Den en gang så livlig person som du alltid visste fortsatt er der-sted. Problemet er at det kan bare være for en stakket stund, og til slutt egentlig ikke være der i det hele tatt, i sinn eller ånd. Er det vanskelig for dem også? Har de fullt ut forstår hva som skjer? Noen leger sier at Alzheimer-pasienter har en hard tid coping og at de forstår at ting vil bare bli verre og andre har motsatt mening, antar jeg at vi aldri vil virkelig vite sikkert. Den som lider mest er omsorgsperson, familiemedlem og venn; det er ikke lett å se hvordan dette en gang fantastiske sammenhengende person har blitt lost.We finne brosjyrer, informasjon og brosjyrer om emnet for å hjelpe oss sammen, og det er en trøst å vite at vi ikke er alene. Det er støtte grupper, både lokalt og på internett som gir oss det løftet som vi trenger å gå på, noe som er et eneste comfort.The problem er at all denne informasjonen forteller oss hvordan vi skal gjøre det Omsorgssvikt for pasienten, men unnlater å fortelle oss hvordan vi skal ta vare på ourselves.Frustration, sinne, utålmodighet og utmattelse alle ta over til tider, og da vi føler seg skyldig. Dette min venn kalles over arbeidet. Du trenger en pause og rask! Enten det pause er bare en liten tur til en lokal restaurant for å gi deg tid til å slappe av, en tur til skjønnhetssalongen eller kanskje bare et langt varmt bad uten å ha dårlig samvittighet, du trenger dette og fortjener det. Bli kvitt skyldfølelsen og anser det som en del av «din» terapi for liv og wellness.If det betyr å ha noen komme inn og få hjelp for at kort tid, så bli det; kanskje du kan få hjelp av en nabo, familiemedlem, hjemmetjenesten gruppe, kontoret på aldring, eller en Alzheimers Support Group. Jeg håper at denne måten vil det ikke koste deg noe, og du kan dra nytte av det oftere. Husk at din lokale Yrkes Skolen har også elever som kommer til skolen for å bli CNA-tallet, sykepleiere, barnehager leverandører og lærere, og gjerne sjansen for hands-on erfaringer; du kan også få hjelp her.Det er 10 advarsel tegn på demens, ifølge Jacqueline Marcell forfatteren av boken Elder Rage, eller Take My Father … Vennligst! Hvordan overleve Omsorg for aldrende foreldre, og en frittalende talsmann for Alzheimers sykdom utdanning og awareness.The ti skiltene er: Nyere hukommelsestap som påvirker jobben skillsDifficulty utføre vanlige tasksProblems med languageDisorientation tid og placePoor eller redusert judgmentProblems med abstrakte thinkingMisplacing thingsChanges i humør eller behaviorChanges i personalityLoss av initiativeStatistics si at ca 75% av Alzheimer-pasienter blir tatt vare på hjemme, men er familien virkelig klar til å ta på seg en så stor jobb? Den viktigste ingrediensen er «utdanning; « holde deg godt informert om hva det er som vil finne sted, og ikke føle seg skyldig hvis du finner ut at du ikke kan håndtere situasjonen. Det ville være mer fornuftig å sørge for at vår kjære har den omsorg de trenger og fortjener enn å føre dem flere traumer i deres liv. Det er ikke at du er «setter dem bort «det er at du er omsorgsfull nok til å sørge for at de er trygge og har det beste care.Tips som kan hjelpe pleieren og pasienten overlever uten frustrasjon; en. Prøv å forenkle ting for dem. Sykdommen utvikler seg, og slik at mengden av konsentrasjonen avtar. Dette gjør det vanskelig for dem å takle så frustrasjonen glir inn, de får opprørt, du blir opprørt og det gjør ting verre for everyone.2. Gi dem en følelse av at de er fortsatt i bruk så lenge som mulig. La dem tørke støv av møbler, nei det er kanskje ikke den beste, men er det hensikten? Nei, det er å gjøre dem en følelse av formål og nytte. Det er ikke noe annerledes enn når et barn ønsker å «hjelpe», det er vanligvis mer av et rot enn hvis du ikke gjør det i det hele tatt, men det er en måte å undervise barnet for deres trivsel. Her er du gi pasienten en følelse av mestring og egenverd; for sine godt being.3. Hvis de kan fortsatt få kledd av seg