End stadier av Alzheimers

Spørsmål Book ————————-

Followup for bedriften Spørsmål –

Hei – vi er muligens på slutten stadier av Alzheimers med min mor-i-

lov – etter å ha gått inn i en sykepleier hjem bare 12 dager siden (hun ble

hjemme, spise begrensede myk mat, gjør puslespill bøker , etter walking), har hun nektet mat og vann, og er nå svak, etter knapt kommunikative og sterkt dehydrert. Vi er

sliter med å ta henne til sykehuset for å IV hydrat henne –

kan dette være slutten stadium av AD eller hun har fått til denne tilstanden

av hennes første nektet å spise før hun kom hjem – hvordan de

gjøre henne komfortabel hvis dette er slutten? Det er en fryktelig hjerte-

wrenching sykdom å se på. . Takk for dine kommentarer

Svar –

Hei Deirdre,

Det ville være svært uvanlig for henne å gjøre en slik utfelling

endre på så kort tid på grunn

til Alzheimers .

fremdriften av AD er ikke så rask – bare for å gi deg et eksempel, min

svigermor var ganske

mye tekst boken – hun var en ekstremt sunn kvinne, så hun

levde helt til slutten av

Alzheimers. Hun sluttet å gå etter et fall og ble

helt inkontinent om to

år før hun døde. Hun mistet forståelig tale

ca 1 1/2 år før slutt. Etter den tid

hun sluttet å spise og drikke, kunne hun ikke lenger selv sitte i en

stol uten å bli støttet –

egentlig, hun tilbrakte sine dager i en recliner eller i sengen, sove hele

tid, ute av stand til å gjøre mye, etter erkjenner ingen, uvitende om sine omgivelser, ute av stand til å gjøre

noe for seg selv, og å være

hånd matet.

Nedenfor har jeg limt inn klinisk beskrivelse av de siste stadiene for

referanse. Når du leser

dem, tror jeg du vil se hvorfor jeg tviler veldig mye hva du ser er

faktisk den siste fasen –

like før flyttingen, høres hun mer som tidlig stadium 6, men jeg

forstå dilemna av hva

å gjøre med hennes nåværende tilstand. Etter å ha sagt at hun ikke er i

siste fasen betyr ikke at hun

kan ikke dø av hva som skjer.

Jeg tror at når det gjelder AD, de heldige som er de som er

båret bort av andre

sykdommer – fordi den naturlige slutten av AD er ganske brutal på alle plakater (mye mer så på

familien enn den personen) – som jeg er sikker på at du har en anelse om – jeg husker

å se noen av de «levende

død» i sykehjemmet lenge før dårlig Dolli nådd det stadium

og jeg kunne ikke forestille

henne sånn. Men for meg virker det som din mor er mer i en

midlertidig trau brakt

videre av nød. Hvis hun blir utvannet, kan hun sprette tilbake. Bare du

vet hva hun har igjen i

form av livskvalitet. Klart, hun hadde mye selvbevissthet før

farten om hun var at

klar over endringen. Du ønsker å være på det stedet som du virkelig føler i

gut som la henne

gå er det rette.

Dette er en veldig personlig ting – men etter å ha vært gjennom drapene på

mange kjære, jeg ville

aldri tillate en fôring rør med mindre det var en situasjon hvor personen

var midlertidig svekket Hotell og det var håp om reell bedring til et punkt der rørene ville

være like unødvendig – Hotell og dette er ikke tilfelle med ekte end stage Alzheimers. Imidlertid kan din

mor bli hjulpet av

rehydrering (bare noen væske for å se hva som skjer, ikke en fôring rør).

Med min svigermor i sluttfasen, hun egentlig sluttet å spise

ca 6 uker før hun

døde – hun bare spiste mindre og mindre til hun stoppet til tross for beste innsats.

Det synes ikke å bry

henne i det hele tatt – jeg er ikke sikker på om hun hadde kommet til et punkt med hjernen

skade hvis hun ikke føler

sult eller tørst, eller bare gjorde ikke « t vet hva mat eller drikke var. Vi holdt

henne veldig behagelig og Selge holdt tilby henne mat og drikke mange, mange ganger om dagen rett til Home slutten (og hun fortsatte å

nekte, helt opp til slutten). Jeg beklager å være så grafikken – men det faktisk

var en veldig mild død,

med min mann holder henne i hånden. Hun så ikke ut til å lide eller

i ubehag, etter ubehag eller smerte – hun bare slags falmet bort over en periode på et par

uker. De holdt henne

leppene og munnen fuktig med glyserin våtservietter. Jeg lurer på om det som var igjen av

henne bare bestemte hun hadde

slet nok, og det var på tide å gå

jeg vet hvordan veldig smertefullt hele motivet er -. Og hvor mye du elsker

moren din og ønsker for bedriften gjøre det beste for henne. Hva har de forsøkt med henne? Har en lege utelukkes

ut noen annen årsak til hennes

plutselig nedgang – dvs. kunne hun ha hatt et slag, eller har noen mindre

infeksjon?

