Abstract
Krepsdyr er sentrale komponenter i marine økosystemer som i likhet med andre utnyttet marine arter, viser season mønstre av distribusjon og aktivitet, med konsekvenser for deres tilgjengelighet til fange av målrettede fiskerier. Til tross for bekymringer over bærekraften i krabbefisket i verden, vanskeligheter med å observere krabber atferd over sine årlige sykluser, og timings og varigheter for reproduksjon, fortsatt dårlig forstått. Fra lanseringen av 128 modne kvinnelige spiselige krabber merket med elektronisk datalagring tags (DSTs), viser vi hovedsakelig vestover migrasjon i Den engelske kanal. Eastern Kanal krabber flyttet lenger enn vestlige Kanal krabber, mens krabber sluppet utenfor Channel viste liten eller ingen migrasjon. Individuelle vandringer ble avbrutt av en syv måneders pause, da krabber forble stille, sammenfallende med de viktigste perioden av krabbe gyting og egg inkubasjon. Inkubasjon startet tidligere i vest, fra slutten av oktober og utover, og dystre steder, fastsatt ved bruk av tidevanns geolocation, skjedde hele arter rekkevidde. Med en samlet avkastning rate på 34%, våre resultater viser at tidligere motvilje mot å tagge krabber med relativt høye kostnader DSTs frykt for tap etter skallskifte er ubegrunnet, og at DSTs kan generere nøyaktig informasjon med hensyn livshistorie beregninger som ville være uoppnåelig bruker andre konvensjonelle midler
Citation. Hunter E, Eaton D, Stewart C, Lawler A, Smith MT (2013) Spiselige Krabber «Go West»: Migreringer og Inkubasjon Cycle av
Cancer pagurus
avslørt av elektroniske brikker. PLoS ONE 8 (5): e63991. doi: 10,1371 /journal.pone.0063991
Redaktør: Maura Geraldine Chapman, Universitetet i Sydney, Australia
mottatt: 11 januar 2013; Godkjent: 07.04.2013; Publisert: 29. mai 2013
Copyright: © 2013 Hunter et al. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres
Finansiering:. Avdeling for miljø Mat og Rural Affairs (Defra) kontrakt M1103 «Romlig dynamikk spiselige krabber i den engelske kanal i forhold til ledelse,» https://randd.defra.gov.uk/. Finansiører hadde ingen rolle i studiedesign, datainnsamling og analyse, beslutning om å publisere, eller utarbeidelse av manuskriptet
Konkurrerende interesser:.. Forfatterne har erklært at ingen konkurrerende interesser eksisterer
Innledning
Rutinemessig få hyppige, gjentatte og nøyaktige beregninger av plasseringen av marine dyr og en tilhørende beskrivelse av romlige og tidsmessige atferdsmønstre har i mange år presentert havforskerne med en betydelig teknisk utfordring [1]. Denne utfordringen er delvis tatt opp i de senere år for store og mellomstore marine virveldyr (f.eks [2], [3]) med den raske utviklingen av biologging teknologier [4]. Progress med arkiv tagging spesielt har betydelig avansert forståelse av de romlige struktur og populasjonsdynamikk av fisk, inkludert mindre, havbunns bolig arter inkludert flatfisk (f.eks [5], [6]), torskefisk (f.eks [7] – [9 ]) og bruskfisk (f.eks [10], [11]), ofte med søknad til fiskeriforvaltningen (f.eks [12] – [14]). Selv enkelte virvelløse arter har vært målrettet (f.eks [15], [16]). Men utviklingen har gått saktere for mindre, mobile arter som lever på eller nær havbunnen [1].
