ondartet pleural mesothelioma (MPM) er den vanligste typen mesothelioma med tidligere eksponering for asbest som representerer den viktigste risikofaktoren. Mens jakten på nye behandlingsformer som er rettet mot gener og prosesser som kjører MPM har vært treg, to nye tilnærminger, som er umiddelbart tilgjengelig for deg, viser betydelige forbedringer i forhold til standard behandling i kliniske studier.
Før vi diskutere disse forbedret behandlingstilbud, må vi først kort utforske to viktige aspekter av MPM progresjon: Angiogenese og epigenetiske forordning
Angiogenese.
Du har sannsynligvis hørt om angiogenese. Det er den fysiologiske prosess som tumorer bruker for å rekruttere nye blodkar for å opprettholde deres stadige vekst. Dette gjør de ved å manipulere over-uttrykket av gener som iverksette og lede veksten av nye, utett blodkar fra eksisterende. Denne nye tilførsel av blod ikke bare lar tumoren å vokse, men også tilveiebringer en mekanisme for tumorceller til å metastasere (reise gjennom kroppen).
Fremgangsmåten i angiogenese er styrt av sin egen unike kombinasjon av gener , atskilt fra de som er involvert i den normale dannelsen av nye blodårer (en prosess som kalles vaskulogenese). Dette, det viser seg, gir oss en mulighet for vellykket behandling gjennom målretting av disse unike genkombinasjoner.
En av de mest konkrete og kritiske regulatorer av angiogenese er familien av vaskulær endotelial vekstfaktorer (VEGFs) som regulerer endotel proliferasjon (dannelsen av nye blodårer), blodkar permeabilitet, og survival.In MPM, over-ekspresjon av VEGF er vanlig og korrelerer med lavere resmisjonsnivåer og redusert total pasientens overlevelse. Åpenbart ville effektivt som målretter VEGFs resultere i å begrense blodtilførselen til tumorer og dermed med hell som forbyr deres vekst. Og det er nettopp det vi ser i dagens kliniske studier. (Mer om det i en bit.)
epigenetisk Regulering:
En betydelig utvikling i MPM behandling innebærer studier som fokuserer på å manipulere prosesser av genregulering, ofte referert som epigenetisk regulering. I MPM, er tumorsuppressorgener (genene som da fungerer som den skal, naturligvis forbyr veksten av kreftceller) til taushet på grunn av tre viktige former for epigenetisk regulering:
1. Fjerning av acetyl grupper av histon deacetylases (HDACs);
2. Hemming av histone acetyltransferases (HATS), som legger acetyl grupper; og Selge
3. Tilsetting av metylgrupper av DNA metyltransferaser (DNMTs).
I MPM er over-uttrykk for HDACs kombinert med hemming av hatter ansett som en viktig prosess som fører til sykdomsprogresjon. Den over-uttrykk for DNMTs forekommer i de fleste kreftformer.
Fordelen med å målrette epigenetiske prosesser er at de er reversible. I motsetning til et mutert gen som ikke kan aktiveres på nytt, er det mulig å aktivere tumorsuppressorgener som har blitt brakt til taushet av epigenetiske prosesser. Dermed må effektiv behandling inkluderer noen prosess der tumorsuppressorgener støttes for å opprettholde sin funksjon og reaktivert i tilfeller der de allerede har blitt brakt til taushet.
For å oppnå dette, er det en rekke kliniske forsøk i dag som utforsker bruk av unike kombinasjoner av medikamenter for å hemme stanse av tumorsuppressorgener og for å stoppe strømmen av blod til tumorer. Aktuelle kliniske forsøk med HDAC og VEGF-hemmere viser betydelige fordeler i pasientens overlevelse. For eksempel Vorinostat, en hemmer av HDACs, har nylig vist seg å være gunstig for avanserte mesothelioma pasienter med kreft har kommet etter standard kjemoterapi.
Den fortsatte utvikling og innarbeiding av disse nye stoffene som en del av standard behandling vil utvilsomt bli realisert i løpet av de neste årene. I mellomtiden er det noen svært enkle og effektive naturlige tiltak som du kan ta umiddelbart som vil direkte og kraftfullt påvirke veksten av kreft.
Mens kliniske studier gir grunnlag for dagens molekylære målrettede terapier, plante fytokjemikalier ( også kjent som: Nutraceuticals) gir et spennende alternativ som et ekstra middel til genregule
Vitenskapen har identifisert følgende kosttilskudd som å ha en betydelig effekt i å bremse de mekanismene som er involvert i MPM progresjon.. Derfor er det viktig, som en del av behandlingen protokollen, at du sørger for disse stoffene er en del av ditt daglige kosthold i de riktige kombinasjonene.
Følgende avsnitt er en liste over kosttilskudd som har vist seg å direkte påvirke epigenetisk regulering og angiogenese i ulike kreftformer.
For å hindre DNMTs å opprettholde tumor suppressor gen-funksjon, må vi forbruker følgende matvarer:
Apigenin (persille, timian), curcumin (Tumeric, Ginger, sennep), EGCG (grønn te, muskat)
Genistein (soya), Resveratrol (Red Wine, drueskall), Sulforaphane (brokkoli, rosenkål, kål)
for å hemme HDACs å opprettholde tumor suppressor gen-funksjon, må vi spiser disse matvarene:
Allyl mercaptan (hvitløk), Curcumin (Tumeric, ingefær, sennep), Genistein (Soya) Sulforafane (brokkoli, rosenkål , Hodekål)
for å aktivere hatter å reaktivere tumor dempere, må vi regelmessig spiser disse matvarene:
Curcumin (Tumeric, Ginger, sennep), EGCG (grønn te, muskat), Genistein (soya)
for å hindre VEGFs å hindre videre angiogenese, må vi sørge for at disse stoffene er en del av vårt daglige kosthold:
Curcumin (Tumeric, Ginger, sennep), EGCG (grønn te, muskat), 6-Gingerol (Ginger)
I Konklusjon:
Det er mange molekylære stier og gener involvert i MPM. Ovenfor har vi utforsket bare noen få. Men, inkludert en daglig diett av kosttilskudd nevnt ovenfor vil gå en lang vei å forbedre dine statistiske sjansene for remisjon og sykdomsforebygging, da disse kosttilskudd er avslørende seg å være betydelig i behandling og forebygging av mange former for kreft.
Gitt suksess for aktuelle kliniske studier blir gjennomført ved hjelp av molekylære målrettede terapier dette er også en viktig vei å vurdere som et supplement til standardbehandling. Mange kliniske studier kan nås fra din hjemby gjennom din nåværende behandling spesialist etter en kort registrering og testing.
Det er viktig at du snakker med legen din før du vurderer eventuelle endringer i kosthold som disse kosttilskudd, mens typisk styrke av noen standardbehandling, kan forstyrre reseptbelagte legemidler.
Hvis du ønsker mer informasjon om bruk av kosttilskudd for å forbedre forventet levetid eller å ha en personlig nutraceutical diett forberedt for deg, ønsker vi velkommen å kontakte oss @ [email protected]
. Vi er også glade for å arrangere å ta kontakt med behandlingsteamet til å dele den mest oppdaterte informasjonen om forbedrede behandlingsalternativer og klinisk utprøving tilgang med dem
Pasient Resources.
Mesothelioma
Senter – Det web baserte ressursen gir også gratis support tjenester for pasienter og familier over hele verden. For ytterligere informasjon vennligst besøk www.asbestos.com
eller ring (800) 615-2270
Om forfatteren:.