selv, la dem, når det kommer til den avsluttende knapper og glidelåser, fortell dem at du vil føle at du gjør noe for dem, som de alltid har gjort for deg, så for å «la deg hjelpe dem nå «. Den gløden i deres øyne vil være verdt det, det er fylt med kjærlighet, takknemlighet, anerkjennelse og pride.4. Hold andre mennesker informert om fremdriften av pasienten og gjøre sine besøk en god opplevelse for dem begge. Folk har en tendens til å trekke tilbake fra å besøke fordi de ikke vet hva jeg skal si til den personen, hvis pasienten forstår hva de sier, eller for den saks skyld hvordan de vil reagere hvis noe er misforstått og om pasienten vil gjenkjenne dem. Sette folk på brukervennlighet ved å forklare hvordan pasienten vil reagere, og at det er viktig for deres sinn å være aktiv. I tillegg vil det gi deg utenfor kontakt som vil hjelpe din mentale outlook som well.5. Som gaver til deg selv, enten det er til jul eller bursdagen din, be om gavekort for ting du kanskje ikke ønsker å bruke pengene på. Et måltid ute, en tur til skjønnhetssalong, et sertifikat gå på kino, en time igjen av tid til å bli med pasienten for å gi deg en pause er alle ting som du vil verne om de frustrerende days.6. La solskinnet i vinduene og det vil gi både deg en bedre utsikter. Ingenting er verre enn å være trøtt og sliten, og da har huset ser dyster også. Heng noen planter for å gi farge, legg tynne gardiner på vinduene for å lette på rommet, et nytt strøk med maling på veggene og kanskje noen puter med lyse eller pastellfarger vil bidra til å lyse hver seg outlook.7. Konfrontasjoner oppstår på en daglig basis, fordi pasienten ikke liker endring i rutiner eller hva de tror er en rutine. Snarere enn å si: «Vi gjør det på denne måten nå» eller «La oss bare få dette gjort» det er bedre for dere begge hvis du har en plan.Get en notatbok og merke hver side med noe som du gjør på en vanlig basis slik som, ta et bad, deretter nummer det og skrive ned hva som blir gjort når det er tid for et bad. 1) få rene klær klar, 2) kjøre vann i karet eller dusj, 3) får barbering ting klart, 4) bli ganske luktende pulver klar eller etter barbering etc. På denne måten rutinen er satt, kan de se det er noe som vil ikke endres. Hvis noe må endres, vise dem i listen og fortelle dem, må du legge til eller trekke noe, hvor de ønsker å se det endre. På denne måten blir det deres avgjørelse også, og mye mindre stressende på you.8. Hvile; sørg for at du får nok hvile! Care å gi er en frustrerende, mental og fysisk energi drainer ikke å svak mengden organisasjon som det tar å få alt kjøre problemfritt. Hvis du ikke er godt uthvilt, kroppen din til slutt vil stenge ned. Det vil fortelle deg at det har fått nok, gjør en stor frustrerende ting virke som det er 10 ganger verre, og det vil bli syk; den siste tingen som noen ønsker å skje. Sørg for at du tar vare på kroppen din, og det vil ta vare på deg! 9. Gjør et par forskjellige fotoalbum, små som bare holder noen få pictures.This kan være, barnebarna, Barn, en favoritt tur, søstre og brødre, osv. Deretter merke alle bildene med personene navn og hva forholdet de er. Pasienten vil bruke dette som en veiledning når de trenger å huske «, og du kan bruke den som en guide for å hjelpe dem å huske mennesker og steder eller før en besøkende kommer over for å hjelpe til å oppdatere sin hukommelse. Plus, er det noe du kan gjøre sammen for å fordrive tiden og gjenoppleve minnene (for dere begge) av dagene gått by.10. Merk elementer i et rom slik at de kan huske navnene på ting. En lampe, sko, skapet, tøfler på denne måten når du sier å sette på skoene dine, vil de vite hvor du skal lete etter dem. Hold alt på samme sted, slik at de er vant til å vandre rett til elementet. Ordne et rom har blitt en ting fra fortiden fordi Alzheimers pasienten har å leve for det meste ved repetisjon, slik at de ikke blir forvirret. Men hvis de vet at de hjelper du organiser ting, er de villige til å gå sammen med ideen.