Innhenting langsiktig romlig informasjon om Decapod krepsdyr som krabber, ofte nøkkelkomponenter i marine økosystemer (f.eks [17] [18]) og underlagt omfattende og kommersielt verdifulle fiskerier verden [19], [20]), presenterer en ytterligere, unikt sett av utfordringer. De fleste krabber forblir i kontakt med sjøbunnen til enhver tid i stedet for periodisk stiger i vannsøylen, som kan være tilfelle for mange bunnfisk (for eksempel [21]). Videre er krabber tilpasset en reptant ( «snikende») livsstil, så det er viktig at tag vedlegg ikke hindrer naturlige atferd, for eksempel gravende i sediment og inngang til rock sprekker. Lokalt detaljert informasjon om habitatbruk kan oppnås av akustisk eller ultralydsporing [22] – [24], men romlige dekningen er begrenset og presisjon kan bli negativt påvirket av bunn funksjoner og kan gå tapt helt når dyret beveger seg inn i en bergsprekk eller hule . Elektromagnetisk telemetri opererer også på en lokal skala over korte tidsperioder og studier er også begrenset av den korte rekkevidden av gjenkjenning og behovet for kabler på havbunnen [25] -. [27]
Det er imidlertid, aspekter av krabbe morphometrics som tilbyr noen potensielle fordeler for arkivering tagging. For eksempel kan tag vekt være mindre viktig enn for Fiskearter [28], [29]. Dette kan tillate bruk av større koder med større og kraftigere batterier og dermed økt datalagringskapasitet. Faktisk har nytten av arkiv tagging allerede blitt vist i lokaliserte studier av rev spennende bevegelser edderkopp krabber [30], og ved fastsettelse av habitatvalg atferd i Dungeness krabbe,
Cancer magister product: [31], [32] i en elvemunning. Men kanskje den viktigste barrieren for rutinemessig bruk av arkivmateriale tagging i krepsdyr studier historisk, i det minste på en bred geografisk skala, har vært enhetskostnaden av koder i forhold til det som oppfattes som sannsynligheten for tag tap på grunn av skallskifte (dvs. periodisk utgyte den ytre skjelett som en del av vekstprosessen). Imidlertid har kostnadene for arkiv tags redusert betydelig de siste årene (fra over £ 1000 per enhet for 15 år siden til under £ 300 per enhet i dag, avhengig av sensorene). Ved å målrette tagging på større dyr (som røyter sjeldnere) tidlig i deres inter-Myting periode, til den potensielle hente store mengder av høy kvalitet atferdsdata i stor skala tag utgivelser nå potensielt oppveier risikoen forbundet med tag tap, noe som gjør kostnadene av store merkeforsøk faglig og økonomisk mer levedyktig.
i britisk farvann, taskekrabbe (
Cancer pagurus
) er en av de viktigste kommersielle fiskerier, men det gjenstår flere viktige hull i vår forståelse av deres biologi og økologi. Mark-gjenfangstforsøk utført i Den engelske kanal i 1970 [33] – [35] indikert langdistanse bevegelser, særlig av eldre kvinner, og hovedsakelig langs en øst til vest akse. Men i de 40 årene siden dette arbeidet ble gjennomført [33], totale landinger i den engelske krabbe fisket har effektivt firedoblet [19], og gjennomsnittlig sjøtemperatur i Den engelske kanal har økt med ca 1 ° C (www.mccip .org.uk).
i denne studien, ble moden kvinne taskekrabbe merket med elektronisk datalagring tags og utgitt på utvalgte steder i noen av de mest intensivt fisket krabbe fisket i britisk farvann. Så vidt vi kjenner til, er dette den første bulk utgivelsen av DST-merkede krabber over et stort geografisk skala som har vært utelukkende avhengige på det kommersielle fisket for tag avkastning. Med ingen sammenhengende dagens bilde på lager identitet, vårt mål var å beskrive voksen krabbe bevegelser, og å kvantifisere forhold, tidspunkt og varighet av reproduktive atferden. Forstå hvordan, hvor og når krabber gjennomgå store migrasjoner er nøkkelen til vellykket bestandsvurdering og ledelse, og er viktig for å identifisere viktige livsstadier (f.eks egg ruge) og perioder som kan være sårbare for lokale fiske eller andre menneskelige aktiviteter.
