Tidlig påvisning av hudkreft er viktig og kan være livreddende, spesielt med visse typer hudkreft som melanom og plateepitelkarsinom. I 2011 var det over 70.000 tilfeller av føflekkreft og 8800 dødsfall. [1] Hvis du oppdager hudkreft tidlig, kan du hindre at det sprer seg, og vil være i stand til å utrydde det med minimale varige bivirkninger. [2] Siden timingen er så avgjørende for diagnosing hudkreft, bør du følge noen enkle trinn for å lære å oppdage hudkreft på huden din.
Steps
Part 1Examining selv for hudkreft
1Perform en hud undersøkelsen.
Den beste måten å sjekke selv for hudkreft er å gjøre en selvransakelse, eller undersøkelsen. Når du utfører huden din undersøkelse, velge en bestemt dag i måneden, og merk det på kalenderen. Evaluer hvert område av huden din, slik at ingen del usett. Når du ser på alle de godt synlige områder, bruke et speil for å vurdere kjønnsorganer, analområdet, mellom tærne, og alle andre vanskelig å se området. Det kan være nyttig å ha et bilde av en kropp diagram og krysse av områdene som du sjekke dem på deg selv. Du kan finne en av disse på nettet.
For å undersøke hodebunnen din, få hjelp av en venn, partner eller ektefelle. Del håret i tynne snitt ser og føler for erosjoner, badevekt, eller misfargede lesjoner.
Med bruk av solarium og hele kroppen tans, kan du ende opp med hudkreft på vulva og penis. Ta huden undersøkelsen på alvor og etterlater ingen overflate unexamined. Den beste måten å tilstrekkelig utføre denne undersøkelsen er å vite hva hver annen type hudkreft ser ut. [3] [4]
2Watch ut for basalcellekarsinom.
Basal celle~~POS=TRUNC kreft~~POS=HEADCOMP er den vanligste formen for hudkreft. Det er oftest funnet på soleksponerte områder av hodet, inkludert ørene og halsen. Det er erosive i naturen, noe som betyr at den lokale hud invasjon av kreft spiser seg inn i vev den påvirker. Det metastasizes, eller sprer seg til andre steder på kroppen. Risikofaktorer for dette inkluderer soleksponering, solarium bruk, tendens til fregne, lyse huden, antall blemmer solbrenthet i din levetid, og røykehistorie.
Forandringene er kjøtt farget, lett å blø, og har en type hull i dem. De har inntrykk av eroderte flesh.The lesjoner vanligvis varierer i størrelse fra én til to cm. [5]
3Recognize karakteristikkene av melanom.
Tidlig påvisning er spesielt viktig med melanom . Det er den mest dødelige av alle tilfeller av hudkreft. Føflekkreft kan kureres hvis den er fanget tidlig under trinn 1. Som kreftfremskrittene til sent stadium kreften, overlevelse for mer enn noen få år er mindre enn 15%. Huden lesjoner assosiert med melanom har visse egenskaper som kan bli sett på når du sjekker selv for hudkreft, som er basert på en
ABCDE
ordningen.
A
står for den typiske asymmetri i huden regionen, der halvparten ikke samsvarer med den andre halvparten.
Du bør også se etter en
b
orden, som vil være uregelmessig, fillete eller hakk, taggete, og ikke skarpe eller skarpe.
c
olor vil også endre hele hudområdet med en slags tie-dye effekt med svarte, brune og blues.
du må også se etter
d
iameter av lesjonen. Det vil trolig være større enn seks mm, eller bare litt over en 1/4 en tomme i størrelse.
Du vil også legge merke til føflekk eller lesjon
e
volve, eller endring, dens utseende over tid. [6] [7] [8]
4Notice plateepitelkarsinom (SCC).
Plateepitelcarcinom starter med en forstadier lesjon kalt aktinisk keratose (AK), som er en lesjon som ikke er en kreft. En AK lesjon vises som skjellende kjøtt eller en rosa farget lesjon og finnes oftest på hodet, halsen, og stammen av kroppen. Disse utvikler seg til SCC lesjoner, som er små plager som er reist, plateaued og smertefri med myke kanter. Det kan forekomme alene eller i klynger. De er vanligvis mindre enn to cm i størrelse. De kan klø, blø lett, og fremstår som ikke-healing sår som ikke vil gå bort, men også vokser ikke.
Skader større enn to cm har en 10-25% sjanse for å være aggressiv og spredning . Forandringene mest utsatt for spredning er de som starter på nesen, lepper, tunge, øre, penis, tempel, hodebunn, øyelokk, pungen, anus, panne og hender.