Er de aktivt tale henne med noe hun vil ta i? Er de

aktivt med på den? Har

de prøvde å mate henne i et rolig sted i stedet for et yrende dining

hall? Min svigermor gjorde

bedre på det stadiet spise alene – støy og distraksjon av hoved

dining hall var for mye

for henne. Har de prøvd anti-agitasjon eller anti-depresjon meds å hjelpe

henne komme over

justering hump? Har anlegget og legen ikke har noen råd eller

innsikt? Bare synes for meg

å være sannsynlig en veldig ekstrem justering traumer, og de bør være

rustet til å takle lignende

problemer.

Jeg vet dette er en fryktelig situasjon. Jeg har aldri, noensinne trodde dagen ville

komme når jeg vil aktivt

be for noen å dø, og den dagen kom for vår familie. Den

hele bryter bare din

hjerte – ingen fortjener dette – ikke din mor, ikke familien din. Dens bare

helt crummy, urettferdig, etter og trist.

Tenker på deg.

Mary G.

Nivå 6

Alvorlig kognitiv svikt (Middle demens eller moderat alvorlig AD).

Kan tidvis glemmer

navnet på ektefellen på hvem de er helt avhengig for

overleve. Vil i hovedsak være uvitende

av alle nylige hendelser og erfaringer i livet. Beholde noen

kunnskap om sine tidligere liv, men

dette er veldig sketchy. Vanligvis uvitende om sine omgivelser, det året, etter sesongen, etc. Kan ha

vanskeligheter å telle fra 10, både bakover og noen ganger fremover.

Vil kreve litt hjelp

med daglige gjøremål, for eksempel, kan bli inkontinent, vil kreve

reiseassistanse men

tidvis vil vise evne til kjente steder. Døgnrytme

ofte forstyrret. Nesten

alltid huske sitt eget navn. Vanlige fortsette å være i stand til

skille kjent fra

ukjente personer i deres miljø. Personlighet og emosjonelle

endringer skjer. Disse er

ganske variabel og inkluderer product: (a) delusional atferd, for eksempel pasienter kan beskylde sin ektefelle for å være

en bedrager, kan snakke for bedriften imaginære tall i miljøet, eller til sitt eget speilbilde i

speil; product: (b) obsessive symptomer, for eksempel person kan

stadig gjenta enkle rengjøringsvirksomhet;

(c) angst symptomer, uro, og til og med tidligere ikke-eksisterende

voldelig atferd kan oppstå; product: (d) kognitiv abulla, dvs. tap av viljestyrke fordi en person ikke kan

bære en tanke lang

nok til å bestemme en målrettet løpet av

handlingen

6a -. krever Assistance dressing

6b – krever Assistance bade ordentlig

6c – krever Bistand med mekanikken toalett

6d – Urininkontinens inkontinens~~POS=HEADCOMP

6e – Fekal inkontinens

nivå 7

Veldig alvorlig kognitiv svikt (Late demens eller alvorlig AD). Alle verbale

evner er tapt.

Ofte er det ingen tale i det hele tatt – bare gryntende. Inkontinent av

urin, krever assistanse

toalett og fôring. Mister grunnleggende psykomotoriske ferdigheter, eksempelvis muligheten for bedriften gange, sittende og hodet

kontroll. Hjernen ser ut til å ikke lenger være i stand til å fortelle kroppen hva for bedriften gjør. Gener og Selge kortikale nevrologiske tegn og symptomer er ofte til stede

7a -. Taleevnen er begrenset til omtrent et halvt dusin forståelige ord

7b – Forståelig vokabular begrenset til et enkelt ord

7c – ambulerende evne tapt

7d – evne til å sitte opp tapt

7e – evne til å smile tapt

7f – evne til å holde opp hodet tapt

Hei Mary – takk så mye for rask respons. Jeg er enig at

hun var tidlig Stage 6

den 21 Desember – legen på sykehjemmet har satt henne på

en anti-psykotisk plakater (respiridol) for å se om det vil forbedre hennes holdning og da hun kan

spise. Vi har vært aktivt

arbeider med henne å spise og annet enn odde slurk av noe, etter helt nekter. Hjemme, etter hun var ned til å spise en grøtaktig skål med frokostblanding til frokost med en

kaffe og deretter ertesuppe for

middag, det er det. Hun ville aldri spise eller drikke noe, men hjemme.