Materialer og metoder
1. Offentliggjøring av spiselige krabber Merket med Electronic Data Storage Tags
Mellom august 2008 og juni 2009, 128 pot-fanget, kvinnelige spiselige krabber (ryggskjoldet bredde 138-228 mm, mener = 178,8 ± 19,0) ble merket med Cefas G5 lang levetid (2 MB minnekapasitet) datalagrings tags (DSTs), med 2 MB minnekapasitet (CTL Ltd., Lowestoft, UK), konfigurert med en 10 bar trykksensor (pålitelig til ~ 100 m dyp). Tidligere akvarium studier identifisert at sprekken gravende etter krabber mellom steinblokker kan slipes umodifiserte DSTs gjennom den interne kretser i perioder så korte som en måned. For å forbedre slitestyrke, ble krabbe DSTs for vill utplassering derfor innkapslet i videregående, pastill-formet perspex foringsrør (skrå langs ytterkantene) som måler 32 x 12 x 16 mm. For å maksimere høy oppløsning datainnsamling, ble DSTs programmert til å ta opp trykket på 30 s intervaller og temperatur på 5 minutters intervaller for det første året i frihet, så begge parametre på 5 min intervaller etterpå.
Tidligere fangst-gjenfangst studier har antydet at migrasjon av mannlige taskekrabbe er begrenset [33], [23], derfor å maksimere levedyktig avkastningsrater, bare Hunnen har vært målrettet i denne studien. For å minimere den potensielle virkningen av skallskifte på tag tap, bare nylig moulted ( «ny shell») krabber med ingen åpenbare ytre skader ble valgt for tagging. Individuelle krabber var dobbelt-merket. Først et unikt nummerert klo tag (farget plast kabel-bånd), ble festet til høyre cheliped. Den ryggskjoldet ble klappet tørt med tørkepapir og eventuell begroing materiale på og rundt området av vedlegget ble fjernet. En liten skvett av superlim ble påført sentralt til bunnen av DST, med rask innstilling undervanns epoksyharpiks påføres rundt den basale omkretsen. DSTs ble deretter limt dorsally til bakre ryggskjoldet. Den lange aksen av merkelappen ble plassert parallelt med, men ikke hindrer den epimeral linje, med det ID-etiketten på vertikalplanet (for å unngå fjerning ved slitasje på toppflaten). Den øyeblikkelige kjøpet fremskaffet gjennom superlim motvirker den relativt langsomme herdetiden av harpiksen (ca. 2 timer ved romtemperatur). Dette gjorde at harpiksen å stille fullt med merkelappen på plass, få et varig bånd mellom tag og krabbe. DST og tag tallene ble kontrollert på utgivelsen, og den posisjon og tid registreres ved hjelp av en håndholdt GPS (Thales «Mobile Mapper», Thales Navigation Inc., Frankrike). Den maksimale tiden mellom fangst, merking og omdisponering var ca 30 min
De merkede krabber ble utgitt på 4 steder i britisk farvann (Figur 1, Tabell 1):. Eastern Channel ( «EF»); Celtic Sea ( «CS»); Western Channel Kyst ( «KV»); og Western Channel Offshore ( «WCO»). Ingen spesielle tillatelser var nødvendig for vår tagging arbeid, som ble henrettet i internasjonalt farvann utenfor i 12-mile UK territorialgrensen, og gjorde derfor ikke krever autorisasjon. Merk at taskekrabbe,
Cancer pagurus
, er verken en truet eller vernede arter. Selv om eksperimentering ved hjelp av levende tifotkreps krepsdyr ikke er i dag regulert i Storbritannia eller EU, ble de høyeste standarder for dyrevelferd anvendt gjennom vårt arbeid. Alle koder ble returnert gjennom kommersielt fiske etter en felles reklamekampanje, og tilbudet av økonomiske belønninger (£ 50) for hver returnert tag.
(a) utsetting og gjenfangst steder, anslått dystre steder (se tekst) og distanse og retning av bevegelse av spiselige krabber merket med elektronisk datalagring koder og utgitt i den engelske kanal og Celtic Sea fra august 2008 til juni 2009. Rose diagrammer viser gjennomsnitts akser (og 95% konfidensintervall) ved migrasjon. Nøkkel: Svarte prikker, utslipp steder; Røde linjer, retningen; røde pilspisser, gjenerobre steder; Stars, grublende steder krabber (tag nummer) estimert ved hjelp av tide plassering metoden; EC, Eastern Channel; WCC, Western Channel Kyst; WCO, Western Channel Offshore; CS, Celtic Sea. (B) DST-merket krabber før utgivelse.
