Multippel sklerose risiko har blitt funnet å være høyere i rosacea rammede kvinner. Studien ble utført av forskere fra Universitetet i København som fant en høyere risiko for multippel sklerose hos kvinner med rosacea, sammenlignet med kvinner uten hudens tilstand.
Studien så på pasienter med diagnosen rosacea mellom januar 1997 og desember 2011. Hvert av fagene ble matchet med fem kontroller, med 6,759 rosacea pasienter og 33,795 kontroller totalt.
forskerne identifiserte pasienter med multippel sklerose og fant at rosacea pasienter hadde en 1,5 ganger økt risiko for multippel sklerose, sammenliknet med de uten rosacea. Når deltakerne ble delt etter kjønn, ble foreningen bare sett i kvinner.
Studiet bare observert trenden og kan ikke etablere en årsak-virkning forholdet. Ytterligere forskning er nødvendig for å avdekke de underliggende mekanismene som kan være medvirkende til foreningen.
Hudproblemer forårsaket av en vanlig behandling for multippel sklerose
Et alternativ studie fant at hudproblemer kan være forårsaket av en vanlig behandling fremgangsmåte for multippel sklerose er kjent som interferon-β. Interferon-β er foreskrevet som et middel til å undertrykke immunsystemet, som urettmessig angriper myelin og dermed fremmer utbruddet av multippel sklerose.
I likhet med mange andre medisiner, interferon-β kommer sammen med noen bivirkninger, så veiing ut argumenter for og imot av disse bivirkningene kan hjelpe avgjøre om medisinen er verdt det eller ikke.
forskerne fant at bivirkninger av interferon-β kan påvirke huden, mer spesifikt, føre nyoppstått psoriasis.
forskerne antyder at leger må ta denne bivirkningen i betraktning ved forskrivning interferon-β til sine pasienter. Forfatterne konkluderte med: «Vi tror at nevrologer bør være klar over systemiske kutane bivirkninger, og ta en nærmere titt på interferon-forbundet hudlesjoner. Påvisning av psoriasis lesjoner kan tyde på at interferoner er sannsynligvis ikke gunstig i den enkelte situasjon. Vi foreslår at hudlesjoner kan tjene som biomarkører for å fordele MS-pasienter til adekvat sykdomsmodifiserende legemidler. «