En interessant studie kalles, 揌 umoral immunrespons til Mesothelin i Mesothelioma og eggstokkreft pasienter? Mitchell Ho, Raffit Hassan, Jingli Zhang, Qing-Cheng Wang, Masanori Onda, Tapan Bera og Ira Pastan ? – Clinical Cancer Research mai 2005 Her er et utdrag: 揂 bstract – Formål: Mesothelin er en glykosyl-phosphatidylinositol 朼 nchored glykoprotein stede på celleoverflaten. Mesothelin er en differensiering antigen som er sterkt uttrykt på mesothelioma, eggstokkreft og kreft i bukspyttkjertelen. Eksistensen av en spontan humoral immunrespons på mesothelin hos mennesker har ikke blitt fullstendig undersøkt. Her adressert vi spørsmålet om mesothelin utløser en humoral immunrespons hos pasienter med mesothelioma og eggstokkreft. Experimental Design: Ved hjelp av en ELISA, analyserte vi immunglobulin G-antistoffer spesifikke for mesothelin i serum fra pasienter med mesothelioma og epitelial eggstokkreft. Vevsprøver ble undersøkt ved immunhistokjemi for mesothelin protein uttrykk. Resultater: Forhøyede nivåer av mesothelin-spesifikke antistoffer ble detektert i sera av 39,1% av pasienter med mesothelioma (27 av 69 pasienter) og 41,7% med ovarialcancer (10 av 24 pasienter) sammenlignet med en normal kontroll populasjon (44 blod givere; P Konklusjoner: Våre funn tyder på at mesothelin er en ny svulst antigen hos pasienter med mesothelioma og eggstokkreft og immunogenisitet av mesothelin er forbundet med høy uttrykk på svulstcellene mesothelin representerer et utmerket mål for immun-basert terapi..? en annen interessant studie kalles, 揕 ow Forekomst av punktmutasjoner i H-, K- og N-ras onkogener og p53 tumorsuppressorgenet i nyrecellekarsinom og Peritoneal Mesothelioma av Wistar rotter indusert av Ferric nitrilotriacetat? ved Yasuyuki Nishiyama, Hirofumi Suwa, ? Keisei Okamoto, Manabu Fukumoto, Hiroshi Hiai, Shinya Toyokuni – Kreft Science Volume 86, Issue 12, side 1150 158, desember 1995. Her er et utdrag: 揂 n jernchelat, treverdig nitrilotriacetat (Fe-NTA), induserer proksimale nyretubuli skade, en konsekvens av jern-katalysert fri radikalreaksjoner, som til slutt fører til en høy forekomst av nyrecellekarsinom (RCC) i gnagere. Tidligere studier har identifisert, i løpet av 24 timer etter administrering av Fe-NTA, lipidperoksidering produkter, aldehyd-modifiserte proteiner og en rekke modifiserte DNA-baser så som 8-hydroxyguanine som kan være mutagent in vivo. I den foreliggende studien ble patologiske funksjoner av RCC studert, og, i et forsøk på å korrelere dem med carcinogen-spesifikke molekylære hendelser i Fe-NTA-indusert karsinogenese, er H-, K- og N-ras-onkogener og p53-tumor suppressor-gen ble undersøkt for nærvær av mutasjoner. Fe-NTA-indusert RCC viste likhet med menneske RCC ved at de ofte er invasiv, metastatisk og dødelig. None (0 av 12) av tumorene hadde mutasjon i kodon 12, 13 og 61 av de H-, K- og N-ras-gener ved direkte sekvensering. Bare én (1 av 12) tumoren med høy grad histologi viste en CGC-til-CTC (Arg til Leu) transversjon i kodon 246 av p53-genet ved bruk av enkelt strand conformation polymorfisme (SSCP) -analyse og direkte sekvensering. Høy ekspresjon av mutant p53-protein ble bekreftet ved Western blotting og immunhistokjemi. Studier av tre peritoneal mesotheliomas indusert av Fe-NTA viste ingen mutasjon i ras og p53-gener. Disse resultatene tyder på at ras og p53-gener er ikke de store målene for mutasjon i Fe-NTA-indusert karsinogenese av nyre og mesothelium. I stedet kan p53 mutasjon arbeide for potensering av ondartet karakter i Fe-NTA-indusert nyre carcinogenesis.?br /> En annen interessant studie kalles, 揤 irchows Archiv B Cell Pathology Zell-Pathologie – Volume 52, Number 1, 55-65 samtidig immunoenzyme farging av vimentin og cytokeratins med monoklonale antistoffer som et hjelpemiddel i differensialdiagnose for ondartet mesothelioma fra lunge adenokarsinom av H. Mullink, SC Henzen-Logmans, JJM Alons-van Kordelaar, TM Tadema og CJLM Meijer. Her er et utdrag: 揂 bstract – Forekomst og koekspresjon av cytoskeletal proteiner vimentin og cytokeratins ble studert i ondartede mesotheliomas og lunge karsinomer. For dette formål er en dobbel immunoenzyme farging med monoklonale antistoffer ble utviklet som gjorde det mulig å visualisere vimentin og cytokeratins samtidig innenfor samme celle. Et klart skille mellom stromale celler (vimentin bare) og tumorceller ble også oppnådd. I alt 12 mesotheliomas (seks blandet type og seks epithelioid type) og 13 karsinom (åtte adenokarsinomer og fem store celle udifferensierte karsinom) ble studert. Resultatene viste en klar forskjell mellom mesotheliomas og adenokarsinomer: 11 av 12 mesotheliomas viste koekspresjon av vimentin og cytokeratins i minst 50% av tumorcellene, mens i syv av de åtte adenocarcinomer ingen eller bare noen få celler kunne sees med denne koekspresjon . I de udifferensierte store karsinomer tre av fem uttrykt begge komponenter, men i mindre enn 25% av cellene. Det konkluderes med at en pålitelig dobbel immunoenzyme farging av vimentin og cytokeratins kan brukes som et ekstra middel til å skille ondartet mesothelioma fra lunge denocarcinoma.? /P>
Spontan humoral immunrespons til Mesothelin i Humans