2. Data Last ned og Processing
Etter retur, ble enkelte DSTs lastet ned, og trykkdata konvertert i dybden. Tomter var laget av individuell dybde og temperatur erfaring, og oppsummert av utgivelsen på månedlig basis. Temperaturene innspilt av de merkede krabber ble sammenlignet med temperaturer overvåkes daglig i den østlige Channel på 50.766N 0.300E ( «Eastbourne», Cefas kystovervåking) og omtrent månedlig i den vestlige Channel (50,033 N, 4,367 W, «E1» CTD havbunnen temperatur , Western Channel Observatory).
Hvor krabber syntes å være hviler urørlig på havbunnen, forsøkte vi å estimere sin posisjon ved hjelp av tide plassering metode eller «TLM» [36]. Denne teknikken anslår geografisk plassering ( «geolocation») basert på den tiden av høy vannstand og tidevann spekter, målt ved DST dybde (trykk) sensor når en merket individuell forblir urørlig på havbunnen over en full tidevannssyklus (eller lenger ). Tidevanns områder ble hentet ved hjelp av en bølge sittende algoritmen (se [36] for detaljer). Starter på hver påfølgende punkt i DST trykket posten, algoritmen søkte etter den best tilpassede sinus-bølge, søker en minste kvadraters regresjon, ved hjelp av data fra følgende ni timer. Perioden av modellen bølgeform ble begrenset slik at halvtidevannsperioden ikke kan falle under 4,5 timer eller overstige 7,5 timer. Forskyvningen av modellen ble begrenset slik at den bølgeform ble innledet med et maksimum (eller minimal) og fortsatte utover et minimum (eller maksimum). Den daglige beste sittende bølge-form ble brukt til å beregne tider med høy og lav vann, tidevannsforskjellen, og for å tilveiebringe en indikasjon på kvaliteten av anfall (summen av kvadratene). I motsetning til gjenfangst posisjoner, som er avhengig av gjenfangst av fiskere, de Geoplasseringer generert av TLM er uavhengige av den romlige fordelingen av fiskeflåten [37].
Der det er mulig, feil Geoplasseringer ble eliminert ved å sammenligne havbunnen dybder (hentet fra British Admiralty diagrammer) på avledet Geoplasseringer med selve dypet registrert av brikken. Innspilt temperaturer ble sammenlignet med gjennomsnitts havoverflaten temperaturer (SST, hentet fra Bunde für Seeschiffahrt und Hydrographie, BSH). Ved dybder for avledet stillinger avvek med mer enn ± 10 m fra den faktiske opptaks sjøbunnen dybde, eller temperaturene varierte med mer enn ± 1 ° C av den merkelapp-registrerte temperaturen, ble disse posisjonene eliminert fra analysene. Hvor metoden identifisert klynger av Geoplasseringer framfor enkeltpunkter, ble det geografiske midtpunktet fastsettes som passer best.
Resultater
1. Gjenfangst Utbredelsen av Tagged Krabber
Hittil (juli 2012), har 43 DSTs blitt returnert (34%, tabell 1). Avkastningsrater mellom utslipp nettsider varierte mellom 17% (CS) og 40% (KV). Bare én person var savnet sin DST på gjenfangst (3413, EC). Et annet individ ble gjenerobret, deretter umiddelbart gjenutgitt Når taggen detaljene hadde blitt bemerket (5077, WCO). Individuelle data poster varierte mellom 8 og 575 dager, og 4519 dager med høy oppløsning krabbe atferdsdata ble tatt fra 5540 dager i frihet (tabell 1). Femti prosent av DST gjenfangster ble gjort i løpet av de første 40 dagene etter utgivelsen (figur 2). Den gjenfangst sats deretter ikke fulgte en vanlig reduksjon mønster, men var sesongmessig fordelt, med null gjenskaper over vintermånedene.
Retur frekvensen av spiselige krabber merket med elektronisk datalagring tags gjenerobret per 40 dagers tidsintervall etter utslipp (histogram), og kumulativ prosent gjenfangst av tid (linje).
