«, bredde:» 500 «});});
29 september 2000 – Forskere har tatt et skritt nærmere å avgjøre hvilke kvinner er sannsynlig for å utvikle osteoporose, et bein-thinning sykdom som rammer én av to kvinner over 50 år funnene, som identifiserer tre viktige risikofaktorer, kan hjelpe leger bestemme mer presist som bør testes for tilstedeværelse av sykdommen.
en av de beste måtene å oppdage osteoporose er med en tetthet test bone mineral kalt en dual-energy X-ray absorpsjonsmetri scan, bare kjent som en DEXA scan. Siden bein tynning er en stille sykdom som går på i mange år før komplikasjoner vises eller et brudd skjer, er svært viktig tidlig diagnose. Men ikke alle kvinner trenger testen, sier en ekspert på kvinners helse. nå, takket være en ny studie, kan det være lettere å finne ut hvem som gjør trenger testen, som kan være nyttig for å spare kvinners tid og penger.
I studien, forskere ledet av Louis Weinstein, MD, professor og leder for avdelingen for obstetrikk og gynekologi ved Medical College of Ohio i Toledo, fant at kvinner som var høyere risiko for osteoporose passe inn i følgende tre kategorier: de var eldre (og hadde en lengre periode siden de gikk gjennom overgangsalderen), de hadde redusere vekten på tidspunktet for menopause (for eksempel tyngre kvinner hadde
lavere
risiko), eller de manglet bruk av østrogen som en del av p-piller eller hormonbehandling.
Weinstein studie inkluderte 1,610 postmenopausale kvinner som gjennomgikk en DEXA scan for å oppdage osteoporose. Alle kvinner var hvite, og ingen ble mottatt kalsium terapi. Gjennomsnittsalderen var 62 år, gjennomsnittlig tid etter overgangsalderen var 16 år, og gjennomsnittsvekten var 150 pounds.
Forskerne fant at to tredjedeler av kvinnene ikke hadde tegn på osteoporose, men i litt over en tredjedel, var tegn på sykdommen påvist i ett eller flere steder på kroppen.
Etterforskerne fant en faktor stod ut over resten: Det var opp til 50% færre tilfeller av osteoporose i gruppen av kvinner som hadde brukt p-piller eller hatt hormonbehandling i minst seks måneder
.
