Forskere fra Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) har identifisert den mekanismen som protein Zds1regulates en nøkkelfunksjon i mitose, prosessen som occursimmediately før celledeling. Resultatet er oppnådd inthe elektroniske utgaven av Journal of Cell Science og åpner døren til å utvikle målrettet og direkte therapiesagainst kreft. I hver organisme, celler vokse og dele inn i to datter cellsthrough en ordnet rekke av hendelser som kalles «cellesyklus». Cellshave å fullføre fire hovedprosesser i løpet av cellesyklusen: vekst (G1 og G2 faser), doble DNA (S-fasen), segregering ofchromosomes (M fase, mitose) og divisjon (cytokinese). I Sphase eller DNA-replikasjon, er det genetiske materialet dupliseres andthen i M-fasen eller mitose, celler skille de duplicatedchromosomes mellom to datterceller.
Dette vil sikre correctinheritance av genetisk informasjon fra en celle generasjon til thenext. Kromosom stabilitet overføring av genetisk informasjon (DNA) fra foreldre til barn (eller ekvivalent, fra celle til celle) er en grunnleggende spørsmål inbiology. Aneuploidy, dvs. mangler eller overskudd av kromosomer, er en featurepresent i nesten alle kreft hos mennesker og fremmer tumourdevelopment. Regulering av mitose er spesielt viktig formaintaining kromosom stabilitet. For eksempel kreftceller areaneuploid grunn av feil i den segregering av kromosomer, whichoriginate celler med mer eller mindre genetisk materiale enn vanlig.
Men på tross av sin betydning, er meget lite kjent om theoutput regulering av mitose. I artikkelen publisert i theJournal av Cell Science, cellesyklus forskergruppen ved IDIBELLled av Ethel Queralt, oppdager en ny mekanisme for regulering ofmitotic exit. Separase protein er en viktig komponent for riktig chromosomesegregation og regulering av mitose. I tidligere arbeid, Dersom Gruppe av dr
Queralt beskrevet for første gang involvementof Zds1 proteinet i mitose. Dette proteinet samvirker med theseparase for å sikre korrekt genetisk arv fra celle til celle. Studien dykker ned i den molekylære mekanismen som denne proteinZds1 regulerer mitose og bidrar til de riktige segregering ofchromosomes. I denne artikkelen er det blitt brukt gjæren Saccharomyces cerevisiae som modellorganisme. Gjær er en av de mest brukte modellorganismer for å studere basicprocesses i cellen, slik at for å identifisere komplekse molecularmechanisms som studiet av cellesyklus i høyere organismer.
theapplication av slike grunnleggende kunnskap vil bidra til å utvikle morespecific og direkte behandlinger mot ulike kreftformer. Dr. Queralt påpeker at «mekanismene for regulering ofmitosis er svært komplekse og velkjent faktum åpner døren tospecific legemidler som hemmer eller gjør for å rette opp denne prosessen invarious sykdommer, spesielt kreft.» Hun forklarer at mostanticancer narkotika blir implementert uten å vite nøyaktig howthey arbeid, «det er forbindelser som vi ofte ikke vet hvordan areworking, men de gjør. Hvis vi følger en omvendt prosess, dvs. hvis westart å vite aktiviteten til et protein eller del av proteinet, wecould utforme bestemte legemidler for å minimalisere bivirkninger. » Dr.Queralt sin forskning er et viktig skritt i utviklingen av therapiesthat forhindre kreftceller fra å kopiere. Andre Referanser Siteringer.
Jeg er en ekspert fra healthy-ecigarette.com, mens vi gir kvalitetsprodukt, slik som VAMO E Cig Produsent, Ecab E sigarett Produsent, EVOD elektronisk sigarett, og mer.