2. Avstand og retning reist
tagget krabber ble gjenerobret mellom 0,7 og 302,4 km fra punktet utgivelsen, fra en til 679 dager etter utgivelsen (tabell 1), etter å ha spilt inn mellom 1 og 575 dagers lange dataposter. Bevegelsesretning i alle versjoner fulgte en overveiende vestaksen (tabell 1). Dette ble uttalt i den engelske kanal (figur 1), hvor bety krabbe forskyvning var 64,2 km langs en gjennomsnittlig vektor av 207,8 ° i EF (p = 0,05), og 48,6 km og 51,9 km langs vektorer av 276,6 ° (p = 0,01 ) og 258,2 ° (p 0,001) i KV og WCO (Tabell 1). CS krabber beveget i gjennomsnitt bare 14,5 km fra punktet for frigivelse, og selv om denne bevegelsen var også overveiende vestover (245,1 °), dette resultatet var ikke-signifikante (p = 0,4). Ingen langdistanse vandringer (≥15 km) fulgte en vest-til-øst aksen (figur 1).
3. Fysiske data registrert av Tags
Individuell variasjon i dybden belegg var lav for CS og vestlige Kanal krabber (figur 3A). Langt de største nivåer av dybde variasjon var assosiert med EF-krabber. Mye av denne variasjonen kan tilskrives 3 personer som registrerte data for et år eller mer, og flyttet mellom 173 og 302 km fra den østlige Channel i den vestlige Channel (se nedenfor). Individuelle dybde poster viser tydelig at krabber ikke følger definerte isobaths (dybdekonturer) under migrasjon (figur 4).
Gjennomsnittlig månedlig (a) dybder og (b) temperaturer (± SE) oppleves av DST-merkede krabber utgitt i den engelske kanal og Celtic Sea. Svarte linjer (b only) viser gjennomsnittlig månedlig temperaturer i den østlige Channel (stiplet) og omtrent månedlige CTD-målinger i den vestlige Channel (intermittent rukket linje). Key: røde diamanter, stiplede linjen, Øst-kanal; røde sirkler, heltrukken linje, Celtic Sea; blå sirkler, heltrukken linje, Western Channel Kyst; blå diamanter, stiplet linje, Western Channel Offshore.
Individuell temperatur (øvre tomten) og dybde (nedre plott) poster for spiselige krabber merket med datalagrings koder og utgitt i a) Celtic Sea, b) Western Channel og c) Eastern Channel. Svarte trekanter indikerer utbruddet av «inkubasjon-lignende» oppførsel, røde trekanter indikerer slutten av «inkubasjon-lignende» oppførsel. Den omtrentlige varigheten av egg-inkubasjonstid i hvert område er angitt med en svart strek.
Den sesongmessige temperatursyklus registrert av EU-krabber var ikke fullt speilet av KV og WCO krabber (Figur 3B
)
. Den vestlige Kanal krabber, som ligger i dypere, kaldere, stratifisert vann, opplevde stigende vanntemperaturer i starten av høsten (dvs. august-oktober) 2009, da EU-krabber i året hadde opplevd fallende temperaturer. Denne perioden samsvarer også med den tiden da krabber er mest aktive når det gjelder migrasjon (se nedenfor). Men en sammenligning med overvåkede temperaturer i den østlige og vestlige Channel tyder på at temperaturen registrert av krabbene reflektere områdespesifikke sesongens trender. Forskjellen mellom temperaturen registrert av EU-krabber og kyst EF data var i samsvar med vestover bevegelse på dypere vann, lenger fra land (Figur 1, Figur 3B
)
. Winter (oktober-januar) temperaturregimer var svært likt for alle områder (15 ° C fallende til 9/10 ° C i januar).
4. Årlige sykluser og Egg Inkubasjon
Seks krabber registrerte data over en full årlig syklus: DST er 3401, 3422, 3428 (EC), 3398 (CS), 5048 og 5072 (WCO). En ytterligere 3 krabber spilt inn noen av egget-inkubasjonstid: DST er 3388 (CS), 5058 og 5061 (KV). Individuelle plott av dybde og temperatur opplevelse for disse krabbene er vist i figur 4, og beregninger på timing og varighet av egg inkubasjon er gitt i tabell 2.
