22
nd juli 2015 – Et stoff som heter solanezumab kan bremse utviklingen av Alzheimers sykdom hos personer med en mild form av sykdommen, ifølge ny forskning presentert på Alzheimers Association International Conference i Washington .
Tidligere forsøk med solanezumab viste at det hadde liten eller ingen virkning ved behandling av mennesker med mer avanserte former av tilstanden. Men disse siste resultater antyder at stoffet, som er utviklet av Eli Lilly, kan være effektive ved å bremse utviklingen av mild Alzheimers sykdom.
Medikamentet er antatt å fungere ved å redusere oppbyggingen av et giftig protein, kjent som beta amyloid i hjernen. Det er gitt til pasienten gjennom en intravenøs (IV) injeksjon.
Forsinket start til
Denne siste studien brukte en ny type klinisk utprøving utforming kjent som «forsinket start».
Deltakere blir randomisert til enten å motta det aktive stoffet eller placebo (narrebehandling). Verken gruppen vet hvilken behandling de får heller ikke etterforskerne. Deretter, etter en forsinkelse på 28 uker, er begge grupper gitt det aktive stoffet. På denne måten kan forskerne vurdere om stoffet lindrer symptomene, ved å sammenligne de som tar det aktive stoffet i de første 28 ukene versus de som tar placebo, og om det bremser progresjon, ved å sjekke for å se om de som tok stoffet hadde tregere sykdomsutvikling enn de som ikke tar stoffet.
med en forsinket start, kan forskerne teste for å se om den gruppen som fikk placebo (kontrollgruppen) var i stand til å «fange opp» med gruppen som tok det aktive medikament (den eksperimentelle gruppen). Hvis stoffet fungerer som forventet, bør kontrollgruppen kunne fange opp med den eksperimentelle gruppen når det gjelder å lindre symptomene, men ikke på sykdomsprogresjon.
Bremset
Etter en to års periode forskerne fant at selv om begge gruppene forverret seg på tenkning og minne tester, frekvensen av forverringen var betydelig tregere for gruppen som fikk aktivt medikament fra starten. De fant også at de forsinkede startere ikke fange opp på hukommelse og tenkning.
Forskjellene, i form av hukommelse og tenkning tester, mellom tidlig start og forsinket start deltakerne var fortsatt betydelig et år etter at begge gruppene begynte å ta det aktive stoffet. Dette tyder på at behandling – hvis godkjent av regulatorer -. Bør starte tidligere heller enn senere i sykdomsprogresjon
Fortsatt trenger fagfellevurdering
Ingen informasjon ble gitt om bivirkninger som folk opplevde som et resultat av å være gitt medikamentet. Og ingen informasjon ble gitt på antall personer som droppet ut av studiet.
Detaljene er basert på en pressemelding og konferanse abstrakt og funnene ikke har gjennomgått en fagfellevurdering. Resultatene bør vurderes foreløpig til de blir publisert i et medisinsk tidsskrift.
