Fettvev spiller en sentral rolle i hele kroppen energi metabolisme som en endokrin organ som koordinerer energiinntak og utnyttelse. Denne studien tar sikte på å undersøke molekylære mekanismene bak T2D hjelp genomet brede uttrykk og DNA metylering data i fettvev fra eneggede tvillingpar.
Vi testet først hvis sett av beslektede gener ble endret i diabetisk versus ikke-diabetikere tvillinger, og deretter testet dersom uttrykk for individuelle gener ble endret i fettvev fra diabetiker versus ikke-diabetikere tvillinger. Vi fant redusert ekspresjon av gener som er involvert i oksidativ fosforylering, karbohydrater, aminosyrer og lipidmetabolismen, og økt ekspresjon av gener som er involvert i inflammasjon og glykan degradering.
DNA metylering i mennesker er påvirket av både diett og mosjon som tyder på at epigenetikk kan være involvert i alder og livsstilsrelaterte sykdommer som T2D. Så vi analysert uttrykk for seks utvalgte gener i fettvev fra ubeslektede individer med NGT eller T2D. Inkludert PPARG, KCNQ1, Tcf7L2 og IRS1 viste differensial DNA metylering i fettvev fra ubeslektede individer med T2D sammenlignet med kontrollene.
Det er en uakseptabel høy rate av graft svikt og forsinket engraftment kinetikk hos voksne mottakere, for den begrensede antall stamceller til stede i en enkelt CB samling, er flere strategier er tatt, for eksempel tilførsel av to forskjellige CB transplantater eller ex vivo ekspansjon av CB CD34 + -celler ved hjelp av en rekke cytokin kombinasjoner Mer nylig, mesenchymale celle-næringslag eller en antall molekyler har blitt lagt til disse cytokin-kombinasjoner.
For det første, vi behandlet skille CB CD34 + celler ex vivo med flere histondeacetylase inhibitorer (HDACIs) og undersøkt deres evne til å øke antall CD34 + celler ble generert in vitro i henhold til SC eller dyrkningsforhold SF. Behandling av CB CD34 + celler med den mest aktive HDACI, valproinsyre (VPA), etter en første 16-timers cytokin priming, økt antall av multipotente celler (CD34 + CD90 +) genereres; imidlertid ekspansjonsgrad var betydelig større i nærvær av både VPA og cytokiner for en full 7 dager.
For å oppsummere, kan vi dra nytte av styrkene til en tvilling studiedesign for å presentere for første gang både genom-wide mRNA og DNA metylering profiler i fettvev fra MZ twin for T2D. Dette arbeidet viser at redusert uttrykk av gener involvert i energiomsetningen og økt uttrykk av inflammatoriske gener.
