Bildene av støtte informasjon filer S3 figur, S4 figur, og S5 figur er feilaktig slått. S3 Fig er feil. Bildet som vises som S3 figur bør være S4 Fig. Bildet som vises som S4 figur bør være S5 Fig. Figuren legender vises i riktig rekkefølge. Vennligst se de riktige S3, S4 og S5 figurene samt deres legender her.
I tillegg er det feil i forklaringen for S3 figur, «Niclosamide har ingen effekt på aktin eller mikrotubuli.» DU145 cellene behandlet med DMSO eller 1 uM niclosamide i 2,5 timer i stedet for 4 timer. Den fullstendige, korrekte S3 Fig legende er vist nedenfor.
Hjelpemiddel Informasjon
S3 Fig. Niclosamide har ingen effekt på aktin eller mikrotubuli.
(A) DU145-celler ble behandlet med DMSO eller 1 uM niclosamide i 2,5 timer. Cytokalasin D ble anvendt som en kontroll for å depolymerisere actin filamenter. Celler ble fiksert og farget for aktin (grønn) og DAPI (blå). Pilene viser at de samme cellulære komponenter (trådformede aktin-pilspiss, kortikal actin- lukket pil, focal adhesion- åpen pil) er lik mellom kontroll og niclosamide. Skala barer: 20 mikrometer. (B) DU145-celler ble behandlet med DMSO eller 1 uM niclosamide i 2,5 timer. Nocodazol ble anvendt som en kontroll for å depolymerisere mikrotubuli. Cellene ble fiksert og farget for α-tubulin (grønn) og DAPI (blå)
doi:. 10,1371 /journal.pone.0151718.s001 plakater (TIFF)
S4 Fig. PI3kinase og MAPK er ikke nødvendig for niclosamide for å forhindre sure media som induseres utover lysosomet bevegelse. Product: (A) Celler ble stimulert med 33 ng /ml HGF i nærvær eller fravær av 0,5 pM niclosamide over tid. Cellelysater ble oppsamlet og ble utført Western blot-analyse for de angitte proteiner. (B) DU145-celler ble forbehandlet med PI3K-inhibitor, LY294002, eller MAPK-inhibitor, U0126, før tilsetningen av niclosamide 1 uM i 16 timer. Cellene ble fiksert og farget for LAMP-en og mener lysosome fordeling i forhold til kjernen ble beregnet ved hjelp av Cellomics imager. Kvantifisering av lysosomet fordeling er vist som gjennomsnittet av relative posisjonen til kjernen. * Angir statistisk signifikans (p 0,05) i forhold til samme behandling i serumfritt. Feilfelt representerer SD fra minst 3 uavhengige eksperimenter
doi:. 10,1371 /journal.pone.0151718.s002 plakater (TIF)
S5 Fig. Niclosamide blokkerer vekstfaktor-indusert motilitet og invasivitet uavhengig av Rab7 status.
DU145 NT og Rab7 KD-celler ble dyrket i 96-brønners plater og såret med den 96-brønners viklet helbreder før tilsetningen av Matrigel i brønnene utformet for invasjon. Celler ble tillatt å (A) migrere, eller (B) invadere i nærvær av 33 ng /ml HGF eller 100 ng /ml EGF i nærvær eller fravær av 0,3 uM niclosamide. Motilitet og invasjon ble beregnet ved hjelp av IncuCyte plattformen og den relative såret tetthet prosent på 24 timer etter såret. Feilfelt representerer SD fra minst 3 uavhengige eksperimenter. * Angir statistisk signifikans (p 0,01) av niclosamide versus respektive kontroll
doi:. 10,1371 /journal.pone.0151718.s003 plakater (TIF)
Referanse
1. Sirkul ML, Dykes SS, Carroll J, Kelly K, Galiano F, Greer A, et al. (2016) A Novel høyt innhold Imaging-basert skjerm Identifiserer Anti-Helminthic Niclosamide som hemmer av lysosome Antero Trafficking og Prostate Cancer Cell invasjon. PLoS ONE 11 (1): e0146931. doi: 10,1371 /journal.pone.0146931. PMID: 26784896
Se artikkel
PubMed /NCBI
Google Scholar
Citation: sirkul ML, Dykes SS, Carroll J Kelly K, Galiano F, Greer A, et al. (2016) Korreksjon: A Novel høyt innhold Imaging-basert skjerm Identifiserer Anti-Helminthic Niclosamide som hemmer av lysosome Antero Trafficking og Prostate Cancer Cell invasjon. PLoS ONE 11 (3): e0151718. doi: 10,1371 /journal.pone.0151718
Publisert: 14 mars 2016
Copyright: © 2016 sirkul et al. Dette er en åpen tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres.
