Forskere har oppdaget at retriggering av humane endogene retrovirale genene (HERVs) kunne føre til utvikling av amyotrofisk lateral sklerose (ALS), som tyder på antiretrovirale midler kan hjelpe til med behandlingen.
ALS er en progressiv neurodegenerativ sykdom som påvirker nervecellene i hjernen og ryggmargen. Det er også preget av nedbryting av muskler, slik at folk med ALS mister evnen til å bevege seg. Motoriske nerveceller dør av, og evnen til å bevege seg og snakke avtar til slutt den enkelte ikke er i stand til å fungere.
Opp til 95 prosent av ALS tilfellene er sporadisk ALS, noe som betyr at det kan påvirke hvem som helst, hvor som helst. Fem til ti prosent av ALS tilfellene er familiære, noe som betyr at sykdommen er arvelig. Dette øker risikoen for en pasients avkom utvikle ALS med 50 prosent.
Ny forskning tyder på at bruk av antiretrovirale legemidler kan være nyttig i behandling av ALS som tidligere forskning avdekket rollen retrovirale gener spiller i sykdommen.
Detaljer om studien
Brain prøver fra ALS pasienter viste høye nivåer av messenger RNA kodet i Herv-K. Dette ble ikke sett hos personer uten ALS, men som hadde Alzheimers sykdom. Når aktivert i en petriskål, genene drept menneskelige nerveceller.
Forskere deretter ønsket å teste sine funn på dyr, så de har forandret på mus og aktivert Herv-K genet. Ikke bare gjorde musene skildre lignende bevegelser til ALS, men de døde raskere også. Ved å undersøke de døde mus, fant forskerne skadede celler i motoriske nerveceller i hjernen, ryggmargen, og muskler.
Dr. Avindra Nath fra NIH National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag sa: «Vi viste at motoriske nerveceller kan være utsatt for aktivering av disse genene i løpet av ALS. Vi kan ha oppdaget en presisjon medisin løsning for behandling av en nevrodegenerativ lidelse. «
Forskerne vil nå gå videre og jobbe med teamet over på Johns Hopkins University for å teste behandlinger som vanligvis brukes på HIV-pasienter som potensielle metoder til behandle de med ALS.
amyotrofisk lateral sklerose (ALS) og dens klassifisering
Du kan bli litt kjent med ALS grunn av den store mengden av oppmerksomheten den fikk i sommeren 2014 (alle ble dumping is bøtter på seg selv). Ikke bare gjorde kampanjen samle inn penger til sykdommen, men det skapte en stor mengde oppmerksomhet og endelig fikk folk snakker om denne ødeleggende sykdommen.
På grunn av varierende symptomer, kan det være ganske komplisert å diagnostisere ALS. Av denne grunn, leger har ulike klassifikasjoner for ALS
Klassisk ALS. Forekommer i mer enn to tredjedeler av ALS-pasienter. En progressiv nevrodegenerativ sykdom som rammer nervecellene i hjernen og ryggmargen
Primær lateral sklerose (PLS). I likhet med klassisk ALS, men hvis de lavere motoriske nerveceller ikke er berørt i løpet av to år er det fortsatt en øvre motor neuron sykdom. Dette er en sjelden form for ALS
Progressive slagflaten parese (PBP):. Begynner med svelgeproblemer, tygge eller snakke. PBP påvirker nesten 25 prosent av ALS pasienter
Progressive muskelatrofi (PMA). Lavere motoriske nerveceller svekkes og hvis øvre motor nevroner ikke bli berørt i løpet av to år, er det fortsatt en lavere motor Nevron sykdom
.
Familiær: ALS er til stede i ett familiemedlem og er gått ned til en annen. Dette kan skje i 50 prosent av avkom av de med ALS. Mindre enn 10 prosent av ALS tilfellene er familiære
Vanlige årsaker, risikofaktorer og symptomer på ALS
ALS kan enten være arvet -. I en liten mengde tilfeller – eller skyldes genmutasjoner, kjemisk ubalanse, protein mishandling og uorganisert immunrespons.
De fleste av risikofaktorer som bidrar til ALS er uforanderlig. De omfatter gener, alder (å være over 40 år), og kjønn (menn har høyere tilfeller av ALS før fylte 70). Andre risikofaktorer er røyking, bly eksponering og servering tid i militæret. Noen studier tyder på en sammenheng mellom militærtjeneste og en økt risiko for ALS, selv om forskningen er fortsatt uklart
Symptomer på ALS er:.
vanskeligheter med å gå, stå, hyppig tripping eller vanskeligheter med å utføre daglige oppgaver
svakhet i ben, føtter eller ankler
Hånd svakhet eller klossethet
utydelig tale eller problemer med å svelge
Muskelkramper kramper~~POS=HEADCOMP eller rykninger
problemer med å holde god holdning eller holde hodet opp
Diagnostisering og behandling av ALS
ALS er diagnostisert med en electromyogram (EMG) administreres av en nevrolog. En EMG er i stand til å oppdage nerveskader. Andre tester vil finne årsaken til andre symptomer, for eksempel multippel sklerose, muskeldystrofi, ryggmargs svulster og andre sykdommer.
Det er i dag ingen kur for ALS, men behandlinger er tilgjengelige for å redusere symptomene og gjøre levende daglig livet enklere. Behandlinger for ALS inkluderer:
RILUTEK: En medisiner som ser ut til å forebygge skader fra esel nerver. Det er potensielle bivirkninger på leveren, så det er viktig å ha oppsyn av en lege mens du bruker denne medisinen
Fysioterapi. Dette kan bidra til å øke sirkulasjonen og forlenge muskelbruk
. baklofen: En medisiner for å hjelpe til med stivhet
kosttilskudd:. for å fremme muskelstyrke og holde vekten
antidepressiva:. Depresjon kan følge ALS, men antidepressiva kan også fremme spytt som ofte påvirkes av ALS også.
med bølge av bevissthet fra fjorårets arrangement, er flere og flere folk snakker om ALS. Ikke bare gjør dette gjøre folk oppmerksomme på sykdommen, men det presser forskning i riktig retning for å ikke bare forstår mer om det, men å gå videre enda nærmere en kur.