Hun har også nettopp blitt

diagnostisert med gjennomsnittlig vekst lungekreft som vi ikke er

behandling. Hun har en levende vil

og hennes ønsker er at naturen gå sin gang, og ingenting

ekstraordinært er gjort for å holde henne

live. Det virker bare som en rask overgang – og nå hun nektet

å spise forårsaker en stor

dilemma for alle. Min frykt er at det vil bli overtatt av alt det hun

har kommet raskt til

slutten scenen og hennes ønsker vil bli innfridd, og vi vil se henne dø

når vi kunne ha faktisk

gjort noe . Den forferdelige ironi er selvfølgelig at vi ville være

forlenge den uunngåelige

fryktelig slutt i likhet med hva hun går gjennom nå. Legen ved

sykehjemmet synes å tro at hun har 0 til lav kognitiv og Selge at hvis vi ikke kan få henne til å spise, så hun er nær slutten. Jeg vet ikke om

det er egentlig lenger at

du kan legge til, men jeg setter pris på dine tanker.

Svar

Takk for flere detaljer – hennes kreft gjør en forskjell, i mitt sinn, det samme gjør det faktum at hun gjorde henne ønsker kjent. Jeg hadde en annen kvinne spør et lignende spørsmål bare noen få dager siden. Hennes mor var også bare diagnostisert med lungekreft, men de hadde valgt å starte henne på stråling, og de vanskelige bivirkninger var å gjøre dem alle lurer på om de skal bare la henne være, og gjøre sine siste måneder som komfortabel og lykkelig som mulig.

Hvis målet er palliativ – du fortsette å gjøre akkurat det du gjør. Ingen rør, ingen IVs, ingenting men komfort, kjærlighet og skånsom støtte. Du gjør ditt beste, du se og vente, du holde henne ut av smerte, og du lar Gud og naturen tar sine kurs. Resten er ute av dine hender. Du må bare være klar til å la tidevannet går ut.

Hvis du gjorde noe for å gripe inn, ville det være om hva som er best for henne eller om hva som er minst skremmende for deg? Uansett hva du gjør, er hennes tid kort, så livskvalitet saker. Kanskje dette er hennes måte å vise deg at hun virkelig fått nok. Hvis du var i stand til å gjenopprette noe henne via medisinsk intervensjon, ville det bety en bedre død for henne senere eller en verre en? Død av lungekreft er ikke pen. Død av Alzheimers kan også være svært vanskelig på alle – de liker å dø av inches over måneder, med den personen bli en levende død uten nedleggelse av en begravelse. Noen ganger må man spørre seg om det er verre ting enn å dø. De pleide å kalle lungebetennelse de gamle folks venn for en grunn.

Vi lever i en kultur som ikke er vant til å la døden komme. Når vi ser døden kommer, vi føler vi burde gjøre noe, å bekjempe det, kaster hvert våpen vi har på den. Det aller vanskeligste tingen å gjøre er å være modig og bare stå ved. Den virkelige jobben som hennes datter å elske henne, og pass på at hennes siste tid er så lykkelig, fredelig, komfortabel og kjærlig som mulig. Hvis du kan stå stille i et minutt, og slå av støy i hodet ditt fra alle «skulle ha /Woulda /couldas» som frykt og skyldfølelse skape, hva ditt hjerte forteller deg å gjøre? Never mind hva andre tenker eller ville si. Du er hennes datter. Du kjenner henne nesten bedre enn noen.

gjør sykehjem tilbyr hospice hjelpeapparatet? Hun ville absolutt kvalifisere for de fleste palliative programmer, og du vil kanskje snakke med lokale støtteorganisasjoner for å få kontakt med andre som har gått gjennom lignende stadier og måtte ta vanskelige valg. Du høres ut som du trenger noen forsikring og støtte.

Jeg vet dette er grove og skremmende for alle dere som elsker henne, men de siste dagene (hvis disse er faktisk de), enten fra Alzheimers eller kreft, eller hva som skjer nå, trenger ikke å være skremmende. Dette er hardere på deg enn på henne. Vi har en redsel for ideen om å dø av dehydrering eller sult, men folk som går på denne måten synes ikke å være vondt i det hele tatt.

De gangene jeg har sittet ved sengen til noen jeg elsker i sine siste uker er blant de mest spesielle og transformerende opplevelsene i mitt liv. Det er vanskelig å sette ord på – men tenk hvor heldig du er å være i stand til å være der for henne, og være priviligert vitne til noe virkelig hellig – den milde nær hennes historie. Hvert øyeblikk av livet hennes har vært en gave, og nå har du gave å være der for henne

Hang i. – Er det din tur til å være sterk for henne. Du kan se og vente. Fuglen er på grenen – det kan fly eller bo for en liten stund ennå.

Mary G.

Toronto

Legg att eit svar