Spørsmål Book jeg ble diagnostisert med Lyme sykdom i mai 2008. Jeg hadde bullseye på min venstre arm i 2001. Alltid testet negativt før prøvene ble sendt av min Lyme Dr. til IGeneX Labs i California. De ser ut til å være den mest up-to-date.
Jeg var på antibiotika i seks måneder. Min lyme Dr. fortalte meg at det ville være minst 18-24 måneder før jeg begynte å føle seg bedre, og gitt min alder (60), han kunne ikke garantere det. Jeg har hatt min lyme Dr., familien min dr, og 2 nevrologer erklærer at jeg er helt og varig ufør. Social Security tok mindre enn 2 måneder til å tildele uføretrygd. Mitt forsikringsselskap (Cigna) fortsetter å nekte mine påstander om at jeg ikke har lyme sykdom eller fibromyalgi. Er dette lovlig, og vil noen vennligst peke meg i riktig retning.
Takk, etter Steve
Svar
Hei, Steve …
Først, jeg er så lei meg for det som skjedde med deg.
Ikke mist motet, skjønt, som det har vært mange bemerkelsesverdige inngang fra Lyme når en pasient er på den rette behandlingen. Min Lyme lege var i rullestol (diasnosed med fibro) registreringssystem for uførhet når en kollega av hans oppdaget at det var Lyme. Han gjorde en fullstendig gjenoppretting og viet sitt liv til å behandle Lyme pasienter.
Det høres ut som om du kan bruke IV som er svært kostbart. Jeg har listet opp ressursene nedenfor som ville hjelpe med dette. (Jeg gjorde 8 uker for IV, hadde om lag 200 Bicillin skudd, og var på 6 antibiotika alltid i kombinasjoner av to i løpet av 37 måneder.)
Ditt spørsmål stiller et stort spørsmål for meg. Du sa at du var på antibiotika i seks måneder. Betyr det at du ikke lenger er på antibiotika i det hele tatt? Lyme behandling kan gå på i år (som i mitt tilfelle), avhengig av tilstanden til pasienten.
Forsikringsselskapene er ganske mye i en egen liga, lage og spille av sine egne regler. De synes å være skjermet mot rettsforfølgelse.
Du har sikkert allerede gjort dette, men jeg må spørre likevel: Kan du klage og innrede dem med kopier av dine positive testresultater og behandlingsplan? Har du prøvd å få navnet på en bestemt person som du kan bygge en rapport med kanskje ringer for å diskutere saken først og sende den personen papirene? Noen ganger, hvis du knekke skallet, kan du få det du ønsker.
Hvis du trenger hjelp med medisin kostnader (jeg vet ikke om de bistå med kontor besøk, tester, etc.) se listen nedenfor . Hvis forsikringen ikke dekker medisin kostnader, se www.needymeds.com.
Prøv også å støtte fora på www.LymeNet.org. Stort fellesskap der alle Lymies.
1) Pasient Access Network Foundation
PO Box 221858
Charlotte, NC 28222-1858
1-866-316-PANF (7263)
www.patientaccessnetwork.org
2) Helse Vel Foundation
PO Box 4133
Gaithersburg, MD 20878
1-800-675-8416
www.healthwellfoundation.org
3) Kronisk sykdom Fund
10880 John W. Elliott Drive
Suite 400
Frisco, TX 75034
4) Pasient Advocate Foundation
700 fingerbøll Shoas Blvd
Suite 200
Newport News, VA 23606
1-866-512-3861
Good Luck, Steve. Her er min e-post hvis du trenger noe annet. Du høres ut som du bare kan.
Carol [email protected]