For de tre EU-krabber som registrerte data for et år eller mer, ble egg inkubering markert med en dramatisk opphør av aktivitet mellom 25/11/08 og 12.12.08 (tabell 2). Krabber forble inaktive for 175 til 188 dager før aktiv foraging recommenced (alle krabber ble gjenerobret fra agnet potter). Et lignende mønster ble observert i vestlige Kanal krabber, selv om generelle endringer i dybden belegg var mindre tydelig (figur 4). Bare fem DSTs ble gjenerobret fra CS. Begge krabber som registrerte data inn i starten av egg inkubasjon (november-desember) viste et trekk i litt grunnere vann før utbruddet av grubling. Dette ble mest uttalt for DST 3398, som beveger seg opp fra 63 m til 48 m (figur 4).
Den gjennomsnittlige dybden som krabber inkuberes sine egg var 57 ± 23 m, men varierte fra 19 m på grunnere østlige Channel, til 84 meter i den dypere Western Channel. Inkubasjon varte i gjennomsnitt 177 ± 24 dager. Den korteste inkubasjon (eller i det minste «inkubasjon-lignende» oppførsel) observert var 126 dager i løpet av andre rugende sesongen spilt inn av DST 3428. Temperatur på grubling utbruddet var 13 ± 1,5 ° C, og 11 ± 2 ° C når fôring opptatt. De laveste temperaturene i begynnelsen av en inkubasjon ble registrert av CS krabber (10,7 ° C), og høyest i de dypeste (WCO) begrunnelse (15 ° C). I motsetning ruget ut til å stoppe tidligere, og ved lavere temperaturer i den vestlige Channel (selv på grunn av sensorfeil, har vi ingen data for KV). Igjen, unntaket var DST 3428, som var den første til å opphøre «grubling-lignende» oppførsel (24/03/10), og ved den laveste temperaturen (6,7 ° C), i løpet av sitt andre år. Som enkelt krabber ikke ble returnert, kan vi ikke fastslå om krabben var faktisk gjennom egg
Occasional mindre dybde svingning ( 0,5 m). Under rugingen av flere hunner (figur 4) viser at krabber var ikke alltid helt immobile under grubling.
5. Geolocation og Bestemmelse av rugende Steder
Det totale antallet TLM Geoplasseringer som kan genereres fra et enkelt spor ble ofte begrenset, med mer enn 95% av avhør i løpet av den aktive, vandrende periode unnlate å identifisere stillinger basert på tidevanns data registrert. Følgelig TLM estimater av posisjon mellom utsetting og gjenfangst ble effektivt begrenset til de periodene når krabbene var stillesittende på tider av forventet egginkubasjon.
Kanal krabber var ikke begrenset til et enkelt, klart definert grublende området. Inkubasjon ble gjennomført på ulike steder i Channel (Figur 1, Tabell 2). Alle brooding krabber ble gjenerobret vest for sine dystre steder (noen vesentlig slik, f.eks 3422, figur 1), noe som tyder på at de samme ruge områder som ikke er opptatt i påfølgende år. DST 3428, den eneste personen til å registrere data over to dystre sesonger, slo seg ned i to separate dystre steder atskilt med to lengdegrader i de to påfølgende årene.
Diskusjoner
Her har vi beskrevet resultatene fra den første store geografiske studier av vandringsmønstrene hos krabber ved hjelp av datalagrings koder. For første gang vi har vært i stand til å kartlegge de årlige vandringer enkelte krabber, og beskrive timing, fysiske forhold erfarne og varighet av egg inkubasjon i
Cancer pagurus
.
1. Tag Ytelse og Geolocation
Tag avkastningsrater gått sterkt forventningene, med en samlet returandel på 34% (mot 17% totalt i Bennett og Brown [33] fangst-gjenfangst-studier). At 17%, ble returnert færrest DST er fra CS, som ser ut til å reflektere nivåene av fiskeinnsats oppleves i forskjellige områder (M.T. Smith, upubliserte data). Gjenfangst priser på 40% i den tungt fisket South Devon fiskeri, antyder intense nivåer for utnyttelse.
