Life Forventet av pasienter med polycystisk nyresykdom Som vi alle vet at Polycystisk nyresykdom (PKD) er en form for medfødt nyresykdom og problemet er gense faktorer, så til nå, en komplett kur for denne sykdommen er fortsatt ikke tilgjengelig. Som for mange pasienter, etter at de ble diagnostisert som denne sykdommen, de fleste av dem bekymrer meg mye og lurer på hvor lang tid kan de live.However, er Polycystisk nyresykdom ikke så fryktelig. I klinisk, er det ingen spesifikk datum for dette spørsmålet, fordi sykdommen tilstanden til pasientene er ganske forskjellig, og de kan ta i bruk ulike behandlingsmetoder. Hva mer kan deres daglige helsevesenet være helt annerledes. Alle disse faktorene kan effektene progresjon av sykdommen og forventet levealder for pasientene. Så, hvis pasienten kan vedta effektive behandlingsmetoder og ta hensyn til de rimelige daglige liv vaner for å styre utviklingen av sykdommen godt, er det mulig for pasienter å føre en normal og lang life.To oppnå dette målet, må pasientene ta hensyn til de følgende to forhold: for det første, i henhold til utviklingen av sykdommen, kan være delt inn i fem trinn. Og jo tidligere det blir behandlet, jo bedre effekten er. Dette er fordi: med utvidelsen av sykdommen, vil de gradvis komprimere de omkringliggende nyrevevet, og skade nyreceller og nyrefunksjonen. Når nyreceller og nyrefunksjonen er skadet, er det svært vanskelig å reparere. Så vi argumentere for bruk metoder så tidlig som mulig, i stedet for å vente på utvidelse av cyster og skader på nyrefunksjon og dialyse. Som for tidlig behandling, er Micro-kinesisk medisin en ganske god therapy.Second, rimelige hverdagsvaner er svært viktig for pasientene å styre utviklingen av sykdommen. Angrepet av denne sykdommen er et resultat av indre genet faktorer og de ytre stimuleringsfaktorer. Hvis vi pasienter kan kontrollere de ytre faktorer også, det er en stor sjanse for dem å leve et bedre life.If du har andre spørsmål om Polycystisk nyresykdom, kan du kontakte oss via e-post: [email protected] direkte.