPR som er avhengig av et protein som kalles Cas9. Dette proteinet er en nuklease, et enzym spesialisert for å kutte DNA. Cell, diskuterer korrigering av en mutasjon i den menneskelige embryo som forårsaker beta talassemi.
Applications av CRSPR
Gene redigering kan ha en rekke programmer som kan hjelpe alle levende organismer, for det meste i aspekter av helse
Therapeutics -. teknologien kan brukes til å korrigere defekte gener fra en pasients, som lider av cystisk fibrose og sigdcelleanemi, benmarg. Når genene er endret, kan de bli returnert til pasientens margen til å produsere friske røde blodceller
Dyr -. Gen endring kan bidra i identifisering av sykdommer som påvirker dyreriket. Bortsett fra det CRISPR kan også etterligne genene til dyr som brukes i forskning, utrydde behovet for dyr i laboratorier
Landbruk -. Denne teknologien kan brukes til å endre genene av planter, noe som gjør dem mer motstandsdyktige mot skadedyr og sette dem i stand til å bli mer produktive. Dette er gjort i ris gjennom IRRI
pasient -.. CRISPR kan brukes til å endre genene til en hel befolkningsgrupper, som har reist etiske og moralske bekymringer samt
