? Fragilt X-syndrom er regnet som en lidelse som skaper dens innvirkning på gener som er X- koblet og det skjer hovedsakelig på grunn av utviklings samt intellektuelle inabilities og det er også knyttet til atferdsproblemer. Den medisinske eksperter Begrepet denne form for lidelse som Martin-Bell syndrom og også som markør X- syndrome.It sies at celle i menneskekroppen er preget av to kjønnskromosomer. Den kvinnelige kroppen besitter X-kromosomer i hver celle, mens den mannlige besitter en X mitralklaffen (en defekt i hjerteklaffen) gjør også sin tilstedeværelse. Slike pasienter er bundet til å ha permutasjon og det kan til og med føre til overføring av den tilsvarende tilstand til avkommet og liknende betingelser kunne bli detektert i avkommet. Diagnose av en slik type av forstyrrelser kan bli effektivt gjennomført ved hjelp av genetiske tester og til og med herding omfatter gjennomgår terapeutiske behandlinger av de atferdsmessige vesen og arbeidsterapi. Før dette hele medisinske så vel som familiehistorie må undersøkes av heia expert.Treatment tiltak vanligvis avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden til pasienten. Selv rådgivning for de genetiske aspekter har faktisk vist seg å være svært gunstig for pasienter som har hatt befatning hardt fra slike lidelser.
Hva vet du om Fragilt X-syndrom
