Selv om opprinnelsen til begrepet 慶 ancer? Er ikke klart, er kreft ansvarlig for nesten 13% av alle naturlige dødsfall i verden. For bedre å forstå hvordan kreft utvikler det er viktig å forstå begrepet apoptose (eller programmert celledød). Menneskekroppen produserer millioner av nye celler hver dag, og hver celle har en innebygd mekanisme som sjekker for eventuelle genetiske defekter og defekte cellene er ødelagt av kroppen. Av og celler med genetiske defekter overleve og begynne replikere. De defekte cellene er aggressiv (vokse og dele seg uten hensyn til normale grenser), invasiv (invadere og ødelegge nærliggende vev), og /eller metastatisk (spredning til andre steder i kroppen). Kreftceller er resistente mot apoptose eller i et nøtteskall vet ikke når å dø. Det har vært stor debatt om hva som utløser genetisk mutasjon som beskytter cellene mot apoptose. Det antas at genetiske abnormiteter er vanligvis et resultat av kreftfremkallende som tobakksrøyk, stråling, kjemikalier og infeksiøse midler (noen studier har også knyttet visse virus med kreft). Siden det finnes mange intrikate og komplekse cellulære interaksjoner som fører til kreft, er den nøyaktige mekanisme for utvikling av en kreftcelle ukjent. Genetiske avvik vanligvis påvirke apoptose ved å utløse to klasser av gener. Onkogener gi cellene unormale egenskaper som formidler celler motstand mot apoptose, slike celler er hyperaktive, og er svært aggressive i naturen. På den annen side er tumorsuppressorgener ofte deaktiveres i kreftceller, og slike celler fortsetter å produsere defekte kopier av seg selv, og deres interaksjon med beskyttende cellene i immunsystemet er også erratic.In hovedsak er en kreftcelle i stand til å detektere arvet genetiske defekter, er motstandsdyktig mot apoptose, ikke blir ødelagt av celler i immunsystemet og kan lage kopier av seg selv i en akselererende hastighet. Kreft er klassifisert basert på den type vev de kommer fra: Kreftsvulster er ondartede svulster som stammer fra epitelceller. Bryst, prostata, lunge og tykktarmskreft er vanligvis carcinomas.Sarcomas er ondartede svulster som stammer fra bindevev, eller mesenchymale cells.Lymphomas og leukemi er kreft som er et resultat av ukontrollert vekst av celler som danner blod bakterie celle svulster er svulster som stammer fra totipotente celler. Totipotente celler finnes vanligvis i testikkelen og eggstokk hos voksne. Hos barn og spedbarn, er slike celler som finnes på undersiden av ryggraden og legemet midtlinjen. Blastiske tumorer er dannet av celler som ligner embryonale vev, og blastomas er for det meste ondartet karakter. Det er viktig å merke seg at ikke alle svulster er ondartet i naturen og godartede svulster vanligvis slutter å vokse når de når en viss størrelse og er ikke alltid livstruende. Nesten 33% av alle krefttilfeller hos menn er prostatakreft, noe som gjør prostatakreft den ledende kreft blant menn. Brystkreft er den vanligste kreftformen hos kvinner og 32% av alle kvinnelige kreftpasienter lider av brystkreft. Interessant, er lungekreft den ledende årsak til kreft dødsfall i verden. Diagnostisering cancerAlthough første diagnose av kreft er utført på grunnlag av symptomer utstilt, symptomene på kreft er så variert at diagnostisere kreft basert på symptomer alene er nesten umulig. Pasienter vanligvis gjennomgå blodprøver, markør kreft tester, CT og røntgen før en biopsi. Endoskopi har også blitt et uvurderlig verktøy i kreftdiagnose. Men det mest effektive middel for å diagnostisere kreft er ved å gjennomføre en vev biopsi. En vev biopsi innebærer utvinning av en liten prøve av 憇 uspect? Vev. Når biopsi er utført, blir vevet undersøkt av en patolog for kreftegenskaper. Fremskritt i kirurgi, som kikkhullskirurgi har gjort vev biopsi tryggere og pasienter trenger ikke å tåle lange rekreasjon ganger etter biopsier lenger. En biopsi er også nødvendig for positiv klassifisering av den type kreft. For mer informasjon om hvordan immunsystem boosters hjelpe behandle kreft besøk www.mc-s.com.au