I de med flere AK-lesjoner, sjansene for at minst på vil gå på å konvertere til SCC er mellom 6% til 10%.
Det er flere kategorier av mennesker som er i faresonen for SCC, inkludert de personer med kronisk skadet eller syk hud. Du er også i faresonen er at du må overeksponering for UVA eller UVB stråler, ioniserende stråling, kjemiske karsinogener, og arsen. Du er også i faresonen hvis du har en infeksjon med HPV-virus 6, 11, 16 og 18, leukemi eller lymfom, akne, eller ta immunsuppressive legemidler. [9]
5Keep styr på lesjoner.
Når du utfører kropps søkene og legge merke til noen av de tre ulike typer lesjoner, holde styr på dem. Mistenkelig lesjon bør bli fotografert og merket i rødt på kroppen din kartet. Når du gjør din eksamen neste måned, se etter endringer. Ta et bilde og sammenligne de to
. Hvis det er noen endringer, selv subtile seg, følge opp med din hudlege. Ta med din kropp kart og bilder til avtalen slik at du kan vise dem nøyaktig hva som har foregått. [10]
Part 2Diagnosing Skin Cancer
1Get klinisk diagnose.
Når du oppdager lesjoner på kroppen din, må du ha det klinisk sjekket av en hudlege. Dette er slik at du kan finne ut hvilken type hudkreft du har og på hvilket stadium det er. Når den spesifikke type bestemmes basert på lesjon fysiske egenskaper, vil legen diskutere alternativer med deg, avhengig av din spesielle situasjon. Legen kan bestemme kirurgisk inngrep med en gang hvis det er sikkert at kreft trenger det. Hvis legen er mindre sikkert, kan han eller hun velge å utføre en Dermatoskop, som er en prosedyre hvor lesjonen er vurdert under kraftig mikroskop.
Legen kan også bruke en confocal scanning laser mikroskopi (CSLM ), som er en ikke-invasiv avbildning studie som gir bilder av epidermis og dermis papillær i sanntid. Dette vil bidra til å skille benign fra maligne lesjoner.
Legen kan også velge en biopsi. Selv om det er en god test som fortsatt brukes, er ikke alltid 100% sikker på en biopsi. [11]
Disse teknikkene videre at leverandøren din for å gjenkjenne en melanom og skille klinisk mellom andre vanskelig å diagnostisere skader.
2Treat tidlig plateepitelkarsinom (SCC).
Hvis du oppdager at du har en aktinisk keratose (AK) lesjoner, må du behandle det slik at du ikke utvikle plateepitelkarsinom . Hvis det finnes et enkelt AK lesjon, er det lett å behandle. Men hvis du har flere AK-lesjoner, kan det bli mindre effektiv og kostnadseffektivt å behandle dem. I stedet kan du bare holde et øye med dem. Observer klynge av AK-lesjoner for en stund før du velger en metode for å fjerne dem.
Du kan fjerne en enestående AK lesjon med kryoterapi, som er der du fryse av lesjon med flytende nitrogen. Man kan også velge electrodissection med utskrapning, som er kauteriseringen og fjerning av lesjonen med en skalpell. Du kan også prøve laser resurfacing eller anvendelsen av fluorouracil å fjerne en enkelt lesjon i tillegg. [12]
3Take vare på annen hudkreft.
Primære behandling for annen hudkreft er kirurgisk behandling. Legen kan utføre en operasjon hvor svulsten eller lesjon er kuttet ut all den syke huden med klare kirurgiske marginer. En annen populær kirurgisk behandling alternativet er Mohs kirurgi. Dette er en hhv kirurgi som brukes for ikke-melanom hudkreft (NMSC), basalcellekarsinom og plateepitelkarsinom.
Disse kreft vokse i lokalisert område av primærtumor, bare av og til metastaserer. Men de kan være lokalt aggressive og erodere lokale vev og ofte går igjen. Dette er karsinomer oftest behandlet med Mohs hhv kirurgi som sikrer at en ondartet fokus ikke blir stående på stedet av excision, som kan være ansvarlig for tilbakefall. [13]
4Prevent fremtid hudkreft.
for å forhindre fremtidig hudkreft, kan du ta noen forholdsregler for å beskytte deg selv. Siden soling er den viktigste årsaken til hudkreft, bruk et bredt spekter solkrem med både UVA- og UVB-beskyttelse pluss barrierebeskyttelse på våre mest sårbare områder når du går utenfor. Disse sårbare områdene er hode og nakke. Du kan også bære en lue.
Du bør også unngå solarium.
Husk at slimhinnene som lepper og tunge kan påvirkes av SCC og bli aggressive og spre seg. [14]