Den avbrutte mønster av tag gjenfangst, var lik den som ble observert i andre taskekrabbe tagging programmer [33], [ ,,,0],23], og ble relatert til den reproduktive aktivitet av krabber (se nedenfor). Kodene vist seg robust å krabbe atferd, med bare én krabbe returnerte manglet sin DST, og uten tap av informasjon på grunn av slitasje av tag etiketter. Nedlasting av data var ikke mulig fra to tags (DST er 5077 og 5098, både WCO) og sensor svikt før gjenfangst skjedde for ytterligere 6 koder. Denne negativt påvirket på våre funn på den årlige syklusen av atferd for fem av disse personene, som alle ligger i den vestlige Channel. Men en samlet datafangst sats på 82% sammen godt med analoge studier av fiskens atferd [1]. Flere merkede krabber ble raskt gjenerobret kort tid etter den første utgivelsen, og re-utgitt. Det ble bemerket at krabbe fiskere vidt tror at den virkelige posisjon kan nøyaktig bestemmes fra koden, som faktisk ikke er tilfelle. DST 3401, en av de lengste data poster og lengst migrere krabber, var også den eneste personen til å flytte inn vann dypere enn 100 m. Våre koder ble kalibrert for bruk i dybder ned til 100 m. I dette tilfellet er sensoren fungerte til 112 m (15/07/09), deretter tatt opp «112» kontinuerlig til det krabbe beveget inn i marginalt grunnere vann etter 20 dager. Men en annen utflukt under 112 m på 18/09/09 dager resulterte i en terminal svikt av sensoren.
I motsetning til Nordsjøen, der ubåten funksjoner som Dogger Bank har vist informativ i gjenoppbyggingen av DST -tagged fiskevandringer (f.eks [36]), havbunnen lindring av den engelske kanal har en tendens til å bestå av relativt milde stigninger. Et unntak fra dette er «Hurd Deep», en dyp grøft av 100 m dannet ved smelting-is under forrige istid [38]. Dette grøft deler effektivt den nordlige og sørlige Channel midtveis, og i dette tilfellet gir en nyttig «Waymarker» i trekkrute for DST 3401 (over), i samsvar med gjenfangst plassering. Hurd Deep er ofte sitert som en fysisk barriere mellom bevegelser av fisk mellom den nordlige og sørlige kvadranter av den vestlige engelske kanal.
Den relativt dårlig ytelse av TLM var uventet, og mente at geolocation basert migrasjon-rute rekonstruksjon var ikke mulig. Dybdedata registrert av krabbene ofte foreslått overfladisk rene registreringer av tidevannsforholdene nødvendige i beregningen av geoposition [36], [37]. Men subtile bevegelser på havbunnen, ikke klart identifiserbare som dyptgående endringer, synes å ha vært tilstrekkelig til å forvrenge tidevanns områder og perioder med høy vannstand kreves av data avhør prosessen. Tidevanns dynamikken i den engelske kanal er også relativt komplisert: to tidevanns «løsninger» (dvs. samtidig med høy vannstand og tidevann spekter) kan ofte skje innenfor en enkelt breddegrad (se [39]). Følgelig spredning av TLM «løsninger» (ikke vist) ble ofte parallelt med, eller konsentrisk med, området der de fysiske og gjenfangst data antydet kan være mer sannsynlig plassering av krabbe, redusere diskriminerende kraft av TLM. Vi var i stand til, men å identifisere de dystre plasseringen av krabber, når ingen betydelig horisontal bevegelse skjedd over perioder på uker og måneder.
En mulig løsning for geolocating krabbe spor kan være anvendelsen av HMM modell [ ,,,0],40], der skjulte Markovmodeller modeller~~POS=HEADCOMP er brukt, omfatter både tidevanns plassering og batymetri samt bruke et Kalman-filter for å ta hensyn til tidligere og påfølgende steder i track record. Dette ble opprinnelig utviklet for å hjelpe rekonstruere bakke spor av trekkende bunnfisk (havbunnen bolig) fisk som bare bruker intermitterende perioder som ligger på havbunnen (hovedsakelig torsk, [40]). Men en slik øvelse vil kreve ny koding av modellen for å tillate de subtile bevegelser utstilt ved å migrere krabber, en øvelse utenfor rammen av det aktuelle prosjektet.
