& nbsp
09.03.2000 (Atlanta) – En ny test for å identifisere melanom – den dødeligste og mest vanlige formen for hudkreft – en dag vil være tilgjengelig for laboratorier over hele landet, ifølge en presentasjon på det årlige møtet i International Society of Dermatopathology. Testen detekterer unormalt som forskere ved University of California, San Francisco (UCSF) har knyttet til melanom.
Føflekkreft er så dødelig fordi den har evnen til å spre seg til andre deler av kroppen. I USA i 1999, mer enn 7000 mennesker dødd av sykdommen, og er den niende vanligste kreftformen. Det kan bli kurert hvis det er diagnostisert og behandlet tidlig, før den spredte seg.
Melanomer vanligvis oppstår fra føflekker. Disse føflekker har plutselig eller gradvis blitt større eller uregelmessig, eller har endret farge eller form. Til tross for disse endringene, er det noen ganger vanskelig for leger å skille en godartet, eller harmløs, muldvarp fra en farlig en. Dette forsinker nøyaktig diagnose og behandling.
På møtet, Philip LeBoit, MD, professor i patologi ved UCSF, presenterte sammendrag av to artikler. Papirene diskutere en ny teknikk som kan en dag hjelp patologer – leger som jobber i laboratorier diagnostisering sykdommer -. Mer nøyaktig diagnostisere melanom
«Dette [ny diagnostisk teknikk] er hvordan melanom diagnose vil bli gjort i 21. århundre, «LeBoit WebMD. Kalt komparativ genomisk hybridisering (CGH), ble testen utviklet av medforfatter Dan Pinkel, PhD, professor ved UCSF s Comprehensive Cancer Center. «Da vi begynte å bruke det, fant vi ganske entydig resultater,» sier LeBoit. «Det vil være spesielt nyttig i de hardest å diagnostisere tilfeller -. De 5% av melanom tilfeller at selv topp patologer ikke kan skille fra ikke-kreft under mikroskopet»
I sin studie, forskere analysert 100 prøver av diagnostiserte melanom tilfeller. Ved hjelp av CGH, fant de at alle unntatt én hadde påvisbare forandringer. De fleste svulster hadde to, tre eller fire av de unormalt, sier LeBoit. CGH fungerer ved hjelp av fluorescerende fargestoffer for å identifisere endringer i kreftcelle kromosomer. Kromosomene er deler av gener, de «byggeklosser» av kroppen.
I en annen studie ved hjelp av CGH, fant forskerne ikke finner de samme abnormaliteter i godartede føflekker. De konkluderer med at patologer kan bruke disse abnormiteter som markører for melanom.