2. Reproduktive sykluser og Westward Migration
Den store gjennombrudd i denne studien lå i å beskrive timing, betingelser og plassering av egg-inkubasjon. Tidligere observasjoner har vært begrenset i hovedsak indirekte observasjoner på forekomst og fordeling av egg bærende krabber, enten fra landinger, scuba undersøkelser eller akvarium eksperimenter [41], [42], og histologisk undersøkelse [43]. Utbruddet av grubling, eller i det minste det tidspunkt krabbene opphørt mest aktivitet, samsvarer godt med tidligere observasjoner av Latrouite Phillipe [42] tyder på en mid-november til tidlig debut av januar. Naylor
et al
. [44] observerte at egg utviklingen i Nordsjøen krabber opphørte i slutten av november, og da eggene inne i en periode av diapause. Utvikling gjenopptatt i slutten av mars, med klekking i slutten av juni. Utseendet av krabbe larver i planktonet viser en bredde gradient [45], med maksimal overflod oppstår senere på høyere breddegrader. Denne toppen kan oppstå fra så tidlig som i mars av den franske atlanterhavskysten, til så sent som i august i den nordlige Nordsjøen [45]. Den tidligste grubling utbruddet observert i denne studien var fra slutten av oktober (WCO). Faktisk vestlige krabber ut til å begynne å gruble litt tidligere enn de i den østlige Channel, som hadde en tendens til ikke å starte grubling til midten til slutten av november.
Howard [41] observerte tomme guts forseglet med en geléaktig «plug» i de fleste ovigerous kvinner, der hepatopancreas tilstanden ble beskrevet som «dårlig» i 9/10 krabber. Våre krabber ble i stor grad inaktive hele egg inkubasjon bli re-animerte mot slutten av rugeperioden, da beite opptatt. Selv om noen krabbearter kan forbli aktive under egginkubasjon [46], Brown og Bennett [47] antyder at ovigerous kvinnelige
C. pagurus
er stort sett stillestående mens ruger. Ungfors [43] samlet ovigerous kvinner i Kattegat fra agnet garn utplassert i april og mai, mens dykker observasjoner av grubling atferd i en norsk fjord mellom mars og august identifisert noen krabber forlate sine dystre groper i løpet av mai og juni, og flytting til boulder oppholdssted i området [48]. I begge sistnevnte undersøkelser, kan aktiviteten som er beskrevet tolkes som markerer slutten av inkubasjonsperioden. Alle våre krabber ble gjenerobret i agnet potter. Det er generelt akseptert at fravær av egg-bærende hunner i kommersielle landinger over vinteren er på grunn av ikke-mating under inkubering. Gjerne noen krabber synes å vise mer aktivitet i sine dystre groper enn andre. DST 3428 registrert to påfølgende «dystre» sesonger. Det bemerkes at hun ikke røyte mellom kull (selv om det er antatt at sperm oppbevaring av hunnene kan legge til rette for flere gyte fra en enkelt paring hendelsen [49], [50]). «Surring» startet til samme tid i første og andre år (tabell 2), men det var noen bevis for at krabben var mer aktiv i løpet av andre rugende sesong (daglig aktivitet rytme), som varte bare 126, i motsetning til 188 dager . Dessverre ble det krabbe kadaveret generelt ikke gjenfunnet i disse forsøkene, slik at vi ikke er i stand til å bekrefte at våre krabber var bærer egg hele.
rugende steder, estimert fra TLM, viser at grubling er ikke begrenset til en enkelt, klart definert grubling bakken, men kan forekomme på ulike steder i den engelske kanal (selv om disse er sannsynligvis definert av substrattype, [41], og at krabber ikke vise troskap til den samme dystre områder mellom år.
begge resultatene som presenteres her og mark-gjenfangstforsøk utført i 1970 [33] -. [35] viste lang avstand, hovedsakelig vest bevegelser av krabber i den engelske kanal, spesielt eldre kvinner i dette, som tidligere studier, kan vi ikke
